补心气口服液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年慢性心力衰竭的临床效果

目的:分析补心气口服液联合沙库巴曲缬沙坦钠对老年慢性心力衰竭患者心功能及心肌重构指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年5月惠民县妇幼保健院收治的老年慢性心力衰竭患者100例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例,对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠,观察组给予为沙库巴曲缬沙坦钠联合补心气口服液。比较两组患者临床治疗效果、症状消失时间、住院时间、心功能指标、心肌重构指标。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.025);观察组呼吸困难、胸痛、肺部湿啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组左室射血分数、6min步行距离、心排血量、每搏输出量高于对照组,左心室舒张末期直径低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后室间隔厚度、左心室舒张末期后壁厚度、左心室质量指数、血管紧张素Ⅱ、脑钠肽、醛固酮均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),差异有统计学意义。结论:老年慢性心力衰竭患者采取补心气口服液和沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗,可以改善心肌重构指标,促进患者心功能恢复。

补心气口服液结合沙库巴曲缬沙坦钠对老年慢性心力哀竭心功能及心肌重构指标影响的研究

目的探究补心气口服液结合沙库巴曲缬沙坦钠对老年慢性心力哀竭患者心功能及心肌重构指标影响。方法研究纳入126例老年慢性心力衰竭患者,均由医院2017年8月—2020年2月收治,以随机数字表法将纳入患者分成对照组和观察组,对照组患者(63例)采取沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组患者(63例)在对照组治疗基础上联合补心气口服液治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后中医症状(心悸气短、胸肋作痛、疲倦乏力、形寒肢冷、面浮肢肿、面色晦黯等)积分变化、治疗后患者呼吸困难改善时间、胸痛改善时间及肺部湿罗音改善时间、住院时间、治疗前后患者心功能参数变化及心肌重构指标变化、血清基质金属蛋白酶(MMP)相关指标变化、患者不良反应。结果观察组患者总有效率(93.65%,59/63)高于对照组(80.95%,51/63)(P<0.05);治疗前,两组患者心悸气短、胸肋作痛、疲倦乏力、形寒肢冷、面浮肢肿、面色晦黯等中医症状积分比较(P>0.05),治疗后各组患者心悸气短、胸肋作痛、疲倦乏力、形寒肢冷、面浮肢肿、面色晦黯等中医症状积分下降,观察组治疗后心悸气短、胸肋作痛、疲倦乏力、形寒肢冷、面浮肢肿、面色晦黯等积分低于对照组(P<0.05);观察组患者呼吸困难改善时间、胸痛改善时间及肺部湿罗音改善时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗前,心功能参数及心肌重构指标、血清基质金属蛋白酶相关指标比较(P>0.05),治疗后各组患者心功能参数及心肌重构指标、血清基质金属蛋白酶相关指标均改善,观察组患者治疗后心功能参数及心肌重构指标、血清基质金属蛋白酶相关指标均优于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率均较低(P>0.05)。结论补心气口服液结合沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年慢性心力衰竭效果显著,患者心功能改善,心机重构指标改善,患者恢复好、恢复快,不良反应少,安全性高,值得应用。

补心气方治疗慢性心力衰竭合并抑郁的临床研究

目的探讨补心气方治疗慢性心力衰竭合并抑郁的临床价值。方法选取就诊的慢性心力衰竭合并抑郁的患者200例,将患者随机分为对照组与观察组,每组100例,两组患者均给予心力衰竭西药常规治疗,同时口服氟哌噻吨美利曲辛片,观察组在上述药物治疗基础上采用补心气方治疗,治疗时间1个月。观察治疗前后中医证候积分、心功能及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)变化,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及抑郁自评量表(SDS)评估抑郁症状变化。结果两组治疗前中医证候主症及次症积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前积分下降(P<0.05),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);两组治疗前LVESD、LVEDD、LVEF、NT-proBNP比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前LVESD、LVEDD、NT-proBNP下降(P<0.05),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05),LVEF较治疗前升高(P<0.05),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05);两组治疗前HAMD及SDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前评分下降(P<0.05),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);观察组治疗心力衰竭及抑郁的总有效率分别为87.00%(87/100)、85.00%(85/100),高于对照组[74.00%(74/100)、70.00%(70/100)],比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭合并抑郁患者在常规纠正心力衰竭及抗抑郁治疗基础上加用补心气方治疗能有助于进一步促进症状、心功能及抑郁症状的改善,提高治疗疗效。

