补肺化瘀汤辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其对血清一氧化氮和血管内皮生长因子水平的影响研究

背景肺癌是当今威胁人类生命健康的第一杀手,而非小细胞肺癌发生率占肺癌的70%~80%,放化疗是治疗非小细胞肺癌的主要措施,但难以获得令人满意的治疗效果。补肺化瘀汤是治疗肺癌的临床经验方,对常见肺部疾病和肺癌均有一定的疗效,但现有研究仅局限于补肺化瘀汤治疗非小细胞肺癌的疗效,对其作用机制的研究鲜见报道。目的观察补肺化瘀汤辅助治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效,及其对患者血清一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选择2015年1月-2017年12月在广西中医药大学附属瑞康医院进行治疗的非小细胞肺癌患者87例,采用随机平行对照研究,将患者分为对照组(n=43)和观察组(n=44)。对照组采用常规一线化疗方案(长春瑞滨+顺铂)进行化疗,观察组在对照组基础上加用补肺化瘀汤,1剂/d,3周为1个疗程,治疗2个疗程。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后血清NO、VEGF水平、外周血T淋巴细胞水平、中医证候评分、生存质量[KPS评分、健康调查简表(SF-36)评分]以及毒副作用发生情况。结果观察组总有效率、稳定率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清NO、VEGF水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组外周血CD3^+T淋巴细胞、CD4^+T淋巴细胞、CD4^+/CD8^+水平均高于对照组,CD8^+T淋巴细胞水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组中医证候评分、KPS评分、SF-36评分高于对照组(P<0.05)。观察组脱发、胃肠道反应、骨髓抑制、腹泻发生率低于对照组(P<0.05)。结论补肺化瘀汤辅助治疗非小细胞肺癌能明显提高临床疗效,下调血清NO、VEGF水平,改善患者细胞免疫功能、生存质量,减轻化疗带来的毒副作用。

补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌

目的观察补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法 184例晚期EGFR突变型NSCLC患者,随机分为研究组和对照组,对照组给予吉非替尼,研究组给予补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗,两组均连续治疗10个月并随访两年,观察两组临床疗效、证候积分、凝血功能、KPS评分、进展情况、复发和转移情况、总生存情况、不良反应发生情况。结果两组临床疗效分级间存在统计学差异(P=0.000),其中研究组的客观缓解率(ORR)明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、纤溶蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-D)均显著升高,活化部分凝血酶原时间(APTT)均显著降低,且研究组PT、FIB和D-D均显著低于对照组,APTT显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组KPS评分均显著升高,中医证候评分均显著降低,且研究组KPS评分显著高于对照组,中医证候评分显著低于对照组(P<0.05);研究组无进展生存(PFS)、复发时间远处转移时间明显高于对照组(P<0.01);研究组和对照组总生存率分别为71.74%(66/92)和57.61%(53/92),研究组的死亡风险明显低于对照组[HR=0.603,95%CI(0.371~0.981),P=0.040];研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗晚期EGFR突变型NSCLC能显著提高患者临床疗效,具有较好的近期生存情况,且能显著降低患者转移复发率,具有较高的安全性。

补肺化瘀汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察补肺化瘀汤联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、安全性及其对血管内皮生长因子(VEGF)及免疫功能的影响。方法:选取2013年10月-2015年6月在我院接受治疗的NSCLC患者120例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组患者给予GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗,观察组患者在对照组基础上加用补肺化瘀汤,每日1剂,水煎取汁400 m L,分早晚2次温服。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C和免疫指标(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平,并记录毒副反应发生情况。结果:观察组患者的临床有效率、疾病控制率分别为58.33%、85.00%,显著高于对照组的40.00%、68.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者VEGF及免疫指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血清VEGF水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著降低,CD8^+显著升高,且观察组患者CD4^+、CD4^+/CD^8+均显著高于对照组,CD8+显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者CD3^+显著降低,且显著低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞下降、血小板减少、血红蛋白下降、转氨酶升高、胆红素升高、消化道反应的发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺化瘀汤联合化疗治疗NSCLC疗效显著,能有效抑制患者VEGF水平,改善免疫功能,减轻毒副反应。

