补肾健脑丸治疗老年性痴呆92例

采用补肾健脑丸治疗老年性痴呆 92例 ,与使用安慰剂 6 4例作对照。结果 :治疗组显效 36例 ,好转 45例 ,无效 11例 ,总有效率为 88.0 4% ;对照组显效 11例 ,好转 12例 ,无效 41例 ,总有效率为 35 .94% ,两组比较 ,差异明显 (χ2 =46 .18,P<0 .0 1)。治疗后主要症状改善情况治疗组优于对照组 (χ2 =17.39～ 6 4.5 4,P<0 .0 1)。治疗组治疗前后 HDS积分、脑血流图、TCH、TG、HDL 有明显差异 (u=3.95～ 40 .91,P<0 .0 1)。结论

健脑补肾丸联合认知康复训练治疗脑卒中后认知功能障碍疗效及对血液流变学指标影响

目的分析健脑补肾丸联合认知康复训练治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效,以及对血液流变学等相关指标的影响.方法将该院2017年1月—2019年1月收治的60例脑卒中后认知功能障碍患者纳入课题研究.根据入院的先后顺序,将60例患者样本划分为对照组和研究组,每30例为一组.对照组脑卒中后认知功能障碍患者行认知康复训练治疗,研究组脑卒中后认知功能障碍患者在此基础上行健脑补肾丸治疗,分别对比两组患者的临床治疗效果及血液流变学指标水平.结果治疗后,研究组患者的治疗有效率、血小板聚集率、血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容等指标均优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论临床治疗脑卒中后认知功能障碍等疾病时,可选择健脑补肾丸联合认知康复训练治疗,不仅能获得良好的临床疗效,还能纠正患者的血液流变学指标,提升治疗安全性,值得在临床治疗中广泛应用和推广.

健脑补肾丸质量标准研究

目的:建立中成药健脑补肾丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对成药中甘草、山药进行定性鉴别;采用HPLC法对牛蒡子中牛蒡苷进行含量测定。结果:建立了甘草、山药的薄层色谱法鉴别方法,在所确定实验条件下,供试品色谱与对照药材色谱相应位置上,具有相同颜色斑点,阴性液无干扰;建立了HPLC法测定牛蒡子中牛蒡苷的实验条件,各项方法学考察结果均符合有关规定,并规定了成药中牛蒡苷含量不少于10.10μg/g。结论:本实验确定的实验方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定健脑补肾丸中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定健脑补肾丸中芍药苷含量的方法。方法 采用ODS色谱柱（150×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）为流动相，检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．6036-3．6216μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．4％。结论方法简便、快速、准确，可用于该品种的质量控制。

健脑补肾丸治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍39例疗效观察

目的：观察健脑补肾丸治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍的临床疗效。方法：将75例轻度认知功能患者随机分为两组,两组口服健脑补肾丸,对照组予尼莫地平片口服,两组均以8周为1个疗程,治疗前后采用简易智能检测表（MMSE）进行评分。结果：治疗组MMSE评分明显高于对照组;两组临床疗效对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：健脑补肾丸能改善缺血性中风后轻度认知功能障碍,值得临床推广和应用。

高效液相色谱法测定健脑补肾丸中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测EtCh,酸含量的方法，控制健脑补肾丸的质量。方法 采用HPLC法，色谱柱：Prodigy ODS3 C18（250nm×4．6nm，5μm），流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87），检测波长：327nm。结果 绿原酸在202．4～708．4μg间有良好的线性关系（r=0．9989），回收率为99．06％，RSD=1．01％。结论 首次建立的高效液相色谱法测定健脑补肾丸中绿原酸含量的方法简便，快速准确，灵敏度高，适用于健脑补肾丸的质量控制。

健脑补肾丸治疗更年期综合症临床实验研究

应用健脑补肾丸与乙酚随机分组治疗更年期综合征。其中健脑补肾丸治疗组５０例中脾肾阳虚型２５例，总有效率１００％；肝肾阴虚型２５例，总有效率９２．０％。乙酚组治疗５２例，总有效率７８．８５％。二组总有效率经统计学处理具有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），健脑补肾丸治疗更年期综合征疗效优于乙酚组。

健脑补肾丸加减治疗股骨头缺血坏死40例

目的 :观察健脑补肾丸加减煎服治疗股骨头坏死的疗效。方法 :通过体检和影像学检查对 4 0例患者进行分期、辨证分型 ,应用健脑补肾丸加减煎汤口服。结果 :4 0例中 ,治愈 10例 ,好转 2 2例 ,总有效率 80 %。结论

健脑补肾丸治疗神经衰弱的疗效分析

神经衰弱是神经内科一种常见疾病，目前西医尚无特效的治疗方法。本文采用传统中成药健脑补肾丸治疗该病，发现效果良好，现报道如下：

健脑补肾丸氧化铁代替朱砂包衣的临床研究

“健脑补肾丸”是以朱砂为衣的水丸,由于产品疗效确切,质量稳定,深受用户欢迎,现已发展成为本厂骨干产品,也是我厂现有的唯一双优(省优、部优)产品,1996年共生产131万盒(规格:6×120 粒),创产值1049万元,达到历史最好水平。

健脑补肾丸的临床应用

健脑补肾丸是山东临清中药厂生产的独特产品。笔者运用该药治脾肾虚弱,气血双亏的一些虚损病,疗效颇佳,举例如下。一、遗尿刘××,男,12岁,学生。患遗尿证12年。每夜唤起排尿2~3次,仍尿床1~2次。于1981年3月15日来我处门诊。患者面黄肌瘦,精神萎靡目光滞呆,胃纳不佳,好静懒动。在校学习感到吃力勉强,脉沉无力,舌质嫩,苔薄白。证为脾肾两虚,治宜温肾固涩。健脑补肾丸2盒,每次15丸,日服二次。

