基于膝关节彩超评价电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎临床疗效

目的:通过电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎,探索综合康复方案的临床疗效,为临床推广应用提供依据。方法:将60例膝骨性关节炎患者采用计算机随机数字法简单随机分为试验组和对照组各30例,对照组采用电针透穴和外用扶他林治疗,试验组采用电针透穴和外用扶他林并配合补正续骨丸治疗,连续治疗15 d,即1个疗程。两组患者在治疗前、后按安全性指标,膝关节X线和彩超等疗效评价指标进行评价。结果:60例患者均完成试验研究,无病例脱落,未发生临床不良事件,其中试验组和对照组均为30例。结果显示,两组治疗前、后膝关节彩超指标(滑膜厚度和关节腔积液高度)比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),两组疗后-基线变化情况的比较试验组优于对照组(P<0.05)。结论:电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎临床疗效确切,有一定的临床推广和应用价值。

应用补正续骨丸治疗Kummell病的临床疗效分析

目的探讨应用补正续骨丸治疗Kummell病的临床疗效。方法将121例Kummell病患者随机分为两组,对照组60例、治疗组61例。在休息、限制活动的治疗基础上,治疗组采用补正续骨丸口服治疗,对照组采用基础治疗,共治疗14 d。分别采用疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)对治疗前后患者腰腿痛及腰椎功能情况进行评价。结果两组患者治疗前疼痛VAS评分和Oswestry功能障碍指数评分比较,组间差异均无统计学意义[(6. 82±1. 21)分,(6. 34±1. 53)分;t=1. 929,P=0. 056;(50. 67±14. 73)分,(49. 66±15. 31)分;t=0. 589,P=0. 551]。两组患者治疗后疼痛VAS评分和Oswestry功能障碍指数评分均较治疗前下降(t=17. 290,P=0. 000,t=7. 181,P=0. 000;t=18. 630,P=0. 000,t=9. 084,P=0. 000);且治疗组疼痛VAS评分和Oswestry功能障碍指数评分均低于对照组[(3. 33±1. 27)分,(4. 18±1. 94)分,t=2. 980,P=0. 004;(17. 38±5. 35)分,(28. 31±5. 34)分,t=10. 340,P=0. 000]。结论采用补正续骨丸口服治疗Kummell病,可有效缓解疼痛、改善腰椎功能,其疗效优于基础治疗组。

补正续骨丸联合自我效能增强干预对老年全膝关节置换术后患者康复及生活质量的影响

目的探讨补正续骨丸联合自我效能增强干预对老年全膝关节置换术后患者康复及生活质量的影响。方法收集2019年4月-2020年1月我院诊治的老年全膝关节置换术后患者88例,随机分为2组,各44例,对照组予以术后常规康复治疗及护理,观察组在此基础上予补正续骨丸联合自我效能增强干预,疗程30 d,随访6个月。结果两组术后膝关节功能评分(HSS)均呈升高趋势,且组间比较,术后1个月两组差异无统计学意义(P>0.05),术后3、6个月,观察组较对照组升高更显著(P<0.05);两组术后自我效能感评分(SER)均逐渐升高,且组间比较,术后1个月两组SER评分差异无统计学意义(P>0.05),术后3、6个月,观察组较对照组升高更显著(P<0.05);术后3、6个月,两组生活质量评分(SF-36)较前有明显上升(P<0.05),且组间比较,观察组较对照组升高更显著(P<0.05);观察组的临床总有效率优于对照组(88.64%vs.70.45%,P<0.05)。结论补正续骨丸具有补益正气、补肾强骨、活血止痛之效,与自我效能增强干预联合应用后,在提高生活质量、增强自我效能意识和恢复膝关节功能方面均有显著疗效,可改善老年全膝关节置换术后患者临床症状,临床疗效较好。

