补肝肾活血汤联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症临床观察

目的:观察补肝肾活血汤联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症(Endometriosis,EMS)的疗效。方法:81例分为两组,对照组40例用孕三烯酮治疗,观察组41例用补肝肾活血汤及孕三烯酮治疗。结果:观察组总有效率比对照组高(P<0.05)。两组中医证候积分均下降,且观察组比对照组低(P<0.05)。两组MCP-1、TGF-α和VEGF水平均降低,且观察组比对照组低(P<0.05)。两组不良发应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肝肾活血汤及孕三烯酮治疗EMS疗效更好,且安全。

培补肝肾活血通络法治疗儿童弱视的临床观察

目的观察培补肝肾活血通络法治疗儿童弱视的临床疗效。方法将符合纳入标准的儿童弱视患者74例134只眼,随机分为对照组(36例65只眼)和治疗组(38例69只眼)。对照组用1%阿托品眼膏点眼后验光配镜,同时采用遮盖方法及精细作业治疗;治疗组在戴镜、遮盖及精细作业的基础上,采用自拟培补肝肾活血通络方口服,以1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较两组视力和视力改善的起效时间,治疗后评价临床疗效。结果治疗组38例69只眼,基本痊愈23只眼,进步36只眼,无效10只眼,总有效率85.5%;对照组36例65只眼,基本痊愈13只眼,进步20只眼,无效32只眼,总有效率50.8%。治疗组疗效优于对照组(Mann-Whitney U检验,Z=-3.684,P<0.001)。两组患者治疗后视力均明显改善(P<0.05);治疗后治疗组视力明显高于对照组(P<0.05)。治疗组视力改善的起效时间短于对照组(P<0.05)。结论培补肝肾活血通络法治疗儿童弱视的有效率明显高于常规基础治疗,且起效快,有临床应用价值。

补肝肾活血方配合推拿治疗腰椎间盘突出症43例临床观察

目的:补肝肾活血方治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将确诊为本病的78例患者随机分为两组,治疗组43例采用补肝肾活血方配合推拿治疗;对照组35例采用推拿治疗,疗程3周。结果:总有效率治疗组为93%,对照组为74.3%。两组疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肝肾活血方治疗本病疗效肯定。

补肝肾活血类中药防治老年性骨质疏松症的Meta分析

目的:对补肝肾活血类中药防治老年性骨质疏松症的疗效及安全性进行Meta分析。方法:检索建库至2019年3月间收录于中国知网、万方数据库、维普、中国生物医学文献数据库、Web of Science、PubMed、Springer、Embase、Cochrane等中英文数据库,以补肝肾活血类中药为主防治老年性骨质疏松症的临床随机对照试验。制定纳入、排除标准并严格筛选文献,应用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:(1)最终纳入临床随机对照研究23项,合计2231例患者,治疗组1119例,对照组1112例;(2)文献方法质量学评价,3分以上文献8篇,文献质量偏低;(3)临床有效性分析,与对照组相比,以补肝肾活血类中药为主的治疗组临床有效率风险比[RR=1.29,95%CI(1.23,1.35),P<0.000,01]。临床研究中补肝肾活血类中药使用频次前5位依次为熟地黄、淫羊藿、丹参、杜仲、当归;(4)在安全性方面,治疗组不良反应事件发生率低于对照组。结论:补肝肾活血类中药可有效提高老年性骨质疏松症治疗效果且不良反应发生率低,但仍需更多的大样本、多中心的高质量随机对照试验证实。

补肝肾活血协定方治疗肝肾亏虚型膝关节病临床观察

目的观察用补肝肾活血协定方治疗肝肾亏虚型膝关节病的临床效果。方法选择该院收治的90例膝关节病患者为研究对象,随机分为对照组45例和观察组45例。对照组患者给予玻璃酸钠关节腔注射+硫酸氨基葡萄糖片口服,观察组在对照组基础上加用补肝肾活血协定方口服,连续治疗8周。通过观察膝关节痛感、功能、肿胀程度变化评价临床效果,监测治疗前后血清中致痛因子[β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)、环氧合酶(Cyclooxygenase-2,COX-2)、前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)]、炎症相关因子[肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、基质金属蛋白酶-3(Matrix metalloproteinase-3,MMP-3)、白细胞介素-1β(Interleukin^-1β,IL-1β)]水平,评价用药安全性。结果观察组的临床有效率高达93.33%(42/45),相比对照组的75.56%(34/45)明显升高(χ^2=5.414,P<0.05)。两组患者治疗后的膝关节疼痛程度均有所缓解,观察组患者从坐位站立时疼痛、行走时疼痛、起床后疼痛、夜卧休息疼痛等视觉模拟评分(VAS评分)显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后膝关节功能均有所提高,肿胀程度有所减轻,观察组膝关节功能评分(Lyshom评分)、肿胀评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清中致痛因子β-EP水平显著高于对照组,COX-2、PGE2水平显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血清中炎症相关因子TNF-α、MMP-3、IL-1β水平较治疗前有所降低(P<0.05),观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的不良反应相对较少,仅出现便秘1例,不良反应率为2.22%,但与对照组的不良反应率8.89%相比,差异无统计学意义(χ^2=1.906,P=0.167>0.05)。结论加用补肝肾活血协定方治疗膝关节病有确切的疗效,在减轻关节疼痛、肿胀程度及恢复患膝关节功能方面优于常规西药治疗,其作用机制可能是通过调控血清中致痛因子水平、降低关节的炎性反应状态而实现的,本法安全可靠,值得进一步研究。

