补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(肺肾阳虚证)的疗效观察

目的观察补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(肺肾阳虚证)的疗效及对患者血清淀粉样蛋白(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及降钙素原(PCT)水平的影响。方法 76例患者随机分为两组各38例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂等西医常规治疗;观察组在对照组治疗基础上给予自拟补肺平喘方口服治疗,连续治疗2周。对比两组治疗前后临床症状积分、血气分析指标、血生化指标及异常血常规指标的改善状况,比较两组不良反应发生情况。结果两组治疗3、7 d及2周后咳嗽、咯痰、喘息、气短等症状积分,二氧化碳分压(PaCO_2)指标,血清SAA、hs-CRP、PCT水平,血中性粒细胞(NEUT)、白细胞计数(WBC)指标均明显降低(P <0.05),且观察组相同时间点的上述指标水平均明显低于对照组(P <0.05);两组治疗3、7 d及2周后氧分压(PaO_2)、血氧饱和度(SaO_2)指标均明显升高(P <0.05),且观察组相同时间点的上述指标水平明显高于对照组(P <0.05);两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够降低AECOPD(肺肾阳虚证)患者体内炎性指标,改善血气分析指标,有助于缓解临床症状,值得临床深入研究。

补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取100例肺肾气虚型COPD稳定期患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各50例。2组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂吸入治疗,治疗组在对照组基础上给予补肺平喘方治疗,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效、中医证候积分、肺功能及免疫功能。结果:治疗组总有效率为94.00%,较对照组的70.00%高(P<0.05)。治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)及免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平均高于对照组(P<0.05)。结论:补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型COPD稳定期能有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能,提高机体免疫力。

补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD急性加重期肺肾阳虚证疗效观察

目的观察补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期肺肾阳虚证疗效及对患者血清淀粉样蛋白(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及降钙素原(PCT)水平的影响。方法将2019年1月—2020年1月菏泽市中医医院收治的76例COPD急性加重期肺肾阳虚证患者随机分为2组,对照组38例给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂等常规西医治疗,观察组38例在对照组治疗基础上给予自拟补肺平喘方口服治疗,连续治疗2周。观察2组治疗后临床症状积分、血气分析指标、血生化指标及血常规指标改善情况,记录2组不良反应发生情况。结果2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、气短积分,二氧化碳分压[p(CO_(2))],血清SAA、hs-CRP、PCT水平,血中性粒细胞(NEUT)、白细胞计数(WBC)均明显降低(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后氧分压[p(O_(2))]均明显升高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);2组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗基础上联用补肺平喘方能够明显减轻COPD急性加重期肺肾阳虚证患者临床症状及炎性反应,改善血气指标。

补肺平喘方治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病患者采用补肺平喘方的治疗效果。方法将109例慢性阻塞性肺疾病患者按随机数字表法分为2组:对照组54例采用常规西药治疗,观察组55例在常规西药治疗基础上加用补肺平喘方治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗前后肺功能指标[包括第一秒呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等]、免疫学指标(血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM)、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分(CAT评分)及改良呼吸困难指数(mMRC)分级的变化情况;治疗后随访4个月,观察2组急性发作次数。结果2组治疗后肺功能各指标与免疫学各指标均较治疗前显著升高(P<0.05),CAT评分与mMRC分级均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组改善情况较对照组更为显著(P<0.05)。观察组治疗后急性发作次数显著低于对照组(P<0.05)。结论补肺平喘方能有效缓解患者呼吸困难症状,改善患者肺功能,提高机体免疫功能,减少COPD急性发作,利于患者预后。

补肺益肾平喘方治疗肺肾阴虚证小儿哮喘持续状态临床研究

目的:观察补肺益肾平喘方治疗肺肾阴虚证小儿哮喘持续状态的临床疗效。方法:采用随机数字表法将64例肺肾阴虚证哮喘持续状态患儿随机分为2组,对照组32例采用临床综合疗法,观察组32例在对照组治疗基础上给予补肺益肾平喘方治疗。治疗7 d后,比较2组主要症状体征消失时间、肺功能指标、血清炎性因子水平,统计2组临床疗效。结果:观察组总有效率为93.7%,高于对照组的71.9%(P<0.05)。治疗后,观察组喘息、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P<0.01);2组最高呼气流速(PEFR)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)均显著升高(P<0.01),观察组以上肺功能指标升高更明显(P<0.01);2组血清白细胞介素-4 (IL-4)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平均显著降低(P<0.01),γ-干扰素(IFN-γ)水平均显著升高(P<0.01),观察组以上血清炎性指标改善更明显(P<0.01)。结论:补肺益肾平喘方能够抑制肺肾阴虚证哮喘持续状态患儿机体炎性反应,改善肺功能,对于缓解临床症状具有明显疗效。

