补肾健脾益肺中药联合卡介菌多糖核酸注射液对缓解期哮喘患者血清IgE、细胞因子的影响

目的:探讨补肾健脾益肺中药联合卡介菌多糖核酸注射液对稳定期哮喘患者血清IgE及细胞因子的影响。方法:60例缓解期哮喘患者随机分为两组,每组30例,对照组给予西医常规治疗,观察组在常规治疗的基础上口服补肾健脾益肺中药,并配合卡介菌多糖核酸注射液穴位注射治疗,所有受试者治疗前后均进行血清细胞因子测定。结果:观察组治疗后IgE、IL-4均明显下降,IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值上升,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);与对照组治疗后比较,观察组IgE、IL-4均明显下降,IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值上升(P<0.01)。结论:补肾健脾益肺中药联合卡介菌多糖核酸注射液可降低缓解期哮喘患者的IgE、IL-4水平,升高IFN-γ,提示可减少体内炎性细胞因子释放。

健脾补肾益肺方减轻慢性阻塞性肺疾病小鼠氧化应激的实验研究

目的观察健脾补肾益肺方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠氧化应激的影响,探讨该方抗氧化应激的机制。方法将30只C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组、中药高剂量组、中药低剂量组、西药组。每组6只。除正常组外,其余各组采用气管滴注脂多糖加熏香烟方法建立COPD小鼠模型。中药高、低剂量组分别给予健脾补肾益肺方[合生药量29.9、14.95 g/(kg·d)]灌胃,西药组给予丙卡特罗26μg/(kg·d)灌胃,正常组和模型组予同等体积的生理盐水灌胃。采用动物肺功能分析系统测定各组小鼠FEV0.15/FVC%、FEF50%、FEF75%并留取标本。采用ELISA法测定各组小鼠肺泡灌洗液中活性氧(ROS)、丙二醛(MAD)水平,采用免疫组织化学法测定各组小鼠超氧化物歧化酶(SOD)、血红素加氧酶1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)、核因子红系2相关因子2(Nrf2)蛋白的表达量。结果中药高剂量组小鼠FEV0.15/FVC%、FEF50%、FEF75%较模型组显著增高(P<0.01);模型组ROS、MDA较正常组均显著增高(P<0.01),而模型组SOD较正常组显著减少(P<0.01),两组HO-1、NQO1无显著差异(P>0.05);中药高、低剂量组较模型组ROS均显著减少(P<0.01),中药高剂量组MDA比模型组显著减少(P<0.01),中药高、低剂量组SOD均较模型组显著增多(P<0.01或P<0.05),中药高剂量组HO-1、NQO1、Nrf2较模型组显著增多(P<0.01)。结论健脾补肾益肺方可能通过上调COPD小鼠Nrf2的表达而增加抗氧化剂的产生,从而减轻COPD小鼠的氧化应激程度。

健脾益肺补肾针刺疗法联合经皮神经肌肉电刺激治疗对机械通气患者肺功能的影响

目的:分析健脾益肺补肾针刺疗法联合经皮神经肌肉电刺激治疗对机械通气患者的影响。方法:选取130例机械通气患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组62例、观察组68例。共有对照组57例、观察组61例患者完成治疗。对照组采用经皮神经肌肉电刺激治疗仪治疗,观察组在对照组基础上予健脾益肺补肾针刺疗法。比较两组患者肺部感染评分、急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分、营养指标、免疫功能指标、肺功能指标、并发症发生情况。结果:治疗后,与对照组相比,观察组肺部感染评分、APACHEⅡ评分降低(P<0.05),前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)、残气量/肺总量比值(RV/TLC)、最大通气量(MVV)水平均升高(P<0.05);观察组并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:健脾益肺补肾针刺疗法联合经皮神经肌肉电刺激治疗仪治疗干预机械通气患者,可提高肺功能,改善营养状况以及免疫功能,临床疗效理想。

自拟补肺健脾益肾方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效及对血清TGF-β1、bFGF、SOD水平的影响

