肠道益生菌补充配合补液盐Ⅲ治疗小儿急性非感染性腹泻的临床效果观察

目的探究肠道益生菌补充配合补液盐Ⅲ治疗小儿急性非感染性腹泻的临床效果。方法选择2019年3月—2022年6月福建龙岩市第二医院儿科收治的95例急性非感染性腹泻患儿为观察对象,随机分成对照组(45例)和观察组(50例)。2组患儿均给予基础治疗,对照组加服补液盐Ⅲ治疗,观察组则加服肠道益生菌和补液盐Ⅲ治疗,2组均持续给药治疗7 d。观察2组治疗效果、恢复情况、营养指标水平、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组大便常规恢复正常时间、排便次数恢复正常时间、脱水纠正时间、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,2组血清前白蛋白、转铁蛋白、IgA水平均高于治疗前,且观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);2组均无严重不良反应发生。结论肠道益生菌补充配合补液盐Ⅲ治疗小儿急性非感染性腹泻疗效确切,能促进患儿生理功能恢复,改善症状,强化营养指标水平及免疫功能,安全性高,可于临床推广。

口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻病疗效观察

目的:观察口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻(ADD)的临床疗效。方法:将72例轻、中度单纯型ADD患儿随机分为实验组和对照组各36例。所有患儿均停用或更换抗生素,对照组予WHO标准口服补液盐I,实验组予低渗口服补液盐Ⅲ,4 h后重新评估,治疗失败者改用静脉输液,成功者继续口服补液,根据患儿脱水程度调整剂量至72 h结束。记录患儿每日大便总量及大便次数,采用Roch P800自动分析仪检测补液后24 h、48 h及72 h血钠及尿钠浓度。结果:实验组和对照组口服补液4 h后额外静脉补液例数分别为1例(2.8%)和7例(19.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿24 h、48 h及72 h血钠及尿钠均在正常范围,差异无统计学意义(P>0.05);实验组和对照组72 h总有效率分别为94.4%和86.1%,差异无统计学意义(P>0.05),但实验组显效率显著高于对照组(69.4%vs 33.3%),差异有统计学意义(P<0.01);两组患儿腹泻次数、腹泻时间、大便量三项指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:口服补液盐Ⅲ与标准口服补液盐I疗效相当,但前者显效率显著高于后者。口服补液盐Ⅲ能显著减少大便量及大便次数,缩短病程,口感好,患儿依从性好,可减少额外静脉补液需求,值得临床推广应用。

多潘立酮联合口服补液盐Ⅲ治疗门诊儿童频繁呕吐疗效观察

目的观察门诊应用多潘立酮联合口服补液盐Ⅲ治疗儿童频繁呕吐的效果。方法 100例门诊频繁呕吐就诊的儿童,随机分为观察组及对照组,每组50例。观察组应用多潘立酮联合口服补液盐Ⅲ治疗,对照组禁食处理。观察两组患儿治疗效果。结果观察组呕吐8例、尿量偏少14例、输液9例、总有效36例,均优于对照组的26、38、31、12例,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论多潘立酮联合口服补液盐Ⅲ能有效缓解儿童频繁呕吐症状、减少静脉用药。

口服补液盐Ⅲ对感染性发热患儿的临床疗效

目的观察口服补液盐Ⅲ对感染性发热患儿的临床疗效。方法选取100例感染性疾病伴发热的患儿作为研究对象,分为试验组和对照组。对照组采用常规的抗感染,对症支持治疗,试验组在常规治疗的基础上加用口服补液盐Ⅲ药物治疗。结果试验组总有效49例,占98.00%;对照组总有效37例,占74.00%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后不良反应率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用口服补液盐治疗感染性发热患儿,能够有效降低患儿的不良反应发生情况,提高患儿的治疗效果和生命质量,具有一定的临床应用价值。

口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗儿童急性腹泻的效果分析

目的探讨口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗儿童急性腹泻的效果情况。方法分析该院小儿血液消化内科2014年6月—2015年12月收治的46例急性腹泻患儿临床资料,依据治疗措施不同进行分组,对照组23例和联合治疗组23例。观察两组急性腹泻患儿大便次数恢复正常时间、体温恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、临床疗效情况。结果联合治疗组急性腹泻患儿大便次数恢复正常时间(1.7±0.4)d、体温恢复正常时间(19.6±5.4)h、大便性状恢复正常时间(2.0±0.8)d均低于对照组(2.4±0.6)d、(27.8±6.2)h、(3.7±1.2)d,联合治疗组急性腹泻患儿临床治疗总有效率(100%)高于对照组(82.6%),P<0.05,差异有统计学意义。结论口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗急性腹泻,临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。