补心气胶囊在麻醉大鼠心肌缺血再灌注损伤模型中的保护作用

目的 :研究补心气胶囊 (黄芪、人参、菖蒲等 )对大鼠心肌缺血及灌注损伤的影响。方法 :结扎大鼠冠状动脉左前降支 (LAD) 30min再通 6 0min造成心肌缺血及再灌注损伤模型 ,检测了血清磷酸肌酸激酶 (creatinephosphokinase ,CPK)和乳酸脱氢酶活性 (lactatedehydrogenase ,LDH)、超氧化物歧化酶活性 (superoxidedismutase ,SOD)、丙二醛含量 (malondi aldehydebis,MDA)并观察心律失常情况、心肌梗塞的范围。 结果 :补心气胶囊具有显著降低心律失常发生率、心律失常严重指数 (arrhythmiasseverityindex ,ASI)和心肌梗死范围的作用。并显著降低血清CPK、LDH活性及MDA含量 ,改善SOD活性的降低。结论 :补心气胶囊能拮抗实验性心肌缺血及再灌注损伤 。

补心气与滋心阴口服液对冠心病患者血液流变学的影响

冠心病70例．采用随机单盲法分为2组，其中36例应用补心气、滋心阴口服液作为治疗组；34例内服复方丹参口服液为对照组。连续用药8周，进行血液流变学观察。结果表明：补心气与滋心阴口服液治疗后．低切变率下全血粘度、高切变率下全血粘度、血浆比粘度、红细胞聚某指数、红细胞电泳时间、红细胞比积、纤维蛋白原与治疗前比较均显著下降（P＜0．01或＜0．05），且其血液流变性改善程度明显优于复方丹参（P＜0.05）。本组患者临床症状均有好转，与血液流变性的改善是一致的。

补心气口服液合血府逐瘀软胶囊治疗心血管神经症98例

心血管神经症（亦称心脏神经官能症）是以心血管疾病的有关症状为主要表现的临床综合征,属于功能性神经症的一种类型,某些器质性心脏症有时也合并,西医无特效疗法。近年来，笔者采用补心气口服液合血府逐瘀软胶囊并西药对症处理治疗心血管神经症98例，效果满意，现报道如下。

补心气、滋心阴口服液治疗冠心病心绞痛1037例疗效总结

本文报道了以补心气和滋心阴口服液治疗冠心病心绞痛1037例,其心绞痛缓解率为84.87%,症状缓解率为86.60%,硝酸甘油停减率为82.95%,心电图缺血改善率为44.92%。本文并作相应实验研究,临床疗效获得药效学证实。

一测多评法测定补心气口服液中7种成分的含量

目的建立一测多评法(QAMS)同时测定补心气口服液中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、β-细辛醚和α-细辛醚的含量。方法色谱柱为Agilent Extend-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1 mL·L^-1磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长分别为203 nm(检测人参皂苷Rg 1和人参皂苷Re),257 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、β-细辛醚和α-细辛醚),柱温为25℃。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立其与人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、毛蕊异黄酮、芒柄花素、β-细辛醚和α-细辛醚的相对校正因子,并计算各成分含量,计算结果与外标法(ESM)实测值进行比较。结果7种成分分别在0.81~20.25(r 1=0.9993),1.59~39.75(r 2=0.9996),3.73~93.25(r 3=0.9991),1.86~46.50(r 4=0.9992),6.47~161.75(r 5=0.9995),14.78~369.50(r 6=0.9994),4.89~122.25μg·mL^-1(r 7=0.9991)范围内线性关系良好;平均回收率(RSD值)分别为97.44%(1.14%),99.80%(0.75%),100.05%(0.68%),96.98%(0.90%),98.87%(1.35%),99.88%(0.73%),97.91%(1.49%);QAMS法计算结果与ESM法实测值无明显差异。结论所建立的QAMS法操作便捷、结果准确,可用于补心气口服液的质量控制。

