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中国汉族群体人类补体C8A多态性 被引量:3
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作者 张林 裴黎 +2 位作者 李荣华 陈国弟 吴梅筠 《中国法医学杂志》 CSCD 2000年第2期72-74,共3页
采用免疫沉淀、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)、被动转印及酶免分析 ,研究了人类补体 C8A等位基因频率在成都地区汉族群体中的分布。 12 1份样本被分为 3种常见型 ,即 C8A- A、C8A- B及 C8A- AB,由两个等位共显性基因 C8A * A及 C... 采用免疫沉淀、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)、被动转印及酶免分析 ,研究了人类补体 C8A等位基因频率在成都地区汉族群体中的分布。 12 1份样本被分为 3种常见型 ,即 C8A- A、C8A- B及 C8A- AB,由两个等位共显性基因 C8A * A及 C8A* B控制 ;同时发现了 2个稀有亚型 ,即 A3亚型及新发现的 Ax亚型。等位基因频率为 C8A* A=0 .5 0 83,C8A* B=0 .4835 ,C8A*稀有型 =0 ,0 0 83。说明 C8A多态性在中国群体中具有良好的分布 ,个人识别率(DP)达到 6 1.14% 。 展开更多
关键词 补体c8A 多态性 汉族群体 个人识别亲子鉴定
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PCR-SSCP法检测人类补体第八成分C8ADNA多态性研究
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作者 杨志惠 张林 +2 位作者 周斌 王闯 贾静 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期471-473,共3页
目的建立一种检测人类补体C8ADNA多态性的新方法。方法C8A多态性的分子基础是C8A基因在第三外显子碱基发生了C→A的突变,通过特异性扩增C8A基因第三外显子,采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法结合DNA序列分析检测成都地区9... 目的建立一种检测人类补体C8ADNA多态性的新方法。方法C8A多态性的分子基础是C8A基因在第三外显子碱基发生了C→A的突变,通过特异性扩增C8A基因第三外显子,采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法结合DNA序列分析检测成都地区98份无血缘关系样本DNAC8A基因型。结果共发现3种基因型,C8A*AA、C8A*BB和C8A*AB,观测到的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论PCR-SSCP检测C8A多态性快速、简便、可靠、成本低,适用于大样本的筛选,在群体遗传学及法医学实践中有较好的应用价值。 展开更多
关键词 PcR—SScP 人类补体c8A 多态性
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人类补体C8A遗传多态性的研究进展 被引量:1
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作者 奚卉 张旭然 《安徽医学》 2009年第4期492-493,共2页
人类补体第八成分(C8)由α、β和γ三个亚基组成,且分别由不同的等位基因控制,即C8A、C8B和CSG基因,其中C8A基因和C8B基因紧密连锁于人类第1号染色体的长臂上。血清中,α和γ亚基由二硫键相连形成二聚体,而β亚基则通过非共价键... 人类补体第八成分(C8)由α、β和γ三个亚基组成,且分别由不同的等位基因控制,即C8A、C8B和CSG基因,其中C8A基因和C8B基因紧密连锁于人类第1号染色体的长臂上。血清中,α和γ亚基由二硫键相连形成二聚体,而β亚基则通过非共价键与α-二聚体相连伪。C8各亚基的多态性最初由Raum等采用等电聚焦电泳法发现。同时,Ritther等还用双向电泳技术证明了α-γ二聚体的多态性是由α亚基决定的,故命名为C8A。 展开更多
关键词 补体第八成分(c8A) 多态性 检测方法 补体缺陷疾病
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桂附地黄丸对小鼠肝组织TLR2与C8α基因表达的影响 被引量:1
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作者 郭玉洁 马跃 黄琳 《中医药临床杂志》 2018年第7期1232-1236,共5页
目的:桂附地黄丸是治疗肾气虚、肾阳不足的经典名方,全方温而不燥,补而不腻,因其具有良好的改善肾脏功能、增强机体免疫力、有效预防肿瘤等作用,在国内得到极为广泛的应用。为研究桂附地黄丸增强机体免疫力的分子药效学机制。方法:选取1... 目的:桂附地黄丸是治疗肾气虚、肾阳不足的经典名方,全方温而不燥,补而不腻,因其具有良好的改善肾脏功能、增强机体免疫力、有效预防肿瘤等作用,在国内得到极为广泛的应用。为研究桂附地黄丸增强机体免疫力的分子药效学机制。方法:选取12只清洁级昆明鼠为研究对象,将其随机分为实验组与对照组2组,每组6只,实验组给予每日灌服0.1g/mL桂附地黄丸,2次/d,对照组给予同体积生理盐水作为对照,连续灌胃2周。采用Trizol抽提法提取小鼠肝脏组织总RNA,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)检测2组小鼠肝脏组织中Toll样受体2(TLR2)、补体C8αmRNA表达水平。结果 :实验组肝组织中TLR2mRNA表达水平为2.03±0.24,明显高于对照组肝组织中TLR2mRNA表达水平0.97±0.13,差异有统计学意义(P<0.05),实验组肝组织中C8αmRNA表达水平为2.19±0.18,明显高于对照组肝组织中C8αmRNA表达水平0.96±0.21(P<0.05)。结论:本研究推测桂附地黄丸发挥增强机体免疫力作用的分子机制,可能为上调TLR2、C8α基因表达而实现的。 展开更多
关键词 桂附地黄丸 TOLL样受体2 补体c8α 免疫功能
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