健脑补肾丸灭菌工艺研究

本文采用高压灭菌柜经改造后用于健脑补肾丸环氧乙烷灭菌,方法简便质量可靠,有效成分损失少,有效地提高了该制剂的质量指标。

HPLC法测定健脑补肾丸中甘草酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脑补肾丸中甘草酸的含量。方法：使用Ultimate XB-C18柱,以甲醇∶0.2mol/L乙酸铵溶液︰冰乙酸（63∶37∶2）为流动相,检测波长为250nm。结果：甘草酸在0.015~0.45mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.1%,RSD为0.94%。结论：本方法准确、快速、简便、重现性好,可以有效用于健脑补肾丸制剂的质量控制。

健脑补肾丸联合尼莫地平对血管性痴呆患者血液流变学和认知功能的影响

目的:探讨健脑补肾丸联合尼莫地平治疗对血管性痴呆(vascular dementia,VD)老年患者的疗效及应用价值,为临床治疗VD提供相应依据。方法:收集2009年1月至2013年1月在本院收治的90例VD患者作为研究对象。随机分为对照组和观察组各45例,对照组在常规治疗基础上给予尼莫地平60 mg/次,3次/d;观察组在常规治疗上给予口服健脑补肾丸(15粒/次,2次/d)联合尼莫地平进行治疗。比较两组VD患者疗效,简易精神状态检查(MMSE)评分、血液流变学指标及炎症因子水平。结果:对照组45例VD患者,治疗有效率为77.8%;观察组45例,治疗有效率为95.6%,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组VD患者MMSE评分,血液流变学指标,C反应蛋白(CRP)与白细胞介素-6(IL-6)水平较治疗前均有所改善,差异均具有统计学意义(P<0.05)。然而经过治疗后,观察组患者MMSE评分、血液流变学指标、CRP与IL-6水平较对照组改善更为显著,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:健脑补肾丸联合尼莫地平治疗VD可显著改善患者认知功能、降低其血液流变学指标,获得显著疗效,这可能与对CRP与IL-6水平的改善有关,值得在临床上进一步深入探讨与推广应用。

健脑补肾丸联合银杏叶片治疗轻度认知功能障碍

目的:观察健脑补肾丸联合银杏叶片治疗轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效及对氧化应激和乙酰胆碱脂酶(Ach E)的影响。方法:将60例MCI患者随机按数字表法分为对照组和治疗组各30例,另选30名志愿者作为正常组;对照组给予盐酸多奈哌齐片,2.5 mg·d-1,餐后服;治疗组采用健脑补肾丸,15粒/次,2次/d,银杏叶片,2片/次,3次/d;两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组临床记忆量表各项指标评分及记忆商(MQ)变化,并根据MQ增殖评估临床疗效;检测治疗前后血清中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)和乙酰胆碱脂酶(ACh E)水平。结果:MCI患者的临床记忆量表各项指标评分及MQ比正常组(志愿者)明显下降(P<0.01);治疗后对照组的优良率为46.67%,治疗组为76.67%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后两组除联系记忆外其他临床量表各项指标及MQ均显著升高(P<0.05,P<0.01);治疗后治疗组在指向记忆、图像自由回忆、人像特点回忆及记忆商评分均优于对照组(P<0.05);两组治疗后血清MDA,ACh E水平均较治疗前降低,SOD较治疗前升高(P<0.05,P<0.01);治疗后治疗组血清MDA,ACh E水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后MDA,ACh E和SOD水平与正常组比较差异均无统计学意义。结论:健脑补肾丸联合银杏叶片能有效改善MCI患者的记忆功能,其作用机制可能与减轻氧自由基损伤,降低ACh E活性有关。

健脑补肾丸联合认知康复训练治疗脑卒中后认知功能障碍疗效及对血液流变学指标影响

目的探讨健脑补肾丸联合认知康复训练治疗脑卒中后认知功能障碍患者的疗效及对血液流变学指标影响。方法选取成都市第二人民医院自2016年2月至2018年8月收治的100例卒中后认知功能障碍患者为研究对象。采用随机数字表法将其分为A、B两组,每组各50例。A组患者给予认知康复训练,B组患者在A组基础上给予健脑补肾丸。观察并比较两组患者的临床疗效及简易智能状态检查(MMSE)评分、蒙特利尔认知评定量表(MoCA)评分、Barthel指数评分量表(BI)评分。记录并比较两组患者的炎性因子及血液流变学指标水平。结果 B组患者的治疗总有效率为96.0%(48/50),显著高于A组的84.0%(42/50),差异有统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者MMSE评分、MoCA评分与BI评分均显著升高,且B组高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及血浆黏度(PV)、血小板聚集率(PAR)、纤维蛋白原(FIB)和血细胞比容(HCT)水平均显著降低,且B组低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用健脑补肾丸联合认知康复训练治疗脑卒中后认知功能障碍具有较好的临床疗效,安全性较高。

HPLC法测定健脑补肾丸中人参皂苷Rg_1和Re的含量

目的:建立测定健脑补肾丸中人参皂苷Rg1和Re含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为203 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。结果:人参皂苷Rg1和Re进样量分别在0.903～6.02、0.618～4.12μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.3%;人参皂苷Rg1和Re的平均加样回收率分别为98.3%(RSD=1.63%,n=6)和98.1%(RSD=1.27%,n=6)。结论:该方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于健脑补肾丸的质量控制。