补肺化瘀汤对气虚血瘀证Lewis肺癌小鼠的影响

目的研究补肺化瘀汤对气虚血瘀证Lewis肺癌小鼠的影响。方法采用多因素刺激,通过疲劳、惊恐、高脂饮食等刺激方法建立气虚血瘀证,小鼠随机分为对照组、气虚血瘀组及补肺化瘀汤低、中、高剂量组(0.7、1.4、2.8 g/kg),灌胃给药15 d,1次/d,检测气虚血瘀证小鼠血液流变学指标。原位接种Lewis肺癌细胞于气虚血瘀证小鼠腋下建立气虚血瘀证小鼠Lewis肺癌模型,分为模型组、阳性药对照组(1 mg/kg顺铂)及补肺化瘀汤低、中、高剂量组(0.7、1.4、2.8 g/kg),灌胃给药15 d,1次/d,记录Lewis肺癌气虚血瘀证小鼠体质量、肿瘤体积、肿瘤重量、脏器指数,TUNEL染色考察肿瘤组织凋亡,Western Blot检测肿瘤组织中凋亡蛋白。结果补肺化瘀汤能显著改善气虚血瘀证小鼠血液流变指标(血液黏度、血浆粘度、凝血功能)(P<0.05,P<0.01)。补肺化瘀汤能显著减小气虚血瘀证Lewis肺癌小鼠肿瘤重量、体积(P<0.05,P<0.01),诱导肿瘤组织凋亡,显著抑制Bcl-2蛋白表达(P<0.01),促进cleaved-caspase-3、cleaved-caspase-9、Bax蛋白表达(P<0.01)。结论补肺化瘀汤抑制Lewis肺癌气虚血瘀证小鼠肿瘤生长,其机制可能与诱导肿瘤组织凋亡有关。

基于网络药理学探讨加减补肺化瘀汤治疗非小细胞肺癌的作用机制

目的采用网络药理学方法探索加减补肺化瘀汤治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的作用机制。方法利用中药系统药理学分析平台获得加减补肺化瘀汤14味中药的有效活性成分及其作用靶点。通过GeneCards数据库筛选NSCLC的相关靶点;利用Venny平台将有效活性成分的作用靶点与NSCLC相关靶点取交集获得共同靶点,即加减补肺化瘀汤治疗NSCLC的潜在作用靶点。将共同靶点导入STRING网站,制作蛋白-蛋白互相作用(PPI)网络图,并利用Cytoscape 3.6.0软件获得核心靶点。针对核心靶点,构建有效活性成分-核心靶点网络图,进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共筛选得到加减补肺化瘀汤的有效活性成分234个和靶点254个,NSCLC相关靶点4789个,取交集后得到191个共同靶点。通过构建PPI网络获得核心靶点共14个,包括AKT1、IL-6、MAPK3、VEGFA、EGFR、JUN、CASP3、MYC、MAPK1、MAPK8、EGF、STAT3、PTGS2、ESR1;富集到16个生物学过程和9条KEGG信号通路,其中癌症相关信号通路为最重要的通路,其包括PI3K/ERK、MAPK等信号通路。结论加减补肺化瘀汤中的多个活性成分可能通过AKT1、IL-6、MAPK3、VEGFA等靶点调控PI3K/ERK、MAPK等多种信号通路达到治疗NSCLC的作用。

