补肾丹对D-gal致衰老模型大鼠细胞因子IL-2、IL-6的影响

目的:研究补肾丹对亚急性衰老模型大鼠的调节免疫功能的作用。方法:清洁级健康Wistar大鼠,雄性,体重200±20g,77只。随机分为7组:正常对照组、金匮肾气丸组、补肾丹高、中、低剂量组、维生素E组、模型组。采用D-半乳糖致亚急性衰老法,除空白组外,各组腹腔注射D-gal(250mg/kg.d)60d,造成大鼠拟衰老动物模型。正常对照组和模型对照组给等体积的生理盐水,中药对照组同时给予金匮肾气丸0.72g/kg.d灌胃,补肾丹高、中、低剂量组同时分别给予相当于生药2.7g/kg.d、1.35g/kg.d、0.675g/kg.d灌胃。西药对照组每日灌服维生素E0.027g/kg.d,每日1次,共60d。观察血清中白介素2(IL-2)和白介素6(IL-6)的水平变化。结论:补肾丹各剂量组可不同程度升高D-gal所致衰老模型大鼠的IL-2,降低IL-6的含量,从而增强机体免疫功能,起到延缓衰老,增强老年机体的抗病能力的作用。

补肾丹对衰老模型大鼠的抗氧化能力的影响

目的:研究补肾丹对衰老模型大鼠抗氧化能力的影响。方法:将清洁级健康Wistar雄性大鼠,随机分为7组:正常对照组、金匮肾气丸组、补肾丹高、中、低剂量组、维生素E组、模型组。除正常对照组外各组腹腔注射D-gal(250mg/kg.d)60d,采用D-半乳糖致亚急性衰老法,造成大鼠拟衰老动物模型。同时,正常对照组和模型组给予等体积的生理盐水,金匮肾气丸组同时给予金匮肾气丸(1.44g/kg.d)灌胃,补肾丹高、中、低剂量组同时分别给予相当于生药2.7g/kg.d、1.35g/kg.d、0.675g/kg.d灌胃。维生素E组每日灌服维生素E0.027g/kg,每日1次,共60d。观察超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、总抗氧化能力(T-AOC)及丙二醛(MDA)的水平变化。结论:补肾丹各剂量组均可提高衰老模型大鼠的T-AOC、SOD、GSH-PX的活性,降低MDA的含量,从而起到清除自由基、抑制衰老的作用。

补肾丹对环磷酰胺所致免疫低下小鼠T淋巴细胞亚群的调节作用

目的:观察补肾丹对环磷酰胺所致免疫低下小鼠T淋巴细胞的调节作用。方法:采用腹腔注射环磷酰胺复制免疫低下模型,采用间接免疫荧光法检测T淋巴细胞亚群。结果:补肾丹能提高环磷酰胺所致免疫低下小鼠CD4+、CD8+数量及CD4+/CD8+的比值。结论:补肾丹对补肾丹对环磷酰胺所致免疫低下小鼠T淋巴细胞亚群有调节作用。

补肾丹对衰老模型大鼠脑海马组织超微结构及Bcl-2、Bax基因表达的影响

目的:研究补肾丹对衰老模型大鼠脑海马组织超微结构及Bcl-2、Bax基因表达的影响。方法:将清洁级健康Wistar雄性大鼠,随机分为7组:正常对照组、金匮肾气丸组、补肾丹高、中、低剂量组、维生素E组及模型组。除正常对照组外,各组腹腔注射D-gal[250mg/(kg.d)]60天,采用D-半乳糖致亚急性衰老法[1],造成大鼠拟衰老动物模型。同时,正常对照组和模型对照组给等体积的生理盐水,金匮肾气丸组同时给予金匮肾气丸[0.72g/(kg.d)]灌胃,补肾丹高、中、低剂量组同时分别给予相当于生药2.7g/(kg.d)、1.35g/(kg.d)、0.675g/(kg.d)灌胃。维生素E组每日灌服维生素E0.027g/kg,每日1次,共60天。观察衰老模型大鼠脑海马组织超微结构及Bcl-2、Bax基因的表达。结论:补肾丹具有改善衰老模型大鼠海马组织病理改变的作用,还可提高Bcl-2基因的表达,抑制Bax基因的过度表达,这有可能是其延缓衰老的作用机制之一。

补肾丹对衰老模型大鼠脑海马组织P53基因表达的影响

目的:观察补肾丹对衰老模型大鼠脑海马组织P53基因表达的影响。方法:将清洁级健康Wistar雄性大鼠,随机分为7组:正常对照组、金匮肾气丸组、补肾丹高、中、低剂量组、维生素E组、模型组。除正常对照组外各组腹腔注射D-gal(250mg.kg-1.d-1)60天,采用D-半乳糖致亚急性衰老法[1],造成大鼠拟衰老动物模型。同时,正常对照组和模型对照组给等体积的生理盐水,金匮肾气丸组同时给予金匮肾气丸(0.72g.kg-1.d-1)灌胃,补肾丹高、中、低剂量组同时分别给予相当于生药2.7g.kg-1.d-1、1.35g.kg-1.d-1、0.675g.kg-1.d-1灌胃。维生素E组每日灌服维生素E0.027g/kg,每日1次,共60天。用RT-PCR法和West-ern-blot法对衰老模型大鼠脑海马组织P53基因表达水平进行检测。结果:补肾丹高、中、低剂量组可抑制凋亡相关基因——P53基因的过度表达,与模型组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾丹能够抑制P53基因的过度表达,这有可能是其延缓衰老的作用机制之一。