【目的】探讨自拟补肺健脾益肾方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效及对血清转化生长因子β1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响。【方法】将86例COPD稳定期肺脾肾虚证患者随机分为对照组和观察组,每组各43例。对照组给予布地奈德吸入剂吸入治疗,并予以常规戒烟、预防呼吸道感染和呼吸功能锻炼。观察组在对照组的基础上联合自拟补肺健脾益肾方治疗,疗程为3个月。观察2组患者治疗前后临床症状评分、慢性阻塞性肺疾病评估测量表(CAT)评分、肺功能指标以及血清TGF-β1、bFGF、SOD水平的变化情况,评价2组患者的临床疗效,并采用改良呼吸困难量表(m MRC)评估患者治疗后的呼吸困难改善情况。【结果】(1)治疗3个月后,观察组的总有效率为95.35%(41/43),对照组为81.40%(35/43),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医临床症状评分(包括主症评分和次症评分)、CAT评分和急性加重次数均较治疗前降低(P<0.05),且观察组的降低作用均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC等肺功能指标均较治疗前改善(P<0.05),且观察组的改善作用均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(4)治疗3个月后,观察组患者的呼吸困难改善程度明显优于对照组(P<0.05)。(5)治疗后,2组患者血清SOD水平均较治疗前升高(P<0.05),血清TGF-β1、b FGF水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组对血清SOD水平的升高作用及对血清TGF-β1、bFGF水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。【结论】自拟补肺健脾益肾方对COPD稳定期患者疗效显著,可有效改善患者呼吸困难等临床症状与肺功能,降低急性加重发作次数,提高患者生活质量,其机制可能与清除自由基、降低气道炎症反应及纤维化有关。

健脾补肾益肺方联合三伏贴治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床研究

目的观察健脾补肾益肺方联合三伏贴治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者的临床效果。方法选取我院收治的60例COPD稳定期患者,用随机数字表法分为对照组、观察组各30例;对照组予三伏贴治疗,观察组予健脾补肾益肺方联合三伏贴治疗;对比两组临床疗效、呼吸困难程度、肺功能指标及生活质量。结果治疗后,观察组总有效率较对照组高(P<0.05);mMRC评分较对照组低,PEF、FEV1、FEV1/FVC较对照组高(P<0.05);CAT评分较对照组低(P<0.05)。结论COPD稳定期患者采用健脾补肾益肺方联合三伏贴治疗效果较好,可减轻呼吸困难程度,提高肺功能,改善生活质量。

补肺健脾益肾方辅治慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:观察补肺健脾益肾方辅治慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺脾肾虚证的临床效果。方法:110例随机分为两组各55例,两组均给予噻托溴铵治疗,观察组加用补肺健脾益肾方治疗。结果:治疗后观察组中医证候总积分低于对照组(P<0.05),治疗后观察组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05),治疗后观察组CD3+、CD4+高于对照组而CD8+低于对照组(P<0.05),总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:补肺健脾益肾方辅治COPD肺脾肾虚证效果较好。

尼可刹米联合健脾补肺益肾汤治疗慢阻性肺疾病的效果

目的探讨研究尼可刹米联合健脾补肺益肾汤治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选择我院接诊的62例慢性阻塞性肺疾病患者,分为研究组和对照组各31例。对照组采用常规西医治疗方法,研究组在对照组治疗基础上增加使用健脾补肺益肾汤治疗,均连续治疗两周时间。治疗后观察对应患者的具体疗效。结果研究组治疗有效率大于对照组(P<0.05);治疗前两组体温、白细胞、PCT指标数据无明显差异(P>0.05),治疗后研究组指标优于对照组(P<0.05);治疗前两组PO_(2)及PCO_(2)指标不存在明显差异(P>0.05),治疗后研究组指标优于对照组(P<0.05)。结论针对慢性阻塞性肺疾病,通过应用尼可刹米联合健脾补肺益肾汤治疗方法能够显著改善病情,效果较好。