补肺化瘀汤结合DP方案对晚期非小细胞肺癌患者T淋巴细胞和血清cyfra21-1及MK表达的影响

目的探讨补肺化瘀汤结合DP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者T淋巴细胞和血清cyfra21-1、MK表达的影响。方法将2017年3月—2019年6月扬州大学附属医院收治的124例晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组。对照组采用DP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用补肺化瘀汤治疗,2组均以21 d为1个化疗周期,连续治疗3个周期。比较2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),检测2组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及血清cyfra21-1、MK水平,记录2组患者胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少、肾毒性的发生情况。结果治疗后,观察组患者ORR为46.8%(29/62),DCR为91.9%(57/62),对照组分别为27.4%(17/62)和79.0%(49/62),观察组均明显高于对照组(P均<0.05)。治疗后,2组患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均明显降低,CD8+明显提高,但观察组患者的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比对照组高,CD8+比对照组低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,2组患者血清cyfra21-1和MK水平明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05)。观察组胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.05);2组患者白细胞减少、血小板减少、肾毒性的发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论DP方案联合补肺化瘀汤治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可明显改善患者免疫功能,降低血清cyfra21-1及MK水平,且可减轻胃肠道反应。

补肺化瘀汤辅助GP方案化疗对非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群水平及毒副反应的影响

目的探究补肺化瘀汤辅助GP方案化疗对非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群水平及毒副反应的影响。方法选取非小细胞肺癌患者50例,随机分为对照组和试验组,各25例。对照组给予GP方案化疗,试验组在对照组基础上应用补肺化瘀汤,均治疗6周。比较两组治疗前后中医证候、KPS、SF-36评分、T淋巴细胞亚群、凝血功能及治疗期间毒副反应。结果治疗后,两组KPS、SF-36评分均升高,试验组高于对照组;中医证候积分均降低,试验组低于对照组(P<0.05);外周血CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(3)^(+)水平均降低,试验组高于对照组;CD_(8)^(+)水平均升高,试验组低于对照组(P<0.05);血浆FIB、D-D均降低,试验组低于对照组(P<0.05)。试验组治疗期间毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论补肺化瘀汤辅助GP方案化疗能改善非小细胞肺癌患者免疫功能、凝血功能及生活质量,减轻毒副作用。

补肺化瘀汤结合一线化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨补肺化瘀汤结合一线化疗方案治疗非小细胞肺癌的效果。方法选取2019年1月~12月于我院接受治疗的68例非小细胞癌患者作为研究对象,随机分为两组各34例。对照组采用顺铂+吉西他滨方案进行化疗,观察组联合自拟补肺化瘀汤辅助治疗,对比两组疗效、免疫功能指标、不良反应发生率。结果治疗6w后,观察组疗效及免疫指标水平均高于对照组,观察组患者转氨酶升高、血小板下降、血红蛋白下降例数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肺化瘀汤结合一线化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效确切,能有效改善患者免疫指标,稳定目标病灶,减少化疗药物的毒副作用。

补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探究补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的临床应用价值。方法选取2017年6月至2019年6月本院收治的80例EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用计算机随机分组法分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上联合补肺化瘀汤治疗,比较两组生活质量、中医症候积分变化情况及不良事件发生率。结果治疗前,两组生活质量评分及中医症候积分比较差异无统计学意义;治疗后,两组生活生活质量评分均高于治疗前,中医症候积分均低于治疗前,且观察组生活质量评分明显高于对照组,中医症候积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者采用补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗,可显著改善临床症状,提升生活质量,且可减少不良反应,增强药物疗效,延缓耐药,值得临床推广应用。

补肺化瘀汤治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对血清CA125、EGFR表达的影响

目的:观察补肺化瘀汤治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对血清CA125、EGFR表达的影响。方法:选择2019年1月—2020年1月本院收治的晚期NSCLC患者100例,采用随机数字表法分为两组,各50例。对照组给予DP方案化疗,观察组加服补肺化瘀汤治疗,比较两组近期疗效、生存质量、血清CA125与EGFR表达含量及不良反应。结果:观察组RR高于对照组(P<0.05);治疗后,两组情感、活动能力、生理、社会/家庭评分均提升,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清CA125、EGFR水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:补肺化瘀汤可进一步提升晚期NSCLC的近期疗效,改善生存质量,降低血清CA125、EGFR含量,减少化疗毒副反应。

