补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床研究

目的观察补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床疗效。方法将121例帕金森病患者采用区组随机化方法,按照1∶1比例分为对照组与治疗组。对照组根据"国际帕金森病治疗指南"用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以补肾养肝方药,连续服用12个月,试验终点时间为第12个月。在治疗前、入组后每间隔3个月及试验终点时间分别进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)、中医主要与次要症状的评分,治疗前与试验终点时间分别进行左旋多巴平均每日用量和Hoehn&Yahr评级比较。结果治疗后两组患者UPDRS评分均呈上升趋势,治疗组较对照组UPDRS评分上升明显减慢,在治疗后第9、12个月时,两组UPDRS评分比较差异有显著性(P<0.05),并且治疗组中医症状评分明显低于对照组(P<0.05)。试验终点时治疗组患者平均每日左旋多巴用药量明显低于对照组(P<0.05),但两组Hoehn&Yahr评级差异无显著性(P>0.05)。结论补肾养肝方药可以减慢肝肾阴虚型帕金森病患者UPDRS评分的上升速度,改善肝肾阴虚症状,同时减少每日左旋多巴用量,有效治疗肝肾阴虚型帕金森病。

补肾养肝方药在肝肾阴虚型帕金森病治疗中的应用效果

探究临床对于肝肾阴虚型帕金森病的治疗中,应用补肾养肝方药治疗的临床效果。方法 本次研究选取2019年5月至2022年5月于我院接受肝肾阴虚型帕金森病治疗的患者70例,将所有患者按照1:1随机分组法均分为两组,参照组患者35例应用常规西药治疗,研究组患者35例应用补肾养肝方药治疗,对比两组患者治疗后不同时间的症状和ADL评分,以及两组间不良症状发生情况。结果 研究组治疗后2周、4周、8周和12周临床症状评分分别(8.26±0.17)分、(7.36±0.28)分、(6.54±0.43)分、(4.06±1.21)分,低于参照组的(9.28±0.25)分、(8.36±0.34)分、(7.24±0.29)分、(5.41±1.18)分,p<0.05。研究组治疗后2周、4周、ADL评分分别(20.51±4.51)分、(25.39±3.42)分,与参照组的(20.22±4.22)分、(24.47±3.51)分比较,差异不明显(p>0.05);研究组治疗后8周、12周ADL评分分别(28.26±3.28)分、(30.95±3.05)分,高于参照组的(23.53±3.12)分、(27.42±2.47)分,p<0.05。研究组患者不良反应总发生率2/35(5.72%),参照组患者不良反应总发生率8/35(22.86%),研究组较参照组总发生率更低,p<0.05。结论 在肝肾阴虚型帕金森病的治疗中应用补肾养肝方药,能够有效改善患者临床症状,提高患者日常生活能力,减少不良症状的发生,对促进患者恢复有积极意义。

补肾养肝熄风方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床研究

目的:观察补肾养肝熄风方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床疗效。方法:将符合纳入标准的90例肝肾阴虚型帕金森病患者随机分为治疗组(n=46)和对照组(n=44)。对照组根据国际帕金森病治疗指南用药原则进行治疗,治疗组在此基础上加用补肾养肝熄风方药,连续服用12个月,试验终点时间为12个月。在治疗前、入组后每隔3个月及试验终点时间分别进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)、中医证候积分表、日常生活能力量表(ADL)评分比较。结果:结果:治疗终点时,治疗组UPDRS总分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组UPDRS评分与组内治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组有下降趋势,对照组有上升趋势。治疗终点时,治疗组ADL总分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组ADL评分与组内治疗前比较均有上升趋势,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗终点时,治疗组患者多巴制剂平均服用剂量小于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:补肾养肝熄风方药能有效改善肝肾阴虚型帕金森病患者的运动功能,同时减少患者服用多巴制剂剂量,相对提高患者的生活质量。

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。

补肾养肝熄风方药治疗肝肾阴虚型帕金森病疗效观察

目的:探讨补肾养肝熄风方药治疗肝肾阴虚型帕金森病患者的疗效。方法:选取80例肝肾阴虚型帕金森病患者为研究对象,随机将患者分成治疗组和对照组各40例。对照组患者以盐酸普拉克索片(森福罗)、多巴丝肼片(美多芭)行常规西医治疗,实验组在对照组的治疗基础上加用补肾养肝熄风方药行中医治疗,以统一帕金森评分量表和帕金森病中医肝肾阴虚评分及疗效标准对两组患者的帕金森病症及中医证型进行评分,采用对比分析法评定疗效。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后不同时间内的UPDRS评分值均有下降趋势,但对照组组内差异无统计学意义(P>0.05),实验组治疗15d UPDRS评分值与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗1个月、2个月、3个月时的UPDRS评分值与治疗前相比均有统计学意义(P<0.05);对照组患者肝肾阴虚主症、次症评分在治疗期间及治疗后呈逐渐上升趋势,实验组肝肾阴虚主症、次症在治疗期间(自治疗时起1个月内)呈下降趋势,治疗周期结束后评分逐渐上升,组间、组内对比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾养肝熄风方药可帮助帕金森病患者改善肝肾阴虚症状,配合西药治疗能减缓UPDRS评分上升速度,可作为治疗肝肾阴虚型帕金森病的有效方法在临床推广使用。

美多芭联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病

目的：探讨美多芭（多巴丝肼片）联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床效果。方法选取2012年2月至2015年7月收治的62例肝肾阴虚型帕金森病患者作为研究对象，采取随机数字表法将所有患者分为研究组和对照组，每组31例。对照组予以美多芭治疗，研究组在对照组治疗的基础上联合补肾养肝方药治疗，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应情况，并采取帕金森综合评分量表（ UPDRS）对患者进行评估。结果研究组总有效率为93.55%，对照组为80.65%，研究组明显高于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）；治疗前两组UPDRS评分比较差异未见统计学意义（P﹥0.05），治疗后研究组UPDRS评分为（25.4±21.3）分，对照组为（38.5 ± 22.7）分，研究组明显优于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；治疗后研究组出现1例食欲减退，总不良反应率为3.23%，对照组出现3例恶心，2例心悸，总不良反应率为16.13%，研究组明显低于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论美多芭联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床效果显著，可明显提升临床治疗总有效率，改善患者临床症状，预后好，且不良反应少，安全性高，具有极高的临床应用与推广价值。