益肺健脾补肾方配合穴位贴敷治疗慢性肾衰竭的疗效及对免疫功能的影响研究

目的 以慢性肾衰竭患者为分析对象,予益肺健脾补肾方配合穴位贴敷治疗,评估疗效及对免疫功能的影响。方法 回顾性分析60例慢性肾衰竭患者的临床资料,按照治疗方法的差异性进行分组,分为对照组(n=30,常规治疗)和观察组(n=30,常规治疗~+益肺健脾补肾方配合穴位贴敷治疗)。比对两组治疗效果、中医症候积分、肾功能及免疫功能。结果 治疗总有效率:观察组比对照组高(P<0.05);中医症候积分、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)水平:观察组均比对照组低(P<0.05);治疗后,两组患者内生肌酐清除率(Ccr)、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平升高,CD8~+水平降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论 益肺健脾补肾方配合穴位贴敷治疗慢性肾衰竭患者,效果优良,治疗总有效率高,在改善患者中医症候方面效果显著,且可改善患者肾功能指标和免疫功能,值得应用。

健脾补肾益肺方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察健脾补肾益肺方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将患者60例随机分为治疗组30例与对照组30例,两组均予西医常规治疗,治疗组加服健脾补肾益肺方。结果:治疗3个月后,两组疗效比较有统计学差异(P<0.05)。治疗组中医证候总分低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。治疗组对FEV1%预计值、FEV1/FVC的提高明显优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。治疗组可减少COPD稳定期患者急性加重次数和外感次数,与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:中药健脾补肾益肺方可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,提高患者的肺功能,可减少其急性加重次数及外感次数。

健脾益肺补肾汤合转移因子治疗小儿反复呼吸道感染的研究

目的观察健脾益肺补肾汤合转移因子治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的疗效。方法选择RRTI患儿150例,按照随机数字表法分为治疗组、对照组、正常组,每组50例;正常组给予常规治疗;对照组在常规治疗的基础上予口服转移因子口服液,疗程2个月;治疗组在常规治疗的基础上口服健脾益肺补肾汤和转移因子口服液,疗程2个月。结果完成疗程后治疗组血红蛋白,血清铁、血清锌,血清免疫球蛋白IgA、IgG,血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平与对照组相比均明显升高(P均<0.05)。结论健脾益肺补肾汤合转移因子对小儿RRTI疗效显著,成本低廉,值得在临床推广应用。

补肺健脾益肾法联合穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期(肺肾气虚证)临床观察

目的观察补肺健脾益肾法联合穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期(肺肾气虚证)的临床疗效。方法将120例患者按随机数字表法分为对照组(西药常规治疗)和中药治疗组(补肺健脾益肾法联合穴位贴敷)各60例,两组疗程均为3个月,后连续随访3个月。分别于治疗前、治疗结束(第3个月)和随访期间(第6个月)比较两组中医症候评分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能、呼出气一氧化氮(Fe NO)、6 min步行距离(6MWT)和急性发作频次,同时比较两者的临床疗效。结果在治疗后及随访期间,中药治疗组在中医症候评分、ACT评分、肺功能、Fe NO和6MWT等方面均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且各项指标与对照组同期比较,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗及随访期间中药治疗组哮喘急性发作次数较对照组明显下降(P<0.05);对照组和中药治疗组的临床控制显效率分别为64.29%和82.46%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论补肺健脾益肾法联合穴位贴敷治疗哮喘缓解期(肺肾气虚证),更能有效控制和预防哮喘复发,并且能提高患者活动能力。