不同剂量口服补液盐Ⅲ治疗儿童神经介导性晕厥疗效及对血清电解质的影响

目的:探讨不同剂量口服补液盐(ORS)Ⅲ治疗儿童神经介导性晕厥(NMS)疗效及对血清电解质的影响。方法:回顾性分析2016年1月至2019年3月在我院确诊并接受治疗的NMS儿童,收集患儿年龄、性别,初诊时血清钠、血清钾、血清氯、血清磷、血清钙离子及直立倾斜试验(HUTT)检查结果,随访治疗及转归情况。根据治疗过程中口ORS不同剂量分为ORS 500 mL/d组及ORS不限量组。应用SPSS 21.0软件,组间比较采用χ^(2)检验,组内治疗前后比较采用配对t检验。结果:ORS不限量组与ORS 500 mL/d组有效率比较差异有统计学意义(90.9%vs 66.3%,χ^(2)=3.77,P<0.05),ORS不限量组与ORS 500 mL/d组HUTT转阴率比较差异有统计学意义(72.2%vs 40.0%,χ^(2)=4.68,P<0.05)。ORS不限量组治疗效果佳,症状改善明显。不同剂量ORS组治疗后血清电解质钠离子水平上升、钾及磷离子水平下降,钠离子、氯离子及钙离子水平上升,其中ORS不限量组治疗前后钾离子水平[(4.27±0.85)mmol/L vs(4.02±0.27)mmol/L,P<0.05],磷离子水平[(1.68±0.26)mmol/L vs(1.42±0.27)mmol/L,P<0.05]比较差异有统计学意义,而ORS 500 mL/d组治疗前后仅磷离子变化差异有统计学意义[(1.67±0.25)mmol/L vs(1.44±0.31)mmol/L,P<0.05]。结论:ORSⅢ不限量口服可以改善NMS患儿血清钾及磷离子水平,为治疗症状明显NMS的有效方法。

口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗儿童急性腹泻的效果评价

目的探究儿童急性腹泻用口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片的治疗效果。方法 2018年6月—2019年7月,抽取100例该院收治的急性腹泻儿童进行分析,将100例患儿分为对照组(双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗)、实验组(口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗),各50例,对比治疗总效果、症状、体征消失及住院时间、肠道群菌分布情况。结果实验组治疗总效果98.0%高于对照组84.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.396,P<0.05);实验组纠正脱水时间(0.99±0.17)d、住院时间(4.15±0.86)d短于对照组,且平均大便次数实验组(4.57±2.15)次/d少于对照组,差异有统计学意义(t=10.019、5.406、3.679,P<0.05);实验组双歧杆菌(9.26±1.24)cfu/g、肠杆菌(8.34±0.36)cfu/g、肠球菌(7.45±1.25)cfu/g、乳酸杆菌(6.81±1.11)cfu/g优于对照组,差异有统计学意义(t=5.135、13.665、5.971、3.437,P<0.05)。结论在儿童急性腹泻治疗中,应用口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,既能缩短临床症状与体征缓解时间,又能改善肠道菌群分布情况,临床应用效果显著。

益生菌联合口服补液盐Ⅲ对婴幼儿轮状病毒肠炎患儿临床疗效及大便IL-2,IL-6的影响分析

目的分析婴幼儿轮状病毒肠炎治疗中益生菌联合口服补液盐III的临床疗效及对患儿大便IL-2,IL-6的影响。方法随机选取2017年10月至2019年10月我院婴幼儿轮状病毒肠炎患儿100例,随机分为益生菌联合口服补液盐III治疗组(联合治疗组,n=50)和益生菌单独治疗组(单独治疗组,n=50)两组,统计分析两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应发生情况、大便IL-2、IL-6水平。结果在治疗的总有效率方面,联合治疗组为96.0%(48/50),单独治疗组为74.0%(37/50),前者显著高于后者。联合治疗组患儿的退热时间显著短于单独治疗组,止呕时间显著短于单独治疗组,止泻时间显著短于单独治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率方面,联合治疗组为6.0%(3/50),单独治疗组为10.0%(5/50),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组患儿治疗后较治疗前的大便IL-2、IL-6水平降低幅度均显著高于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论婴幼儿轮状病毒肠炎治疗中益生菌联合口服补液盐Ⅲ的临床疗效较益生菌单独治疗显著,更能有效降低患儿大便IL-2,IL-6水平。

