医生警告营养补充药物对儿童的风险

一名患有孤独症的4岁男孩被送进了医院急诊室，之前其父母听从治疗师的建议而给小孩服用整合补充剂。医生们警告这种补充疗法存在风险。来自巴茨医院的医生们在BWCase Reports上报道了这个病例：这个男孩被送入急诊室时出现了呕吐、便秘、纳差和体重下降等症状，化验结果显示他同时有高钙血症和高水平的维生素D。

北京市通州区张家湾卫生院2010年10月-2013年3月基本药物使用情况研究

目的:研究本机构使用基本药物(国家基本药物与北京市补充基本药物之和,下同)的状况,以期为本机构处方集的制订提供参考资料,促进基本药物的合理使用。方法:以每月所抽查处方为研究对象,统计2010年10月-2013年3月的处方信息,并对基本药物使用情况进行分析。结果:我院2010年至2012年基本药物使用率连年下降,2012年底经过调整,2013年第一季度基本药物使用率有明显提高,但仍低于北京市政府要求基层医疗机构基本药物使用率达70%的要求。结论:应通过分析研究,了解本院实施基本药物政策的优势、劣势、机遇和挑战,制订出一个适合本院实际情况的医院处方集,切实促进临床合理用药。

药品补充检验方法管理质量与效率探究

管理就是协调和监督他人的活动,以有效、高效地完成工作。管理的目的是在保证质量的前提下实现效率的最大化。药品补充检验方法和检验项目(以下简称《药品补充检验方法》)的管理,由药品监督管理部门、药品检验机构和有关审评专家协调,经过方法起草、申报、审评、审批等环节,对掺假嫌疑药品的鉴定和检验过程。药品补充检验管理的质量和效率,影响药品检定的准确性和及时性,是提高管理效率的重点。

钒与人体健康

钒的生物学重要性受到人们的广泛重视 。

澳大利亚中药监管与审批现状及我国中药产品注册分析

中药在澳大利亚归属于补充药物范畴。《澳大利亚补充药品监管指南8.0》和《评册药物证据指南1.1》出台后,澳大利亚形成了完整的以风险管理为核心原则的风险评估机制,根据补充药品应用的风险程度划分为低风险、中等风险和高风险3类。根据审批途径和申请类别,按照国际协调人用药品技术要求理事会(ICH)的通用技术文件(CTD)的5个模块提交申请资料,包括药品质量报告、安全性的非临床研究报告、疗效的临床研究报告、处方信息等,并以列册药物(AUSTL)、评册药物[AUSTL(A)]和注册补充药物(AUSTR)3种途径申请审批上市。只有被列入澳大利亚治疗用品登记注册目录(ARTG)的治疗性产品才能在澳大利亚进行合法的上市销售。通过对澳大利亚补充药物监管现状的分析可以看到澳大利亚新药注册制度经过多年的发展已经比较完善,对中药产品的注册管理值得我们深入了解和借鉴。这对于开拓我国中药企业海外市场、提高中药的技术研发能力、扩大中医药的影响力都有参考意义。

天然产物治疗炎症性肠病的研究进展

炎症性肠病是一组慢性胃肠道炎症性疾病,临床表现为腹胀、腹泻、腹痛,有时甚至出现血便。目前用于治疗炎症性肠病的药物有氨基水杨酸、糖皮质激素和免疫抑制剂等。这些药物可以减轻或延缓炎症性肠病的发生和发展,但在长期使用后,一些患者可能会出现某种程度的毒副作用。近年来研究发现许多天然产物具有明显的抗炎作用,它们可以降低炎症性肠病的复发率,提高治疗安全性。系统综述了来自几种植物、动物和微生物天然产物的抗炎活性。

当代草药面临的机遇与挑战(二)

在新西兰可购买到的草药产品包括按配方制定生产的产品,含有＂西方＂的植物成分,这些产品通常可从保健食品商店、药店、超市和在线购买,同样还可获得制剂原料药材、中药酊剂、外敷中草药制剂等,这些可在草药咨询师或其他天然保健医生（例如自然疗法,中国传统中医师,传统治疗师）会诊后提供。

世界卫生组织颁布传统医药指南

世界卫生组织(WHO)最近颁布了新的传统医药指南,旨在对传统药物、补充药物和替代药物起到规范使用的作用。对卫生部门而言,该指南的目的在于帮助国家把可供选择的医疗措施的最好用途介绍给他们的公民。

草药在当代世界面临的机遇与挑战(一)

草药（HMs）通常更广泛的定义为补充或替代药物（也称为天然健康产品）,包括植物类药、膳食补充剂、益生菌。其在不同的国家定义不同,例如在美国,＂膳食补充剂＂是包括植物类别药物在内的补充辅助药物的总称。大多数传统的医疗系统,例如传统中药（中国）、阿育吠陀医学（印度）、土著医学（澳大利亚）、TeRongoā（新西兰）,都包括了草药的使用。