补肾丹对环磷酰胺所致免疫低下小鼠血清IL-2,IL-4的调节作用

目的:观察补肾丹对环磷酰胺所致免疫低下小鼠的免疫调节作用,为其提高免疫功能的临床应用提供实验依据。方法:选用昆明种小鼠,通过腹腔注射环磷酰胺(Cy)复制免疫低下小鼠模型,灌胃10 d后,观察各组免疫低下小鼠的一般情况,脾脏组织病理,检测免疫低下小鼠的脾脏指数,白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)的含量。结果:1)补肾丹能明显改善免疫低下小鼠的一般状况,增加脾脏重/体重的比值;2)补肾丹能增加IL-2I、L-4的含量;3)补肾丹能修复脾脏的病理损伤。结论:1)补肾丹能提高环磷酰胺所致免疫低下小鼠的生存质量;2)补肾丹可保护环磷酰胺所致免疫低下小鼠的免疫器官,增加免疫器官重量;3)补肾丹可通过提高环磷酰胺所致免疫低下小鼠的IL-2I、L-4的含量,从而对免疫低下小鼠有正向调节作用。

补肾丹对衰老模型大鼠学习记忆能力的影响

目的:观察补肾丹对衰老模型大鼠的学习记忆能力的影响。方法:将清洁级健康Wistar雄性大鼠,随机分为7组:正常对照组、金匮肾气丸组、补肾丹高、中、低剂量组、维生素E组、模型组。除正常对照组外各组腹腔注射D-gal(250mg·kg-1.d-1)60天,采用D-半乳糖致亚急性衰老法[1],造成大鼠拟衰老动物模型。同时,正常对照组和模型对照组给等体积的生理盐水,金匮肾气丸组同时给予金匮肾气丸(0.72g.kg-1.d-1)灌胃,补肾丹高、中、低剂量组同时分别给予相当于生药2.7、1.35、0.675g.kg-1.d-1灌胃。维生素E组每日灌服维生素E0.027g/kg,每日1次,共60天。各组大鼠分别进行水迷宫法、跳台法实验,比较各组动物潜伏期和正确反应次数。结果:补肾丹高、中、低剂量组动物行为学指标明显改善,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾丹能够显著改善大鼠的学习记忆能力。

补肾丹对成年雌性大鼠下丘脑—垂体—性腺轴的影响

目的研究中药复方补肾丹对雌性成年大鼠生殖内分泌的影响。方法将普通级Wistar健康雌性成年大鼠随机分为6组:正常对照组、中药对照组、西药对照组和补肾丹低、中、高剂量组,每组10只,于给药第30 d分别测每只大鼠发情期,于发情期剖取左侧卵巢,测卵巢湿重,用放射免疫法测定血清中FSH、LH、E2的含量。结果中药复方补肾丹低、中、高剂量组,均能显著提高发情期雌性成年大鼠的血清中FSH、LS、E2含量(P<0.05),尤其以中剂量组最佳。并对大鼠的卵巢湿重有增重的作用。结论中药复方补肾丹可调节雌性成年大鼠生殖内分泌,其机制可能是调节下丘脑-垂体-性腺轴系统各个层次的作用。

补肾丹对雄性大鼠附睾相关酶的调节作用

利用大鼠作实验。研究中药补肾丹对雄性大鼠内分泌功能的调节作用.目的探讨补肾丹对雄性大鼠生殖内分泌的影响.方法雄性大鼠40只,随机平均分为5组:正常对照组、中药对照组、补肾丹高、中、低剂量组.正常对照组,给与等量生理盐水灌胃,中药对照组同时给予金匮肾气丸0.72/kg.d灌胃,补肾丹高、中、低剂量组同时分别给予相当于生药2.7/kg.d灌胃,灌胃共4周.测定大鼠体重、大鼠附睾重量、附睾中乳酸脱氢酶和ATP酶含量的影响及观察附睾组织形态学变化.结果①雄性大鼠给药4周后,给药组各剂量组与空白对照组比较各指标有显著性差异;中、低剂量组与高剂量比较,脏器系数有显著差异;中药对照组与中剂量组的脏器系数比较有显著性差异.②给药组各剂量组与空白时照组比较各指标有显著性差异;中剂量组与高、低剂量比较,附睾中乳酸脱氢酶含量有显著的差异;③给药组各剂量组与空白对照组比较各指标有显著性差异;中剂量组与高、低剂量组比较,附睾ATP酶含量有显著性差异;中药对照组与中剂量对照组中的附睾ATP酶含量有显著的差异.结论①补肾丹能够提高雄性大鼠附睾重量,提高脏器系数.②补肾丹能够增加雄性大鼠附睾中乳酸脱氢酶的含量.③补肾丹能够增加雄性大鼠附睾中ATP醇的含量.④补肾丹起到对雄性大鼠内分泌的调节作用.

