超高效合相色谱法定性与定量分析补肾健脑颗粒

用超高效合相色谱法(Ultra performance convergence chromatography,UPC2)建立补肾健脑颗粒及各药材提取物的指纹图谱,对补肾健脑颗粒主要色谱峰进行归属分析,并测定有效成分β-蜕皮甾酮和松果菊苷的含量。样品经乙醇提取后,进样1μL,用Waters ACQUITY UPC2TMBEH柱(100 mm×3.0 mm,1.7μm)分离,柱温为40℃,以超临界CO2-0.05%H3PO4-甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 m L/min。分析补肾健脑颗粒和各药材提取物的UPC2指纹图谱,利用各峰相对保留时间、紫外光谱图及部分对照品归属主峰。结果表明,补肾健脑颗粒UPC2指纹图谱中15个主峰来源明确,其中12号峰为β-蜕皮甾酮,含量为380μg/g,15号峰为松果菊苷,含量为9.562 mg/g。与HPLC和UPLC法相比,本方法简便、快速,精密度高,重现性好。

补肾健脑颗粒制备工艺研究

目的:确定补肾健脑颗粒的制备工艺。方法:以颗粒得率、吸湿百分率为指标筛选了颗粒的辅料;并采用L9(34)正交试验法通过以颗粒得率、溶解率为考核指标,进行综合评分,考察快速搅拌制粒工艺中的几个影响因素。结果:最佳制剂工艺为乳糖用量为0.2%,制料机转速比为快/慢,制粒时间为210 s。结论:上述实验结果可为补肾健脑颗粒制备工艺的确定提供实验依据。

补肾健脑颗粒制备工艺研究

目的确定补肾健脑颗粒的制备工艺。方法以颗粒得率、吸湿百分率为指标筛选颗粒的辅料,并采用L^9(3~4)正交试验法,以颗粒得率、溶解率为考核指标进行综合评分,考察快速搅拌制粒工艺中的几个影响因素。结果最佳制剂工艺是乳糖用量为0．2%,制粒机转速比为快/慢,制粒时间为210s。结论试验结果可为补肾健脑颗粒制备工艺的确定提供依据。