补肺健脾益肾法对早期慢性阻塞性肺疾病稳定期干预作用

目的:该研究目的为评价补肺健脾益肾法对早期COPD稳定期(肺功能Ⅰ、Ⅱ级患者)的疗效,减少COPD患者的急性加重次数,减缓COPD患者肺功能的下降程度和减轻症状,提高患者的生存质量。方法:我们选择60例患者参加。研究采用随机、单盲、安慰剂对照的试验设计,以轻、中度的稳定期(肺功能Ⅰ、Ⅱ级)患者为对象,分为试验组(中药颗粒剂)和对照组(中药颗粒安慰剂),开展中医辨证治疗与安慰剂比较研究,治疗9个月,随访3个月。疗效评价指标选用COPD急性加重次数、肺功能、呼吸困难分级(MMRC)、临床症状、6 min步行距离(6MWT)、COPD病人报告的临床结局(PRO量表)等,通过比较上述疗效评价指标在治疗前和治疗后的差异,建立临床数据库进行统计分析和评价。结果:试验组COPD急性加重次数显著减少,肺功能相关指标下降,临床症状积分、呼吸困难评价积分和PRO量表积分降低,6 min步行距离增加,试验组显著优于对照组(P<0.05或(P<0.01),且未发现明显的不良反应。结论:试验组(中药颗粒组)的临床疗效优于对照组(中药颗粒安慰剂组)。补肺健脾益肾法辨证治疗早期COPD患者获得良好的临床效果,它不但可以减少COPD患者的急性发作次数,减缓肺功能下降程度,改善患者的临床症状和呼吸困难程度,提高患者的运动能力,还可以提高患者的生存质量。

补肺健脾益肾法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究进展

慢性阻塞性肺疾病稳定期的病因病机主要由外感时邪入侵,损伤肺气,病程迁延日久,最终导致肺脾肾三脏亏虚。在慢性阻塞性肺疾病稳定期培固肺脾肾三脏正气,采用补肺健脾益肾法治疗,则可减少慢性阻塞性肺疾病复发次数,延缓肺功能进行性下降。

补肺健脾益肾汤结合西医治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期90例临床观察

目的:观察补肺健脾益肾汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及安全性。方法:将180例中医属肺脾两虚、肺肾两虚型的COPD稳定期患者随机分为治疗组与对照组,治疗组90例在西医规范治疗的基础上,加用自拟补肺健脾益肾汤,每次200ml,每日3次,早中晚饭后2小时温服,连用60天。对照组90例仅用西医规范治疗,总疗程60天。结果:治疗60天后,治疗组与对照组比较,综合疗效、FEV1%预计值、6MWD、COPD急性加重频次(1年的COPD急性加重次数)、指脉氧饱和度均有显著性差异(P<0.05)。结论:补肺健脾益肾汤可以改善肺脾两虚、肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床症状,延缓肺功能减退,降低COPD急性加重频次,改善患者活动能力及指脉氧饱和度;可以用于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的治疗,临床应用安全。

健脾益肺补肾方对小儿反复呼吸道感染的免疫影响

目的观察自拟健脾益肺补肾方对小儿反复呼吸道感染的免疫影响。方法将110例符合反复呼吸道感染诊断标准患儿随机分为治疗组与对照组,分别于急性感染期根据病情给予中医辨证治疗及西医抗感染和对症治疗;间歇期治疗组给予中药口服,对照组给予转移因子口服液,均以8周为1疗程;比较两组患儿呼吸道感染的次数和免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及血红蛋白的变化情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论健脾益肺补肾方对小儿反复呼吸道感染的防治有明显优势,尤其在减少复发率、有效增强机体免疫功能,改善机体营养状态方面疗效突出。

补肾益肺健脾汤辅助治疗哮喘缓解期患儿效果分析

目的探究补肾益肺健脾汤辅助治疗哮喘缓解期患儿的效果。方法选择某院2018年8月至2019年12月收治的52例哮喘缓解期患儿,根据电脑随机盲选法,分为研究组和对照组,观察两组患儿哮喘发作次数、症候积分及肺功能变化情况,比较治疗效果。结果研究组治疗后的哮喘发作次数(0.51±0.12)次/年、哮喘症状评分(2.01±1.07)分均低于对照组(P<0.05),且研究组治疗后的PEF(1.19±0.48)L/min、FEV1(148.26±26.7)Lpm及治疗总有效率96.15%均高于对照组(P<0.05)。结论补肾益肺健脾汤辅助治疗可有效改善哮喘缓解期患儿的肺部功能,减少其哮喘发作次数,促进临床症状改善,效果确切。