补肾延年丹对老年大鼠肝染色质基因活性的影响

以DNasel为杂色质活性基因的探针，观察补肾延年丹对老年大鼠肝染色质基因活性的影响．结果18月龄老年大鼠肝染色质DNasel消化百分率显著低于5月龄青年大鼠（P＜0．01）；灌胃给药30d的补肾延年丹中剂量（10倍临床剂量）组老年大鼠肝染色质DNaseI消化百分率显著高于老年大鼠空白对照组（P＜0．05）；大剂量（20倍临床剂量）组和小剂量（5倍临床剂量）组以及附性对假药补肾强身胶囊（10倍临床剂量）组老年大鼠也显示高于老年空白对照组的趋势．提示老年大鼠肝染色质基因活性降低,补肾延年丹使老年大鼠肝染色质基因活性得到一定程度恢复，这可能是补肾抗衰老的生化机制之一．

补肾延年丹对老年大鼠全血细胞DNA修复能力的影响

补肾延年丹对老年大鼠全血细胞非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的实验结果表明：４０秒ＵＶ诱导下大鼠全血细胞ＵＤＳ各组间差异无显著意义（Ｐ＞０．ｈ）．８０秒ＵＶ诱导下大鼠全血细胞ＵＤＳ各组间差异有显著意义（Ｐ＝０．０５），补肾延年丹大、中、小剂量组ＵＤＳ均高于老年空白对照组，说明补肾延年丹能提高老年大鼠对ＵＶ损伤时ＤＮＡ的修复能力。

补肾延年丹对老龄大鼠尾腱胶原的影响

该研究观察到１８月龄老年大鼠尾腱胶原纤维热收缩起始温度及胶原蛋白沉积量均显著高于５月龄青年大鼠，Ｐ＜０．０１；老年大鼠可溶性胶原蛋白含量至下降趋势。灌胃给药３０ｄ，老年大鼠补肾延年丹大剂量组、中剂量组及补肾强身胶囊阳性药物组尾腱胶原纤维热收缩起始温度均显著低于老年大鼠对照组，Ｐ＜０．０５；老年大鼠补肾延年丹大剂量组尾腱胶原蛋白沉积量显著低于老年大鼠对照组，Ｐ＜０．０５；老年大鼠补肾延年丹大、中、小剂量组及补肾强身胶囊阳性药物组尾腱可溶性胶原蛋白含量均有高于老年大鼠对照组的趋势。结果表明，补肾延年丹能改善大鼠尾腱胶原的老化性改变。

补肾活血丹对脑梗塞大鼠神经细胞凋亡的影响

目的:研究脑梗塞模型大鼠海马、皮质凋亡相关基因bcl-2、bax及Bax、Bcl-2蛋白表达,探讨补肾活血丹对上述基因及蛋白表达的影响。方法:应用流式细胞仪测定模型小鼠细胞群中细胞凋亡基因bcl-2、bax的比例和Bax、Bcl-2蛋白含量。结果:补肾活血丹高、中、低3个剂量组和尼莫地平组均可见海马区及皮层区bcl-2免疫表达增强明显,而bax的免疫表达则与用药剂量及区域有关,其高剂量组可显著降低海马区和皮层区bax的表达,中剂量组和尼莫地平组仅降低皮层区bax的表达。模型组小鼠海马、皮质Bax、Bcl-2蛋白含量较正常对照组明显升高;Bcl-2蛋白水平在补肾活血丹高、中、低3个剂量组和尼莫地平组均有显著下调;Bax蛋白水平除补肾活血丹低剂量组外,其余组都有显著下调。结论:脑梗塞与神经细胞凋亡有关,补肾活血丹可能有一定的治疗作用。

补肾促排卵59例的前瞻性研究

采用补肾种子丹(紫石英、枸杞子、菟丝子、鹿茸、紫河车、肉苁蓉、五味子、淫羊藿、覆盆子、熟地等)治疗无排卵不孕症59例,痊愈率38.98％;另设对照组采用氯米芬治疗53例,痊愈率20.75％。提示通过补肾法确实有较好的排卵功效。

辨证分型治疗原发性骨质疏松症的临床研究

为探讨中医辨证分型治疗原发性骨质疏松症的临床疗效,应用院内制剂补肾壮骨丹,辨证分型治疗原发性骨质疏松症,通过近期(服药前后)及远期(停药半年后)临床观察和BMD(骨密度)测定及生化指标(血钙素、尿吡啶酚)检测,确切地对其疗效进行评定。近期及远期与治疗前比较,临床症状、BMD、生化指标(BGP、PYD)均明显改善,统计学处理P<0.05,有显著差异。表明中医辨证分型治疗原发性骨质疏松症疗效显著。