补肺宣肃汤治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘患者的临床效果观察

目的观察补肺宣肃汤治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床效果。方法将90例肺气虚型CVA患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组在对症支持治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察组在对症支持治疗基础上加用补肺宣肃汤治疗,2组疗程均为2周。比较2组治疗总有效率、复发率、临床症状改善情况及治疗前后症状积分、肺功能指标、气道反应性指标、血清学指标变化。结果观察组治疗总有效率为93. 33%,高于对照组的75. 56%(P <0. 05);观察组复发率为8. 89%,低于对照组的28. 89%(P <0. 05); 2组治疗后症状积分均较治疗前明显降低,且观察组治疗后症状积分较对照组降低更为明显(P均<0. 01);观察组咳嗽减轻时间、咳嗽消退时间及夜咳停止时间均短于对照组(P <0. 01); 2组治疗后肺功能指标均较治疗前明显改善,且观察组治疗后肺功能指标改善程度较对照组更为明显(P均<0. 01); 2组治疗后最低反应阈值(Dmin)、传导率下降斜度(SGrs)指标均较治疗前明显改善,且观察组治疗后Dmin、SGrs指标改善程度较对照组更为明显(P均<0. 01); 2组治疗后血清学指标均较治疗前降低,且观察组治疗后血清学指标较对照组降低更为明显(P均<0. 01); 2组治疗期间均未出现严重不良反应。结论补肺宣肃汤治疗肺气虚型CVA患者疗效显著,复发率低,可明显改善临床症状、肺功能,减轻气道反应性及炎性反应。

补肺宣肃汤联合二氧丙嗪治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的:探讨补肺宣肃汤联合二氧丙嗪治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2019年6月-2020年6月来厦门海沧朱毅中西医结合诊所治疗的肺气虚型咳嗽变异性哮喘患者86例,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组43例。对照组患者给予二氧丙嗪治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上同时口服补肺宣肃汤,两组均治疗2周。比较两组患者肺功能、临床疗效、中医证候积分、气道反应性指标及血清炎症相关因子的变化。结果:治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in 1 Second,FEV;)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)和呼气流量峰值(Peak Expiratory Flow,PEF)组内和组间均差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的中医证候积分差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的最低反应阈值(Minimum Response Threshold,Dmin)和传导率下降斜度(Slope of Decline in Conductivity,SGrs)与治疗前相比显著改善(P<0.05),且治疗组治疗后Dmin和SGrs的改善程度比对照组更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者的炎性反应相关因子的水平均降低,且治疗组降低更显著(P<0.05)。结论:补肺宣肃汤联合二氧丙嗪治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘疗效显著,可明显改善患者的肺功能、中医证候,降低气道反应及炎性反应。

补肺宣肃汤治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘患者的临床效果观察

目的:分析补肺宣肃汤治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法:2019年1月-2020年12月收治肺气虚型咳嗽变异性哮喘患者78例,随机分为两组。对照组采取常规治疗;观察组采取补肺宣肃汤治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各项临床症状缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组气道阻力(Rrs)、气道反应阈值(Dmin)水平均明显高于对照组,单位时间内诱导控制值之差(SGrs)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用补肺宣肃汤治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘患者,有利于提高临床疗效,改善患者肺功能以及多项临床指标水平。