口服补液盐Ⅲ治疗杯状病毒腹泻患儿临床回顾性研究

目的了解成都地区2012~2014年住院腹泻患儿人杯状病毒感染情况,探讨口服补液盐Ⅲ(ORSⅢ)治疗杯状病毒腹泻患儿的临床安全性与有效性。方法采用RT-PCR方法对腹泻患儿粪便进行人杯状病毒检测。并将杯状病毒感染患儿分成两组:A组67例患儿使用口服补液盐Ⅲ;B组74例患儿不使用口服补液盐Ⅲ,其余治疗相同,比较两组临床疗效与安全性。结果 2012~2014年病毒性腹泻住院患儿共1064例,其中杯状病毒感染267例(25.1%),三年分别为28.4%(93/328)、21.6%(100/463)、27.1%(74/273)。在267例中141例人杯状病毒感染患儿纳入研究,其中A组67例患儿脱水纠正时间较B组明显缩短、入院后24小时静脉输液量较B组明显减少(P<0.05),且血钠浓度较B组患儿高,但仍在正常范围内。两组患儿血钾浓度及住院时间差异无统计学意义。结论杯状病毒感染是成都地区引起婴幼儿腹泻的常见病原体之一,口服补液盐Ⅲ治疗杯状病毒腹泻住院患儿可有效缩短腹泻病程、脱水纠正时间以及减少入院后24小时静脉输液量。

口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗小儿急性非感染性腹泻的临床疗效

目的:评价口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗小儿急性非感染性腹泻的临床疗效。方法:选择92例急性非感染性腹泻患儿作为研究对象,按照数字随机分组方式将患儿分为观察组与对照组,每组各46例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿给予口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗,观察两组患儿的临床症状消失时间,对临床疗效进行评价。结果:观察组患儿治疗后止泻时间、大便性状恢复正常时间以及脱水纠正时间均少于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿和对照组患儿治疗总有效率分别为95.7%和80.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗小儿急性非感染性腹泻的临床疗效可靠,可促进相关临床症状及体征的消退,可作为一种理想的治疗方案在临床推广应用。

口服补液盐Ⅲ在治疗儿童急性腹泻轻中度脱水中的临床应用

目的探讨口服补液盐散Ⅲ(ORSⅢ)治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的临床疗效及安全性。方法 120例急性腹泻轻中度脱水患儿随机分为治疗组(ORSⅢ)65例与对照组(标准ORS)55例,观察两组疗效及临床症状缓解情况。结果治疗组显效26例,有效36例,无效3例,总有效率为95.4%;对照组显效18例,有效27例,无效10例,总有效率为81.8%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的病程、脱水纠正时间明显短于对照组,且治疗组大便次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组血钠监测结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服补液盐散Ⅲ治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的疗效确切、安全性好,能明显改善患儿的临床症状,值得临床推广和应用。

口服补液盐Ⅲ联合金双歧治疗小儿秋季腹泻病

目的探析联合应用口服补液盐Ⅲ及金双歧治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法 70例秋季腹泻患儿,随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组单纯应用金双歧进行治疗,治疗组患儿在对照组基础上联合应用口服补液盐Ⅲ进行治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、大便性状改善所需时间以及总腹泻病程。结果治疗组患儿的治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的80.00%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的大便性状改善时间为(47.2±6.5)h,总腹泻病程为(83.5±7.9)h,均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用口服补液盐Ⅲ和金双歧治疗腹泻可以有效缓解患儿的电解质紊乱以及脱水状态,为金双歧的治疗奠定更好基础,治疗效果得到强化,应用前景广阔,值得推广。

口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

轮状病毒肠炎多在秋冬季节起病,临床上常常以急性腹泻、发热、呕吐等症状为主[1],引起大量的水分和电解质的丢失。部分病情严重患儿可出现严重的脱水及电解质紊乱、酸中毒,对患儿的健康及生命造成威胁[2]。因此,补充水和电解质是轮状病毒肠炎治疗的基础,低渗口服补液盐已经在本病的治疗中获得了广泛应用且取得了确切的疗效[3]。近年来随着对轮状病毒肠炎发病机制认识的深入,肠道菌群功能紊乱的重要作用越来越受到临床重视[4]。本研究以轮状病毒肠炎患儿为研究对象,探讨了口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌四联活菌片在本病治疗中的临床疗效,现报告如下。

口服补液盐Ⅲ治疗小儿轻症腹泻病的临床应用

选择我院儿科住院轻到中度脱水患儿60例，随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用静脉补液，观察组口服，治疗3～5d，对比分析两组患儿的治疗效果。两组72h疗效对比中观察组显效率为80．0％，总有效率为96．7％；对照组显效率为73．3％，总有效率为93．3％。两组显效率、总有效率比较无明显差异（P〉0．05），无统计学意义。两组患儿大便次数、大便量以及腹泻时间无显著差异（P〉0．05）。两组病程、纠正脱水时间以及血钠浓度无明显差异（P〉0．05）。口服补液盐Ⅲ治疗小儿轻症腹泻效果较好，口服补液与静脉途径疗效相当，更加方便有效，可取代静脉补液，减少静脉输液需要率，值得临床推广。

