补肺消积方治疗晚期耐药性非小细胞肺癌疗效观察

目的观察补肺消积方治疗晚期耐药性非小细胞肺癌的临床疗效。方法将70例晚期耐药性非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组35例给予二线化疗方案治疗,观察组50例在此基础上加用补肺消积方治疗,观察2组治疗前后症状体征评分,Kamofsky评分,CEA、CYFRA21-1及VEGF水平,统计2组临床疗效、随访生存率及不良反应发生情况。结果 2组治疗后咳嗽有痰或无痰、神疲乏力、胸闷气短及午后潮热评分,CEA、CYFRA21-1及VEGF水平均显著降低(P均<0.05),Kamofsky评分显著提高(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组疾病控制率及随访1年生存率显著高于对照组(P均<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论补肺消积方治疗晚期耐药性非小细胞肺癌可有效缓解肺部及全身症状体征,改善日常生活质量,调节CEA、CYFRA21-1及VEGF水平,延长生存时间,且有助于减少不良反应。

补肺消积方治疗晚期肺癌40例

观察自拟补肺消积方对晚期肺癌的主要症状、瘤灶、免疫功能变化 ,及生活质量、生存率的疗效。结果 :治疗前后主要症状显著改善 ,瘤灶缓解率为 1 0 0 0 % ,生活质量、自身免疫功能提高 ,治疗后半年生存 38例 ( 95 0 0 % ) ,1年生存 2 9例 ( 72 50 % )。

补肺消积方对男性非小细胞肺癌血清性激素水平调控作用的临床观察

目的:观察男性非小细胞肺癌患者血清雌二醇、睾酮水平及补肺消积方的调控作用。方法:用随机数字表法将48例男性非小细胞肺癌患者分成治疗组及对照组各24例。治疗组:补肺消积方+NP或CP方案静脉化疗2周期。对照组:单用NP或GP方案(用法剂量同治疗组)静脉化疗2个周期。分别于化疗前1天、第2个周期结束后(即第56天)按化学发光免疫法监测血清雌二醇、睾酮。结果:治疗组血清雌二醇从82.5pg/ml±9.7pg/ml下调至73.2pg/ml±10.1pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);有效率治疗组36.4%,对照组为26.1%,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组出现Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少的患者占13.6%,相比对照组(43.6%)明显减少(P<0.05);治疗组有68.2%的患者Karnofsky评分改善,相比对照组(34.8%)明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺消积方可下调非小细胞肺癌患者血清雌二醇水平,有一定的调节内分泌作用;可降低化疗所致的Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少的发生率。