补正续骨丸治疗骨质疏松症作用机制探讨

目的:从中、西医药物作用,临床实验等角度探讨补正续骨丸治疗骨质疏松症的作用机制。方法:检索数据库中补正续骨丸组成药物治疗骨质疏松症的相关文献,按照补正续骨丸中药物成分分别阐述,总结其治疗骨质疏松症的作用机制。结果:国内外对于中药治疗骨质疏松症及补正续骨丸相关报道呈逐年增多趋势,但对于补正续骨丸治疗骨质疏松症作用机制的探讨仍欠缺。结论:补正续骨丸中组成药物对骨质疏松症疗效较好,具有增强ALP活性及ALP mRNA的表达、抑制IL-1、IL-6等因子活性、促进成骨细胞增殖分化、抑制破骨细胞活性、降低异常升高的骨转换率、抑制骨吸收、补充雌激素等作用,但仍缺乏相对科学、准确的数据,有待进一步研究,为补正续骨丸治疗骨质疏松症有效性及科学性提供数据支持。

补正续骨丸质量标准研究

目的：建立并完善军规制剂补正续骨丸的质量标准。方法：采用显微鉴别法对处方中5味具有显微鉴别特征的药味进行鉴别;对方中续断、何首乌、骨碎补、鸡血藤、菟丝子运用薄层色谱法进行定性鉴别;样品中柚皮苷的含量测定则运用专属性较强的HPLC法进行定量测定。色谱条件：色谱柱为Welchrom C_（18）柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（20∶80）;流速为1.0 m L/min;检测波长：283 nm;柱温：25℃。结果：显微鉴别特征明显,薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;柚皮苷在2.5~80μg/m L浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均加样回收率为96.06%,RSD为1.63%（n=6）。结论：本次研究所建立和完善的标准在方法上专属性强,重现性好;在操作上简便易行,省时省力。符合军队质量标准提升的要求,可作为该制剂列入新版军规的质量标准。

补正续骨丸小鼠急性毒性实验研究

目的:进行补正续骨丸小鼠灌胃给药毒性实验研究。方法:由于无法测出补正续骨丸小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50),故以补正续骨丸所能配制的最大给药浓度和小鼠所能承受的最大灌胃给药容积,进行小鼠灌胃给药的最大给药量的测定。结果:该药在所能配成的最大浓度0.46 g/m L和小鼠所能承受的最大灌胃给药容积40 m L/Kg的情况下,1日内小鼠灌胃给药2次,给药量18.40 g/kg(12.63 g生药/kg),此剂量为成人每日口服量的122.67倍(成人体质量按60 kg计)动物无死亡,观察14 d,未见明显毒性反应。动物在观察期结束后进行大体解剖,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾等主要脏器,未见异常改变。结论:通过本次为期14 d的动物实验观察,补正续骨丸对小鼠机体无损害现象,未发生急性毒性反应,为临床用药安全提供了较可靠的依据,值得进一步观察使用。

补正续骨丸对老年不稳定性股骨粗隆间骨折术后骨愈合的影响

目的:探讨补正续骨丸对老年稳定性股骨粗隆间骨折术后骨愈合的影响。方法:符合纳入标准的72例老年不稳定性股骨粗隆间骨折患者采用PFNA手术方法治疗,术后随机分为治疗组和对照组,每组36例,治疗组口服补正续骨丸,对照组口服接骨七里片,观察两种药物对骨折术后骨愈合的影响。结果:治疗组的骨痂生长与对照组比较,有显著性差异(P<0.05);治疗组在骨折后第1、2周时血Ca、P含量高于对照组(P<0.05);术后3个月的Harris髋关节评分,治疗组优良率为91.7%,对照组为86.1%,两组比较,具有显著性差异(P<0.05)。结论:补正续骨丸有促进骨折愈合的作用,其疗效优于对照组。

薄层扫描法测定补正续骨丸中人参皂苷Rg1含量

采用双波长扫描法 ,测定补正续骨丸中人参皂苷Rg1含量 ,经方法学考察 ,方法专属性、稳定性、重复性、回收率试验均符合有关规定 。

补正续骨丸对去卵巢大鼠骨量及其相关骨折的作用机制研究

目的探索中药复方补正续骨丸对去卵巢大鼠骨量及相关骨折的影响。方法雌性大鼠卵巢切除法(OVX)造PMOP模型,分组给药6周后DXA行大鼠股骨BMD检测;HE染色测量股骨骨小梁密度;ELISA检测法检测大鼠血清中P1NP、β-CTX;Western blot法检测大鼠股骨中4EBP-1、p70S6K蛋白表达;同时比较不同处理组大鼠骨折愈合时间及相同时间骨痂密度,观察补正续骨丸对OVX大鼠骨折愈合时间及骨痂密度的影响。结果补正续骨丸可增加OVX大鼠股骨BMD、减少骨小梁断裂、降低去卵巢大鼠血清中β-CTX水平、抑制mTOR1信号通路中p70S6K、4EBP1的蛋白表达,补正续骨丸可促进OVX大鼠骨折处骨痂密度增加及减少骨折愈合时间。结论中药复方补正续骨丸通过抑制mTOR1信号通路中p70S6K、4EBP1蛋白的表达抑制骨吸收、促进OVX大鼠骨折的愈合。