补肝肾活血法配合针灸治疗老年早中期膝关节骨关节炎的临床研究

目的:研究补肝肾活血法配合针灸治疗老年早中期膝关节骨关节炎的临床疗效.方法:2017年1月-2018年4月收治老年早中期膝关节骨关节炎患者80例,随机分为两组各40例.对照组采用塞来昔布硬胶囊制剂治疗;治疗组采用右归饮加减治疗.比较两组安全性及疗效.结果:治疗组治疗第1、2个疗程后症状总积分值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:补肝肾活血法配合针灸治疗老年早中期膝关节骨关节炎疗效显著.

活血补肝肾汤联合止痛散外敷治疗膝骨性关节炎临床观察

目的探究活血补肝肾汤联合止痛散外敷对膝骨性关节炎患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法选取2019年2月—2021年3月铁岭市中心医院膝骨性关节炎患者90例,随机分为2组,各45例。对照组给予塞来昔布联合玻璃酸钠治疗,试验组给予活血补肾汤联合止痛散外敷治疗。比较2组患者临床疗效、血清炎性因子水平及疼痛评分。结果与对照组的总有效率77.78%(35/45)相比,试验组治疗总有效率97.78%(44/45)较高(P<0.05);与对照组比较,试验组治疗后IL-1β、IL-6水平较低,疼痛视觉模拟量表(VAS)评分较低(P<0.05)。结论活血补肝肾汤联合止痛散外敷对膝骨性关节炎患者疗效显著,可减轻患者膝关节疼痛等不良症状,改善血清炎性因子水平。

益补肝肾活血法治疗老年糖尿病84例

老年糖尿病是指年龄在60岁以上发病或已患糖尿病延续至60岁以后者。随着社会工业化,人口老龄化及人们饮食结构的改变,其发病率呈上升趋势。糖尿病在祖国医学中属“消渴”范畴,老年人诸脏俱衰,气血不足、肝肾阴亏、血运无力、脉络瘀阻,而老年糖尿病其恙情复杂,易生突变,且常并发心、脑血管、肾脏及视网膜等疾病,故治疗也比较棘手。

活血补肝肾汤对膝骨性关节炎VAS评分、IL-1β、IL-6和血液黏滞度的影响

目的观察活血补肝肾汤对膝骨性关节炎患者视觉模拟(VAS)评分、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6和血液黏滞度的影响。方法选取膝骨性关节炎患者63例,按用药方法随机分为对照组(n=29)和试验组(n=34)。2组患者予以常规西医治疗,试验组患者在此基础上予以活血补肝肾汤口服。结果治疗前2组患者的各项指标比较均无统计学意义(P>0.05)。治疗10周后,试验组的VAS评分、IL-1β、IL-6和血液黏滞度明显低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组总有效率为91.2%,对照组总有效率为72.4%,试验组明显高于对照组(P<0.05)。结论活血补肝肾汤治疗膝骨性关节炎能有效改善患者的临床症状及炎症指标。

活血调补肝肾方联合他莫西芬治疗复发性卵巢子宫内膜异位囊肿的临床观察

目的观察活血调补肝肾方联合他莫西芬(TAM)治疗复发性卵巢子宫内膜异位囊肿的临床疗效。方法 40例确诊患者按照就诊顺序随机分为治疗组、对照组各20例。治疗组采用活血调补肝肾方联合TAM口服,对照组采用TAM口服,连服6个月。2组每个月复诊1次,观察其症状及异位囊肿变化和药物副反应情况。结果治疗组临床症状改善有效率95.00%,囊肿缩小率80.00%,妊娠成功率50.00%,总有效率为80.00%;对照组临床症状改善有效率70.00%,囊肿缩小率35.00%,妊娠成功率为0,总有效率35.00%。治疗组临床有效率优于对照组(P<0.05)。结论活血调补肝肾方联合西药TAM对异位囊肿起到优势互补、增效减毒的治疗作用,是一种治疗该病可供选择的较好保守疗法。