补肺化瘀汤治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:观察应用补肺化瘀汤治疗非小细胞肺癌的临床疗效及免疫功能状态。方法:将124例非小细胞肺癌患者分为两组各62例,对照组予以吉非替尼治疗,治疗组在对照组基础上服用补肺化瘀汤治疗,30天为1个疗程。比较两组疗效及免疫功能、不良反应。结果:治疗组治疗后总有效率82.26%相较于对照组56.45%更高(P﹤0.01);治疗组治疗后CD3^+(54.16±1.23)%、CD4^+(35.36±2.17)%、CD8^+(33.85±4.63)%、CD4^+/CD8^+(0.89±0.32)相较于对照组水平更高(P﹤0.01);治疗组不良反应率4.84%相较于对照组19.35%更低(P﹤0.05),治疗组随访1年后生存率77.42%相较于对照组48.39%更高(P﹤0.01)。结论:采用补肺化瘀汤治疗非小细胞肺癌疗效确切,能缩小病灶,改善免疫功能,并降低不良反应,提升生存率。

补肺化瘀汤联合化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌观察

目的:探讨补肺化瘀汤联合化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效。方法:选择2018年10月~2020年2月收治的110例晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,各55例。对照组采用贝伐珠单抗+TP化疗方案治疗,在此基础上观察组加用补肺化瘀汤治疗,比较两组疗效及免疫指标。结果:治疗后观察组总有效率及CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺化瘀汤联合化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌,能提升临床疗效,改善免疫功能。

“穴位贴敷”联合补肺化瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的观察中药穴位贴敷疗法("三伏贴"、"三九贴")联合补肺化瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法采用"三伏贴"、"三九贴"外敷联合补肺化瘀汤治疗在我院近5年期间门诊及住院的320例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,随机分为两组,治疗组与对照组各160例。对照组患者给予常规中西医治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加用"三伏贴"、"三九贴"外敷联合补肺化瘀汤治疗;两组3年为1个疗程,3年后观察疗效;比较两组临床效果。结果治疗组治疗之后,住院次数及每年病情急性发作次数减低大于95.5%明显优于对照组80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 "中药贴敷"治疗慢性阻塞性肺疾病患者临床治疗中的效果显著,在很大程度可缩短病程改善症状,减少住院次数及每年病情急性发作次数,明显提高了慢性阻塞性肺疾病患者的生活质量,预后良好。

补肺化瘀汤联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性评价

研究分析非小细胞肺癌(NSCLC)采用补肺化瘀汤+化疗方式治疗的临床疗效。方法:94例NSCLC患者纳入研究,自2020年3月31日至2021年4月1日入院,奇偶数划分组别,常规组采取化疗方式治疗,研究组增加给药补肺化瘀汤,比较疗效。结果:证候积分、免疫系统功能、生存质量等,研究组在接受治疗有明显改善(P<0.05),治疗所致不良反应,研究组相比常规组发生率略低(P<0.05),治疗满意度,研究组略高(P<0.05)。结论:治疗NSCLC,采取化疗治疗的同时,给予患者补肺化瘀汤,可使患者病情得到有效干预,保障期治疗安全性,功效极佳。