补肺健脾益肾方治疗老年肺脾肾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察补肺健脾益肾方治疗肺脾肾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将120例稳定期COPD患者随机分为2组各60例,对照组采用常规西药常规治疗,研究组在对照组的基础上加用补肺健脾益肾方口服;疗程均为2月,观察比较2组患者肺功能、BODE指数、外周血T淋巴细胞亚群的情况。结果:总有效率治疗组为95.00%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗2月后,2组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC (用力肺活量)与治疗前比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);2组间治疗后比较,差异亦无统计学意义(P> 0.05)。治疗2月后,研究组BODE指数、6 min步行距离(6MWT)积分、功能性呼吸困难(MMRC)积分和体质量指数(BMI)积分均明显低于对照组(P <0.05);研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P <0.05),CD8+明显低于对照组(P <0.05)。结论:西药联合补肺健脾益肾方可有效控制肺脾肾气虚型COPD稳定期患者BODE指数,改善患者的细胞免疫功能。

健脾补肾益肺方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者疗效及对生活质量的影响

目的探讨健脾补肾益肺方加减治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期疗效及对患者生活质量的影响。方法将2018年4月—2020年4月在北京市宣武中医医院中医肺病科、东方医院呼吸热病科接受治疗的100例COPD稳定期患者随机分为2组。对照组50例采用常规西药治疗,观察组50例在常规西药治疗的基础上采用健脾补肾益肺方加减治疗,2组均治疗3个月后评价疗效。观察比较2组治疗前后肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)]、中医症状积分、呼吸困难严重程度[采用改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评估]、6 min步行试验(6WMD)及生活质量(采用CAT量表评估),统计2组临床疗效、COPD急性加重住院次数和时间及不良反应发生情况。结果治疗后,2组PEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、6WMD均显著升高(P均<0.05),而各项中医症状积分、mMRC分级、CAT评分均显著降低(P均<0.05),COPD急性加重住院次数显著减少且持续时间显著缩短(P均<0.05),且治疗后观察组上述指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为96%(48/50),80%(40/50),观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为2%(1/50),8%(4/50),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规西药治疗基础上联合健脾补肾益肺方加减治疗COPD稳定期疗效更好,可明显缓解临床症状,改善患者肺功能,促进身体恢复,提高生活质量,且不增加不良反应。

补肺健脾益肾方治疗对老年COPD稳定期患者T淋巴细胞亚群、BODE指数及生活质量的影响

目的:评价补肺健脾益肾方治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效及对患者外周血T淋巴细胞亚群、BODE指数及生活质量的影响。方法:将80例中医辨证为肺脾肾气虚型COPD稳定期患者随机分组,对照组(40例)仅采取常规西医治疗,而观察组(40例)在常规西医治疗的基础上联合补肺健脾益肾汤,治疗8周后比较临床疗效及患者外周血T淋巴细胞亚群、BODE指数及生活质量的变化。结果:经治疗后观察组BODE指数及BMI积分、FEV1积分、MMRC积分、6MWT积分均较对照组明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗后观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较对照组明显升高,CD8+水平较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组经治疗后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后SGRQ评分均较治疗前明显降低,但观察组治疗后SGRQ评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺健脾益肾方用于老年COPD稳定期治疗可改善患者肺功能及BODE指数,提高生活质量,增强细胞免疫功能。

健脾益肺补肾汤联合转移因子治疗反复呼吸道感染(RRTI)疗效观察

目的:探索反复呼吸道感染的患者采用健脾益肺补肾汤联合转移因子进行治疗,分析其临床疗效。方法:选取我院住院的82例反复呼吸道感染患者,将研究对象采用抛硬币方式分成试验组和对照组,每组41例患者。对照组给予转移因子治疗,试验组采用健脾益肺补肾汤联合转移因子治疗。结果:治疗后,试验组有效率明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);试验组患者免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M水平明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:采用健脾益肺补肾汤联合转移因子治疗反复呼吸道感染,能有效的提高患者的抵抗能力,减少呼吸道感染的复发次数,临床效果较显著。