补心气口服液联合西药治疗慢性心力衰竭心气虚损证的临床观察

目的探讨补心气口服液联合西药治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)心气虚损证的疗效。方法选取纳入试验的CHF患者77例,随机双盲分为两组。两组在保持原西药强心利尿治疗的基础上,治疗组39例予补心气口服液口服,8周后行疗效评价。结果治疗组在改善CHF患者中医症状、运动耐量及西药停减率方面优于对照组(P<0.05)。结论补心气口服液对CHF心气虚损证的临床疗效肯定。

补心气滋心阴口服液治疗心绞痛108例

补心气滋心阴口服液治疗心绞痛１０８例崔吉英大连市中医医院（大连１１６０１３）笔者自１９９４－１１～１９９５－０９采用湖北咸宁制药厂生产的补心气及滋心阴口服液治疗心绞痛１０８例，近期疗效较满意。现总结如下。１临床资料１０８例患者，男５８例，女５０例；年...

补心气、滋心阴口服液治疗胸痹心痛38例

符合ＷＨＯ的冠心病心绞痛诊断标准，中医辨证为心气虚损，心阴不足证型的病例共６６例分为３组，分别用补心气、滋心阴口服液及消心痛片口服治疗。结果补心气组和滋心阴组的总有效率分别为９５％、９４４％，明显高于消心痛组６０７１％。治疗期间未发现有不良反应。

补心气口服液对冠心病左室舒张功能不全的影响

左室舒张功能不全是冠心病心肌缺血的早期表现之一,应用药物改善左室舒张功能,可降低左室舒张末期压力,延缓左室肥厚进程,从而降低病死率。我们于1996年1月～1997年5月应用补心气口服液治疗32例冠心病患者,观察其对左室舒张功能不全的影响,报告如下。

补心气、滋心阴口服液治疗冠心病心绞痛82例临床分析

从１９９７年２月至１９９８年１１月，我们应用补心气、滋心阴口服液治疗冠心病心绞痛８２例，取得较为满意疗效，现报告如下。１临床资料１．１病例选择：按照１９８０年广州第一届全国内科学术会议心血管专业组依据ＷＨＯ所通过的冠心病心绞痛命名及诊断标准，选择休息...

补心气口服液、滋心阴口服液115例临床观察疗效总结分析

目前心血管系统疾病仍然是世界上死亡率最高、危害性最大的一种疾病，在本病的治疗方面有很多的中西药物，其疗效也各有不同，但从其标本兼治来看，这种治疗药物极少。我们选用湖北省福人金身药业研制生产的“补心气口服液”和“滋心阴口服液”，对冠心病、心绞痛、风心病、心肌病、肺心病及神经衰弱等进行中医辨证，属心气虚、心阴虚及气阴两虚者共115例，其疗效很满意，现就其结果总结如下。

补心气口服液治疗冠心病心绞痛53例疗效观察

补心气口服液治疗冠心病心绞痛５３例疗效观察李敬国，阙英男（江西省人民医院３３０００６）关键词冠心病，心绞痛，心气虚损，补心气口服液，疗效观察自１９９４年１月～１９９５年１２月，我们用补心氯口服液治疗观察了冠心病、心绞痛患者５３例，取得了较满意效果，现...

滋心阴、补心气口服液对血液流变学、超氧化物歧化酶的作用

我院选用湖北福人金身药业生产的滋心阴、补心气口服液应用临床，治疗冠心病心绞痛。司时对血液流变学、超氧化物歧化酶（SOD）进行了检测，对其有一定的作用，现分析结论如下。

补心气与滋心阴口服液治疗胸痹100例

补心气与滋心阴口服液治疗胸痹１００例史涛大连造船厂职工医院（大连１１６００１）高志大连市中医医院（大连１１６０１３）１临床资料本组１００例中，男５２例，女４８例；年龄最小４２岁，最大７５岁；病程最短５个月，最长３０年；心绞痛以隐痛伴有胸闷为主；发作次...