气血瘀滞型非小细胞肺癌患者“瘀毒”病机临床特征及补肺化瘀汤辅助治疗干预机制

【目的】探讨气血瘀滞型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者“瘀毒”病机的临床特征以及补肺化瘀汤辅助治疗的干预机制。【方法】选取六安市中医院呼吸内科2021年1月至2022年9月收治的78例气血瘀滞型NSCLC患者作为NSCLC组,另选取71例同期健康体检志愿者为健康对照组,观察NSCLC组“瘀毒”病机的临床特征,比较2组凝血功能指标的差异。根据治疗方式的不同将NSCLC组患者分为补肺化瘀组40例和常规治疗组38例,常规治疗组采用常规化疗方案治疗,补肺化瘀组在常规治疗组的基础上加用补肺化瘀汤治疗,以3周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察2组患者治疗前后中医证候积分、生活质量Karnofsky功能状态(KPS)评分、凝血功能、免疫功能、血清一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化情况,比较2组患者的临床疗效和治疗期间不良反应发生情况。【结果】(1)临床特征方面,NSCLC组患者临床分期为Ⅲ、Ⅳ期,病理类型为鳞癌、腺癌,KPS评分低于70分患者比例较高,中医证候积分较高,提示NSCLC患者病情较为严重;与健康对照组相比,NSCLC组患者的凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)明显缩短,纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)疗效方面,治疗6周后,补肺化瘀组的总有效率和总稳定率分别为32.50%(13/40)、85.00%(34/40),明显优于常规治疗组的13.16%(5/38)、60.53%(23/38),差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)证候积分方面,治疗3周后,补肺化瘀组的各项中医证候积分(包括神疲乏力、胸闷气短、胸部刺痛、脉络瘀血等)和常规治疗组的神疲乏力、胸闷气短积分均较治疗前改善(P<0.05);治疗6周后,2组NSCLC患者的各项中医证候积分均较治疗前和治疗3周后改善(P<0.05);组间比较,除治疗3周后的胸闷气短外,补肺化瘀组在治疗3周和6周后对各项中医证候积分的改善作用均明显优于常规治疗组(P<0.05或P<0.01)。(4)凝血功能方面,治疗6周后,补肺化瘀组的PT、TT、FIB、D-D水平均较治疗前明显改善(P<0.05),而常规治疗组仅FIB、D-D水平较治疗前改善(P<0.05);组间比较,补肺化瘀组对PT、FIB、D-D水平的改善作用均明显优于常规治疗组(P<0.05)。(5)血清NO、VEGF水平方面,治疗6周后,2组患者的血清NO、VEGF水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且补肺化瘀组的降低作用均明显优于常规治疗组(P<0.01)。(6)免疫功能方面,治疗6周后,补肺化瘀组的T细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值较治疗前升高(P<0.05)、CD8^(+)水平较治疗前降低(P<0.05),而常规治疗组的CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值较治疗前降低(P<0.05)、CD8^(+)水平较治疗前升高(P<0.05);组间比较,补肺化瘀组对CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值的升高作用及对CD8^(+)水平的降低作用均明显优于常规治疗组(P<0.01)。(7)生活质量方面,治疗6周后,2组患者的KPS评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且补肺化瘀组的升高作用明显优于常规治疗组(P<0.01)。(8)不良反应方面,治疗过程中,2组患者的胃肠道反应、脱发的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而补肺化瘀组的肝肾功能损伤、骨髓抑制、口腔黏膜毒性的不良反应发生率均明显低于常规治疗组(P<0.05或P<0.01),表明补肺化瘀汤可一定程度上降低化疗所引起的不良反应。【结论】气血瘀滞型NSCLC患者普遍病情进展程度深,血液凝滞性高,契合中医“瘀毒”病机;针对“瘀毒”病机使用补肺化瘀汤治疗可明显改善患者中医证候积分和凝血功能,下调血清NO、VEGF水平,改善患者免疫功能,可提高患者临床疗效及生活质量,减少化疗所带来的不良反应,具有较高的安全性。