口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片对儿童急性腹泻的治疗效果

目的探讨口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片对儿童急性腹泻的治疗效果。方法选取2015年2月~2016年2月在我院接受治疗的120例儿童急性腹泻患者进行研究,随机分为两组,每组60例。对照组患儿单纯采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合口服补液盐Ⅲ治疗。对比两组的大便次数和性状的复常时间、发热时间以及出院时间等指标,并评价两组的治疗效果。结果观察组患儿大便次数和性状的复常时间、发热时间以及出院时间均短于对照组患儿,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组的总有效率为96.67%,高于对照组的总有效率（81.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗儿童急性腹泻,能有效缩短病程与用药周期,显著改善临床症状,疗效较好。

口服补液盐Ⅲ在儿科口腔溃疡治疗中疗效观察

目的观察口服补液盐Ⅲ在儿科口腔溃疡治疗中的临床疗效。方法入选2015年4月至2016年4月的口腔溃疡患儿164例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各82例。对照组给予喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,观察组在对照组治疗基础上应用口服补液盐Ⅲ治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组治疗总的有效率为92.7%,明显高于对照组治疗总的有效率75.2%,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论口服补液盐Ⅲ在儿科口腔溃疡治疗中的临床疗效较好,可提高患儿免疫力,促进溃疡的愈合。

益生菌联合口服补液盐Ⅲ对小儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的:探讨益生菌联合口服补液盐Ⅲ对小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法:选择某院收治的小儿轮状病毒肠炎58例,随机分为2组,每组各29例,对照组给予蒙脱石及益生菌治疗,观察组在此基础上加用口服补液盐Ⅲ,比较分析2组患儿症状缓解时间、临床治疗效果以及不良反应发生率等情况。结果:观察组患儿退热、止泻与止呕时间均小于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗总有效率观察组优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05); 2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:益生菌联合口服补液盐Ⅲ治疗小儿轮状病毒肠炎,有利于加速患儿症状缓解,提高治疗效果,且具有较高的用药安全性,值得临床推广应用。

益生菌联合口服补液盐Ⅲ治疗小儿轮状病毒肠炎的临床研究

目的观察益生菌联合口服补液盐Ⅲ治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 90例轮状病毒肠炎患儿,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组患儿单独采用口服补液盐Ⅲ进行治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌四联活菌片治疗,对比两组临床疗效、症状缓解时间。结果观察组患儿止泻时间(2.12±1.02)d、止呕时间(1.71±0.25)d及退热时间(1.25±0.52)d均明显短于对照组的(3.68±1.59)、(2.96±0.52)、(2.26±0.85)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿轮状病毒肠炎采用益生菌联合口服补液盐Ⅲ治疗的临床疗效显著,能有效改善患儿各种临床症状,值得推广。

口服补液盐Ⅲ联合蒙脱石混悬液治疗细菌感染性腹泻临床疗效观察

目的使用口服补液盐Ⅲ、蒙脱石混悬液联合治疗细菌感染性腹泻患者,观察临床疗效.方法选择2014年6月-2019年9月,共120例夏季细菌感染性腹泻患者.并分成实验组、对照组,各60例.实验组使用口服补液盐Ⅲ、蒙脱石混悬液、左氧氟沙星片治疗,对照组仅使用左氧氟沙星片进行治疗.比较两者间,治疗两天后的临床疗效情况.结果通过比较两组间发病当天的例数,发病两天后症状缓解的例数.可以得知试验组在腹泻、腹痛、呕吐、恶心、发热等症状改善的有效率均高于对照组(P<0.05).结论联合使用蒙脱石混悬液、口服补液盐Ⅲ、左氧氟沙星,疗效优于单独使用左氧氟沙星,可以更快地缓解患者病情,促进患者康复.

口服补液盐Ⅲ联合锌剂治疗婴幼儿急性水样便腹泻的临床观察

目的观察口服补液盐Ⅲ联合锌剂治疗婴幼儿急性水样便腹泻的临床疗效。方法将108例婴幼儿急性水样便腹泻患儿随机分为对照组52例(口服补液盐Ⅰ),治疗组56例(口服补液盐Ⅲ、锌剂),两组常规治疗相同,即调整饮食及对症治疗等。治疗后72 h观察两组病例症状、体征改善情况。结果总有效率治疗组为92.8%,对照组为71.1%,治疗组在发热、呕吐、腹泻缓解时间及总病程等均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服补液盐Ⅲ联合补锌治疗婴幼儿急性水样腹泻,疗效显著可靠,值得临床推广应用。