针刺联合补正续骨丸治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎临床疗效

目的:探讨针刺联合补正续骨丸治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎的临床疗效。方法:选取医院收治膝骨性关节炎患者的108例,依据随机数字表法随机分为对照组和治疗组,各54例,对照组给予外用扶他林治疗,治疗组在对照组的基础上应用针刺联合补正续骨丸进行治疗,两组患者进行为期15 d的治疗。治疗结束后计算两组的临床总有效率,比较两组患者治疗前后中医症状积分,采用VAS评分评定患者膝骨性关节炎疼痛程度,采用WOMAC骨关节炎评分比较两组患者治疗前后日常活动度、晨起膝关节僵硬和膝痛评分。结果:治疗组临床总有效率为92.59%,对照组临床总有效率为77.78%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后较对照组患者症状积分降低幅度更大(P<0.05);治疗组VAS评分较对照组下降幅度更显著(P<0.05);两组患者治疗后日常活动度、晨起膝关节僵硬、膝痛均明显降低(P<0.05),且治疗组变化程度更为明显(P<0.05)。结论:针刺联合补正续骨丸,可以改善肝肾亏虚型膝骨性关节炎患者临床症状和体征,对于肝肾亏虚型膝骨性关节炎有较好的治疗效果,值得临床推广应用。

补正续骨丸对大鼠的急性毒性实验研究

目的：观察补正续骨丸对大鼠的急性毒性。方法：因采用经口灌胃途径,无法测定出补正续骨丸的半数致死量（LD50）,所以,将补正续骨丸配置浓度调整为能完成经口灌胃操作的最大浓度,灌胃量为大鼠所能承受的最大剂量,进行急性毒性观察。结果：该药物采用经口灌胃途径给药的最大浓度为0.56 g/mL,大鼠按照体质量最大的给药剂量为2.5 mL/100 g,2次/d给药,最终给药剂量为：27.8 g/kg,该剂量为成人（60 kg体质量）每日口服剂量的83.4倍,实验过程中,大鼠未出现死亡情况,连续给药2周,病理结果显示,肝、心、脾、肺、肾脏未见病理改变。结论：补正续骨丸以27.8 g/（kg/d）体质量的剂量给予大鼠经口灌胃,连续给药2周,未见毒性反应。

补正续骨丸联合电针透穴综合疗法治疗膝骨关节炎疗效评价

目的:探索补正续骨丸联合电针透穴综合疗法治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:60例患者按照随机数字表随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组采用电针透穴+扶他林+补正续骨丸;对照组采用电针透穴+扶他林,治疗15d。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后的疼痛、僵硬、日常活动程度及WOMAC总评分较治疗前均显著下降(P<0.05),且治疗组均显著优于对照组(P<0.05)。结论:补正续骨丸联合电针透穴综合疗法治疗膝骨关节炎的疗效满意。

电针透穴治疗膝骨性关节炎随机对照研究

目的:观察电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:将60例膝骨性关节炎患者随机分为试验组和对照组各30例,对照组采用电针透穴和外用扶他林治疗,试验组在此基础上配合口服补正续骨丸治疗,均连续治疗15天,即1个疗程。判定两组治疗后疼痛缓解的临床疗效。结果:60例患者均完成研究,无病例脱落,未发生临床不良事件,试验组和对照组均为30例。两组一般资料、病情基线比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后临床疗效比较,试验组优于对照组(P<0.05)。两组治疗前、后患膝关节运动和静息时疼痛NRS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组疗后-基线NRS评分比较,试验组评分减少多于对照组(P<0.05)。结论:电针透穴疗法配合补正续骨丸治疗膝骨性关节炎的临床疗效确切,可明显缓解患膝关节疼痛症状。