调神针法联合补肾活血疏肝汤治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效

目的探讨调神针法联合补肾活血疏肝汤治疗帕金森病伴抑郁患者的临床疗效。方法选取2019年3月—2021年3月医院收治的108例帕金森病伴抑郁患者,依照随机数表法分为观察组和对照组。对照组采用多芭丝肼片配合普拉克索治疗,观察组在对照组的基础上另给予调神针法联合补肾活血疏肝汤治疗,两组治疗时间均为3个月。比较两组患者帕金森病综合评分表(unified Parkinson’s disease rating scale,UPDRS)评分,汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分,中医症状评分,临床疗效,血清人软骨糖蛋白39(human cartilage glycoprotein-39,YKL-40),脑源性神经营养因子(rain-derived neurotrophic factor,BDNF)水平及不良反应。结果治疗后两组患者UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分较治疗前均降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者HAMD评分和中医症状评分较治疗前均降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率较对照组更高(P<0.05);治疗后两组患者血清YKL-40水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05),两组患者血清BDNF水平较治疗前均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论调神针法联合补肾活血疏肝汤治疗帕金森病伴抑郁患者可以改善临床症状,疗效确切,同时可以减轻炎症反应,促进认知功能恢复,安全可靠。

疏肝补肾活血汤联合刮痧对女性更年期综合征患者内分泌紊乱状态的调节作用研究

目的评价疏肝补肾活血汤联合刮痧对女性更年期综合征患者内分泌紊乱状态的调节作用研究。方法选择2018年3月—2020年7月该院收治的女性更年期综合征患者136例,按随机数表法分为研究组(68例)和参照组(68例)。参照组采用尼尔雌醇片治疗。口服,2 mg/次,2周1次。在经期及其后5 d停药。研究组在参照组治疗的基础上,口服疏肝补肾活血汤结合刮痧治疗。两组均规范治疗3个月。比较两组治疗前后中医证候积分和治疗疗效,比较两组治疗前后Kupperman评分,比较两组治疗前后促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)和雌二醇(E;)水平。结果参照组治疗总有效率低于研究组(P<0.05);两组治疗后中医证候积分较治疗前降低,研究组下降幅度优于对照组(P<0.05);两组治疗后Kupperman评分较治疗前降低,研究组降低幅度优于对照组(P<0.05);两组治疗后内分泌激素水平LH、FSH较治疗前降低,E;较治疗前升高。研究组改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论疏肝补肾活血汤联合刮痧能更大幅度地改善女性更年期综合征患者的临床症状,缓解病情,调节患者的内分泌水平,改善机体内分泌功能紊乱状态,疗效优于西医治疗。

补肾益肝活血汤治疗肝肾阴虚兼血瘀证糖尿病肾病Ⅲ期患者临床疗效及对肾小管损伤标志物的影响

目的观察补肾益肝活血汤治疗肝肾阴虚兼血瘀证糖尿病肾病(DKD)Ⅲ期患者临床疗效及对肾小管损伤标志物的影响。方法将90例肝肾阴虚兼血瘀证DKDⅢ期患者采用随机数字表法随机分为观察组45例和对照组45例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用自拟补肾益肝活血汤治疗,疗程均为4周。比较两组患者临床疗效,观察两组患者治疗前后中医证候积分、糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、肾功能指标[尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、估算肾小球滤过率(eGFR)]、肾小管损伤指标[β2微球蛋白(β2-MG)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、肾损伤分子1(KIM-1)]水平。结果治疗4周后观察组临床有效率(93.33%)显著高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗4周后观察组中医证候积分、FPG、2hPG、HbAlc、UAER、Scr水平显著降低和eGFR水平显著升高(P<0.05)。与对照组比较,治疗4周后观察组血清β2-MG、KIM-1、NAG表达水平显著降低(P<0.05)。结论补肾益肝活血汤联合西医常规治疗肝肾阴虚兼血瘀证DKDⅢ患者临床效果显著,能够有效改善中医临床症状、血糖代谢水平和肾功能水平,降低血清β2-MG、KIM-1、NAG表达水平,减轻肾小管损伤,延缓肾脏组织进行性加重,值得临床应用。

自拟息风丸预防短暂性脑缺血发作后脑卒中

目的观察自拟息风丸对短暂性脑缺血发作后发生脑卒中的干预作用。方法将140例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组67例,对照组73例。治疗组服用自拟息风丸,对照组服用拜阿斯匹林,以3个月为1个单位观察,共观察1年,比较两组患者发生脑卒中的例数。结果年卒中发病率治疗组为1.6%,对照组为10.9%;两组间比较P<0.05,有显著性差异。结论中药息风丸防止短暂性脑缺血发作患者发生脑卒中的功效优于拜阿斯匹林。