补气通滞方对短暂性脑缺血发作气虚血滞型患者的安全性及有效性分析

目的:探讨补气通滞方对短暂性脑缺血发作气虚血滞型患者的安全性及有效性,为临床治疗该类疾病提供参考。方法:选取2014年2月—2015年4月在医院就诊的短暂性脑缺血发作气虚血滞型患者96例,随机分为观察组和对照组,每组各48例。对照组患者采用清淡低脂饮食、降压、降血糖、预防血栓形成等常规治疗,观察组患者在对照组的基础上增加使用补气通滞方。比较患者3个月后的临床疗效及血脂、血流动力学各指标的变化。结果:观察组患者有效率(79.17%)与对照组(54.17%)比较,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组和对照组治疗后低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、血浆黏度、高切全血黏度与治疗前比较,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组治疗后低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、血浆黏度、高切全血黏度与对照组比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:补气通滞方对短暂性脑缺血发作气虚血滞型患者的临床效果好,能降低血液黏度和低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇,安全性好。

补气通滞方治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效观察

目的观察补气通滞方治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将符合纳入标准的100例短暂性脑缺血发作患者分为两组各50例,对照组患者常规给予抗血小板和降脂治疗,治疗组在对照组基础上加服补气通滞方,1剂/d,分2次口服,连用2周。分析比较两组的临床作用,观察两组血液流变学指标和血脂的变化。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血脂指标(除外甘油三酯)与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补气通滞方治疗短暂性脑缺血发作有满意的临床疗效。

补气通滞方治疗气虚血滞型短暂性脑缺血发作临床观察

目的:观察补气通滞方治疗气虚血滞型短暂性脑缺血发作的有效性及安全性。方法:146例气滞血瘀型短暂性脑缺血发作患者,随机分为2组,每组73例。对照组给予西医常规治疗;观察组给予补气通滞方口服,每次100 m L,每天2次。7天为1疗程。治疗3疗程后,比较2组治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后神经内科临床评分量表(ABCD2)评分、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体、内皮素(ET)及血液流变学指标变化。结果:治疗3疗程后,总有效率观察组91.8%,对照组78.1%,观察组高于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组11.0%,对照组21.9%,观察组低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组各指标均显著降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组各指标水平显著低于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组全血黏度等血液流变学均显著降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组各指标水平显著低于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补气通滞方能够改善气虚血滞型短暂性脑缺血发作患者血管内皮细胞功能及血液流变学,减轻血管壁炎症反应,抑制血液纤溶亢进,疗效确切。

补气通滞方联合丁苯酞对气虚血瘀型短暂性脑缺血发作患者的疗效及机制

目的:探讨补气通滞方联合丁苯酞对气虚血瘀型短暂性脑缺血发作(TIA)患者的疗效。方法:选取2016年7月至2017年11月安徽中医药大学附属太和中医院收治的气虚血瘀型TIA患者156例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组78例。2组接受常规对症治疗,对照组在常规治疗基础上给予丁苯酞,观察组在对照组的基础上加用补气通滞方。2组均以14 d为1个治疗周期,连续治疗3个周期后进行临床疗效观察,并定期随访6个月。比较2组临床疗效,检测并比较2组患者治疗前后血清炎性反应递质、血液流变学指标及血流动力学指标变化,随访期间比较2组患者预后。结果:治疗后观察组治疗有效率(73.08%)高于对照组治疗有效率(56.41%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清C反应蛋白及纤维蛋白原水平较治疗前显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后纤维蛋白原水平、低切全血黏度及高切全血黏度降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后平均血流速度(Vmean)、平均血流量(Qmean)均较治疗前显著上升,脑血管阻力(R)较治疗前显著下降,且2组间差异有统计学意义(P<0.05)。随访期间观察组复发率、脑梗死发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但2组死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补气通滞方联合丁苯酞治疗气虚血瘀型TIA疗效显著,可降低机体炎性反应和血液黏度,改善脑部血液流速,且临床复发率、脑梗死发生率较低。

补气通滞方治疗气虚血滞型短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的探讨补气通滞方治疗气虚血滞型短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取宜黄县中医院2017年3月—2019年5月收治的气虚血滞型短暂性脑缺血发作患者80例,按照随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予补气通滞方治疗。比较2组临床疗效,治疗前后各项血液流变学指标,包括全血黏度、血浆黏度、血细胞比容以及红细胞最大聚集指数,并比较2组生活质量评分,观察2组不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组全血黏度、血浆黏度、血细胞比容以及红细胞最大聚集指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、红细胞最大聚集指数低于对照组(P<0.05)。观察组生理功能、心理功能、社会功能以及物质生活评分高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论补气通滞方治疗气虚血滞型短暂性脑缺血发作的临床疗效确切,能够有效改善其各项指标,提高生活质量,且安全性较高。

补气通滞方联合丁苯酞治疗气虚血瘀型短暂性脑缺血发作临床观察

目的研究补气通滞方联合丁苯酞治疗气虚血瘀型短暂性脑缺血发作的临床效果。方法以沈阳市第二中医医院2019年6月—2020年6月收治的64例短暂性脑缺血发作患者为研究对象,采用随机数字表法分为参照组(给予丁苯酞治疗,32例)与观察组(在参照组基础上加用补气通滞方治疗,32例),对比分析不同治疗方法的应用效果。结果观察组治疗总有效率为93.75%(30/32),明显高于参照组的75.00%(24/32)(P<0.05);治疗后观察组PCT(0.41±0.16)ng/L与CRP(14.56±5.22)ng/L均低于参照组的(1.42±0.24)ng/L、(20.13±5.26)ng/L(P<0.05);观察组复发率3.13%(1/32)、脑梗死发生率0,均低于参照组的21.88%(7/32)、12.50%(4/32),差异有统计学意义(P<0.05);而2组病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合治疗可有效改善患者病情,降低患者炎性反应,预防脑梗死发生,减少复发率,其治疗效果显著,值得推广。