补肺化痰健脾膏联合沙美特罗替卡松治疗COPD稳定期临床观察

目的探讨使用补肺化痰健脾膏联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期(中医辨证为脾肺气虚型)的临床疗效。方法将95例COPD患者按照随机数字表法分成2组,对照组采用常规药物治疗,治疗组采用常规药物加化痰补肺健脾膏治疗,疗程均为3个月。观察并比较2组患者治疗前和治疗1、2、3个月时慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分和肺功能指标。结果治疗1、2个月时,2组患者CAT评分、第一秒用力肺活量(FEV1值)、FEV1占预计值百分比与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月时,治疗组患者CAT评分均明显低于治疗前和同期治疗的对照组(P<0.05),治疗组患者FEV1值、FEV1占预计值百分比均比对照组有明显上升(P<0.05),也高于治疗前(P<0.05)。结论中医辨证为脾肺气虚型,使用自制中药膏方"化痰补肺健脾膏"结合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期能有效改善患者肺功能。联合疗法的疗程不应低于3个月。

补肺化痰健脾膏联合沙美特罗替卡松用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期临床观察

目的对补肺化痰健脾膏联合沙美特罗替卡松用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果进行观察分析。方法研究对象从荆州市中医医院门诊及住院部门在2015年9月—2018年9月间收治的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中随机选取,共选取120例患者纳入研究,分为对照组60例和观察组60例,对照组采用常规治疗;观察组采用补肺化痰健脾膏联合沙美特罗替卡松治疗,均治疗3个月。观察对比2组患者的肺功能指标、生活质量评分和不良反应发生情况。结果治疗3个月,观察组患者的FEV1值和FEV1在预测值中所占的百分比均优于对照组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。治疗2、3个月,观察组患者的CAT评分均低于对照组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。2组患者均未发生不良反应,差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论将补肺化痰健脾膏联合沙美特罗替卡松应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期,患者的临床症状明显改善,肺功能水平提升,有一定的临床应用价值。