补肺纳肾平喘方联合信必可治疗哮喘——慢性阻塞性肺疾病重叠综合征

目的补肺纳肾平喘方治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床研究;方法 2015年7月-2017年8月间就诊于我院肺病科门诊及住院的患者,共80例。随机分为治疗组42例和对照组38例。2组患者均给予呼吸肌功能锻炼、止咳化痰、抗感染、吸氧等基础治疗,对照组予信必可都保吸入剂1～2吸/次,日2次。治疗组在对照组的基础上联合口服补肺纳肾平喘方。结果治疗组总有效率92.6%,对照组总效率78.9%,治疗组临床症状体征的改善、肺功能及ACT、CAT评分显著优于对照组(P<0.05)。结论补肺纳肾平喘方治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征,对缓解症状有较好的作用。

补肺益肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病27例

目的:观察补肺益肾平喘方对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及其对患者生存质量的影响。方法:将52患者随机分为观察组27例、对照组25例,对照组采用舒利迭、氨茶碱等常规治疗,观察组服用补肺益肾平喘方,水煎分服,1剂/d。2组均以连续治疗3个月为1个疗程。观察2组治疗前后总有效率症状积分、肺功能和生存质量评分的变化情况,以及治疗期间感冒次数、肺感染次数、抗生素使用频率及不良反应。结果:总有效率观察组为92.59%,对照组为76.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。症状积分、生活质量评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组组间比较,差异也有统学意义(P<0.05)。一秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组组间比较,差异无统学意义(P>0.05)。感冒发作次数、肺感染发作次数、抗菌素使用频率2组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗过程中均未见明显不良反应。结论:补肺益肾平喘方能显著改善稳定期COPD患者的临床症状,改善肺功能,提高患者生存质量,且无不良反应。

安肺补肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病随机平行对照研究

[目的]观察安肺补肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将84例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组42例舒利迭,1吸/次,2次/d;氨茶碱,0.1g/次,2次/d。治疗组42例安肺补肾平喘方(茯苓、黄芪各20g,熟地、山萸、山药各15g,丹皮、前胡、枳壳、地龙、蝉蜕各12g,泽泻10g,连翘、僵蚕各9g,桔梗6g),1剂/d,水煎200m L,早中晚饭后口服。连续治疗180d为1疗程。观测临床症状、FEV1、FEV1/FVC、中医证候评分、SGRQ评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈23例,显效9例,有效7例,无效3例,总有效率92.86%。对照组痊愈11例,显效10例,有效11例,无效10例,总有效率76.19%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。肺功能指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。评分指标两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]安肺补肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

补肺纳肾平喘方治疗哮喘及慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床研究

目的研究补肺纳肾平喘方治疗哮喘及慢阻肺重叠综合征(Asthma and COPD Overlap Syndrome,ACOS)的实际临床效果。方法随机遴选ACOS患者共60例进行回顾性分析,依据治疗方法予以组别划分,对照组(30例)均行信必可都保治疗,观察组(30例)在对照组前提下加以补肺纳肾平喘方治疗。就两组患者的临床疗效,治疗前后炎性因子、哮喘控制测试(ACT评分)、慢阻肺患者自我评估测试(CAT评分),并发症等测验值加以对比分析。结果对临床疗效展开评测,观察组患者治疗总有效率与对照组相比明显较高(P<0.05);观察组患者的白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标均低于对照组(P<0.05);与对照组患者相比,观察组的ACT评分更高而CAT评分则较低(P<0.05);两组并发症发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对ACOS患者施以补肺纳肾平喘方治疗,可显著提高治疗总有效率,有效控制炎症反应,缓解哮喘和慢阻肺症状,且不会额外增加并发症,可在临床上予以推广使用。