UPLC-MS/MS测定补肾填精口服液中乌头碱类生物碱的含量

目的采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定补肾填精口服液中6种乌头碱类生物碱的含量。方法将样品用甲醇稀释后进行分析:采用Welch UPLC Ultimate LPC_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.2%甲酸溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾离子源,在正离子模式下,进行多反应监测模式监测,采用标准曲线法进行含量计算。结果6种生物碱在相应浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r^(2)为0.9982~0.9996,方法的定量限为0.185~0.690μg·L^(-1),检测限为0.096~0.246μg·L^(-1),平均加样回收率为82.1%~121.2%。结论所采用的方法灵敏度高,专属性强,前处理简单高效,可用于补肾填精口服液中乌头碱类生物碱的含量测定。

补肾填精口服液临床疗效观察

目的:探讨补肾填精口服液对肾阳亏虚型阳痿、早泄的作用。方法: 60例中医辨证为肾阳亏虚型的阳痿、早泄患者随机分成两组,治疗组30例以补肾填精口服液治疗,对照组30例以固肾口服液治疗, 2个月后观察两组的疗效及临床症状、性激素六项、安全性指标的变化情况。结果:治疗组对阳痿显效率70 .37%、有效率96 .30%,早泄显效率75. 00%、有效率100%;对照组对阳痿显效率64 .29%、有效率92. 86%,早泄显效率66 .67%、有效率96. 30%;组间比较无明显差异(P>0 .05);两组性激素各项指标治疗前后均无显著性变化(P>0. 05),两组均无明显不良反应,两组均可改善肾阳亏虚证型相关症状,组间比较无明显差异(P>0.05)。结论:补肾填精口服液是治疗肾阳亏虚证型阳痿早泄的安全有效药物。

补肾填精口服液中氨基酸薄层色谱鉴别方法的优化

目的 :改进补肾填精口服液氨基酸薄层色谱鉴别方法。方法 :优化供试液制备和阳离子交换树脂洗脱参数。结果 :优化后的方法操作简便 ,快速可靠。结论

补肾填精口服液的临床疗效观察

目的对于补肾填精类口服药剂对于阳痿等男性病治疗效果的探讨。方法随机选择数十名男性患者,而后平均分为两个分组,一为治疗组另一个为对照组。在其重要条件方面均无明显差别,其对比效果可以说明问题,对比得出的实验数据等资料拥有参考意义。结果二组患者的病情有得到了有效缓解并且有了相应的改善。二组比较之下发现治疗组康复效率略高于对照组。治疗组组别的患者通过服用药液其并发症得到缓解,而与之相对应的对照组服用其余种类的药剂之后改善并不明显。结论补肾填精口服液由于其适用范围广,发挥作用高效。

ICP-MS测定补肾填精口服液中30种无机元素的分析及风险评估

目的:采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对补肾填精口服液中30种无机元素进行分析,为产品质量的稳定性和安全性评价提供参考。方法:以硝酸为消解液,Rh和Re为内标,采用ICP-MS法测定补肾填精口服液中30种无机元素的含量,通过单因子污染指数和聚类分析对质量的稳定性进行评价。结果:30种元素的线性范围、检测限、精密度、重复性、稳定性、回收率试验结果良好。从单因子污染指数和聚类分析结果来看,补肾填精口服液产品质量稳定性较好。结论:建立的方法方便、准确、灵敏,适用于补肾填精口服液中30种无机元素的测定。可为其标准完善及质量评价提供参考依据。