补肺化瘀汤联合化疗治疗老年非小细胞肺癌

目的:观察补肺化瘀汤联合化疗对老年非小细胞肺癌患者中医证候评分,免疫功能,诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)等水平的影响。方法:150例老年非小细胞肺癌患者按照随机数字表法平均分为对照组和观察组。对照组给予常规化疗,观察组在对照组治疗基础上给予补肺化瘀汤。比较两组肺癌患者治疗前后神疲力乏等中医证候评分、iNOS等血清因子水平、CD4^(+)/CD8^(+)等免疫功能。结果:①治疗后,观察组中医证候评分:咳嗽为(3.64±0.42)分,痰血为(1.85±0.31)分,神疲力乏为(3.06±0.46)分,心烦寐差为(2.48±0.33)分,均低于同期对照组(P<0.05)。②治疗后,观察组血清因子iNOS为(10.24±1.12)U·mL^(-1),VEGF为(106.47±19.68)ng·L^(-1),Ang-2为(41.38±4.26)U·mL^(-1),均低于同期对照组(P<0.05)。③治疗后,观察组CD3+为(56.52±2.46)%,CD4^(+)为(35.17±3.28)%,CD8^(+)为(32.31±2.72)%,CD4^(+)/CD8^(+)为(1.41±0.87),均高于同期对照组(P<0.05)。结论:补肺化瘀汤联合化疗可有效降低非小细胞肺癌患者中医证候评分,改善血清因子水平,同时提高免疫功能。

补肺化瘀汤口服配合呼吸训练治疗哮喘(缓解期)32例

目的:观察补肺化瘀汤口服配合呼吸训练治疗支气管哮喘(缓解期)的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组,治疗组补肺化瘀汤口服配合呼吸训练治疗,对照组口服西药治疗。结果:总有效率治疗组为90.63%,对照组为60.71%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:补肺化瘀汤口服配合呼吸训练是治疗支气管哮喘(缓解期)的有效方法。

补肺化瘀汤辅助吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者临床预后及生活质量的影响分析

【目的】观察补肺化瘀汤辅助吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者临床预后及生活质量的影响。【方法】将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组单纯给予吉非替尼单药化疗,观察组在对照组基础上加服补肺化瘀汤治疗,每个疗程21 d,连续观察2个疗程。观察2组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群[CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+]和相关临床指标[血管表皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]及生活质量卡氏评分(KPS)的变化情况,并对2组患者化疗后的临床疗效及毒副反应进行评定。【结果】(1)经2个疗程治疗后,观察组的疾病控制率为86.7%(26/30),对照组为70.0%(21/30),观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前有所降低,CD8+水平均较治疗前有所升高(P<0.05);但观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均略高于对照组,而CD8+水平略低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的VEGF、MMP-9水平均较治疗前明显降低,KPS评分均较治疗前明显升高(P<0.05);但观察组患者治疗后VEGF、MMP-9水平明显低于对照组,而KPS评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(4)治疗过程中,观察组患者的胃肠道反应、转氨酶升高、白细胞减少的发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。【结论】补肺化瘀汤辅助吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌,能有效抑制肺癌细胞的增殖,改善患者免疫系统功能,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。

补肺化瘀汤联合新辅助化疗对非小细胞肺癌中缺氧诱导因子-1α、诱导型一氧化氮合酶的影响

目的:观察补肺化瘀汤联合新辅助化疗对非小细胞肺癌中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的影响。方法:将142例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组给予MVP方案化疗,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀汤治疗,服用至术前1周,两组在化疗第2周期结束后20天接受手术治疗。观察两组近期疗效及辅助化疗前后炎症因子(TNF-α、IL-6)、基质金属酶蛋白-9(MMP-9)、脂质运载蛋白-2(Lipocalin-2)水平和HIF-1α、iNOS水平变化情况,统计两组手术时间和术中出血量。结果:观察组化疗后MMP-9、Lipocalin-2、HIF-1α、iNOS水平均显著低于对照组;化疗结束后2周、术后2h、术后24h的TNF-α、IL-6水平均低于对照组;手术时间、术中出血量低于对照组。观察组转移率明显低于对照组,生存率明显高于对照组。结论:补肺化瘀汤联合新辅助化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可改善患者炎症状态,降低肿瘤浸润和转移能力,缩短手术时间,减少手术创伤。