补肺消瘤方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察补肺消瘤方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生活质量和血液毒性变化的影响。方法:将66例晚期(Ⅲ、Ⅳ期)非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组(33例)给予GP方案化疗,治疗组(33例)给予补肺消瘤方联合GP方案化疗,治疗两周期后进行生活质量评估观测血液毒性等不良反应。结果:治疗组与对照组的有效率分别为50%、46.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组卡氏评分明显增加(P<0.05),但体重变化差异无显著性(P>0.05),治疗组白细胞(WBC).血红蛋白(HB).血小板(PLT)下降程度轻,差异有显著性(P<0.05)。结论:补肺消瘤方联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌患者可改善患者的生活质量维护造血系统功能。