补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响

目的探讨补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的效果及对肺功能的影响。方法选取2014年3月—2016年3月收治的老年哮喘急性发作患者88例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组给予沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予补益理肺汤治疗,以7d为1个用药疗程。用药2个疗程后评估疗效,记录哮鸣音、湿罗音、咳嗽症状消失时间,比较肺功能指标第1秒时间肺活量(FEV1)、第1秒时间肺活量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼出一氧化氮(FENO)变化,测定白细胞介素(IL-6、IL-8、IL-33)水平。结果观察组治疗有效率为93.18%(41/44),高于对照组的77.27%(34/44)(P <0.05);观察组哮鸣音、湿罗音、咳嗽消失时间短于对照组(P <0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC高于对照组,FENO低于对照组(P <0.05);观察组治疗后IL-6、IL-8、IL-33水平低于对照组(P <0.05)。结论补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年哮喘急性发作可降低气道炎性水平,明显改善肺功能,短时间内缓解临床症状。

补益理肺汤辅助治疗老年支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探究补益理肺汤辅助治疗老年支气管哮喘(哮喘)急性发作的疗效及对肺功能的影响。方法:选择2019年10月—2020年10月我院老年哮喘急性发作的患者66例,使用随机数字表法将其分为1组和2组,各33例。1组使用常规的雾化吸入治疗,2组在1组的基础上使用补益理肺汤辅助治疗。对比两组的临床疗效、炎症细胞因子水平、肺功能、不良反应。结果:2组的总有效率为93.94%,高于1组的75.76%(P<0.05),治疗后2组的IL-6、IL-8低于1组,而FEV_1、FEV_1/FVC高于1组(P<0.05),两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补益理肺汤辅助治疗老年哮喘急性发作疗效显著,相比单纯雾化吸入治疗能降低气道炎症,改善肺功能,值得应用。

补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的效果及对肺功能的影响

分析治疗老年支气管哮喘急性发作时用补益理肺汤联合雾化吸入治疗的效果和肺功能情况。方法:用2020年1月-2021年1月院内收治的68例老年支气管哮喘急性发作患者,随机均分两组,各34例。参照组用雾化吸入治疗,观察组用补益理肺汤联合参照组方法治疗,比较相关指标、不良反应。结果:治疗后,参照组的相关指标略差于观察组,有差异(P<0.05);但无两组不良反应差异(P>0.05)。结论:补益理肺汤联合雾化吸入治疗效果更佳,肺功能更正常。

补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响

分析补益理肺汤联合雾化吸入用于老年支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取2019年3月~2021年3月我院74例老年支气管哮喘急性发作患者以抽签法进行分组,A组37例常规予以雾化吸入治疗,B组37例在A组基础上加用补益理肺汤,比较两组疗效、肺功能、临床症状改善时间及不良反应发生情况。结果:B组患者用药后一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均优于A组;B组总有效率高于A组;B组各项临床症状改善时间均优于A组;B组不良反应发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入+补益理肺汤治疗哮喘急性发作具有确切疗效。