补肾平喘膏方对支气管哮喘大鼠Th17/Treg平衡的影响

目的观察支气管哮喘(哮喘)大鼠肺组织中维甲酸受体相关孤儿受体(RORγt)和叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)的变化情况以及补肾平喘膏方对其的影响,以探讨补肾平喘膏方防治哮喘的作用机制。方法 60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、西药组、膏方预防组、膏方治疗组和膏方防治(预防+治疗)组,每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠以卵蛋白(OVA)致敏并诱发哮喘模型。采用地塞米松或膏方治疗(正常组与模型组除外)后,RT-PCR法检测肺组织中RORγt和Foxp3的mRNA表达情况。结果模型组肺组织Foxp3 mRNA表达低于正常组(P<0.01),经膏方干预的各组大鼠肺组织Foxp3 mRNA表达升高(P<0.05),与正常组表达相似(P>0.05),膏方各组组间差异无统计学意义(P>0.05)。模型组肺组织RORγt mRNA表达高于正常组(P<0.01),经膏方干预的各组大鼠肺组织RORγt mRNA明显降低(P<0.05),膏方各组组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾平喘膏方可以通过调节哮喘大鼠RORγt/Foxp3平衡,改善Th17/Treg的失衡状态,从而防治哮喘。

补肾平喘膏方治疗支气管哮喘76例临床研究

目的:观察冬令补肾平喘膏方治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:以2007年10月至12月期间接受吴银根教授膏方治疗的哮喘患者为研究对象,观察患者治疗前后的哮喘证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、发作次数及激素使用情况的变化。结果:76例患者中,临床痊愈12例,显效17例,好转39例,无效8例,总有效率89.47%。治疗后哮喘证候积分和发作次数较治疗前降低,激素使用量减少或停用,治疗后ACT评分提高。结论:冬令服用补肾平喘膏方能减轻哮喘的临床症状,减少发作次数,提高哮喘的控制水平,是防治哮喘的有效方法。

补肾平喘方对肾虚哮喘模型大鼠的作用及其机制的实验初探

目的观察补肾平喘方对肾虚致哮喘模型大鼠的实验影响并探讨其作用机制。方法 SPF级清洁雄性大鼠60只,除空白对照组外,其余大鼠均采用注射卵蛋白(OVA)与氢氧化铝致敏、OVA雾化吸入激发来复制哮喘动物模型,造模后将其随机分为5组,模型组(等容量蒸馏水)、补肾防喘片组(377.5 mg·kg-1)、补肾平喘方高剂量组(49.68 g·kg-1)、补肾平喘方中剂量组(24.84 g·kg-1)、补肾平喘方低剂量组(12.42 g·kg-1),每组10只。并于致敏2周后开始灌胃给药8周。末次给药后,采用ELISA法检测血浆ACTH,血清CORT的含量;取肺脏,一侧做HE染色,另一侧采用免疫组化法检测肺组织内β-AR的含量。结果补肾平喘方能有效缓解哮喘的症状,减轻肺组织病变程度,同时显著升高血清CORT,血浆ACTH,肺组织β-AR的水平。结论补肾平喘方通过补肾温阳,可改善肾虚致哮喘模型大鼠的症状,其机制可能与改善HPA轴的功能有关。

补肾平喘通络汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的:应用BODE评分评价补肾平喘通络汤配合西医治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的影响。方法:将符合诊断COPD稳定期患者63例分为两组,常规组予规范化治疗方案,中药组在此基础上加用补肾平喘通络汤,两组疗程均为1年;治疗后对两组患者的稳定时间、住院次数和BODE评分进行评价。结果:中药组稳定时间、住院次数和BODE评分明显优于常规组,两组明显差异(P<0.05);中药组治疗前后BODE评分明显差异(P<0.05),常规组未出现显著变化(P>0.05)。结论:补肾平喘通络汤配合西医对COPD稳定期的治疗有较好作用,减少恶化和住院次数,提高生活质量。

补肾平喘丸对COPD稳定期患者肺功能的影响

笔者于1998年至2002年．采用本院制剂补肾平喘丸治疗慢性阻塞性肺病（COPD）稳定期患者67例。疗效满意．现报道如下：

补肾平喘方对过敏性哮喘小鼠气道炎症改善效果的实验研究

目的:研究补肾平喘方对过敏性哮喘小鼠气道炎症的改善效果。方法:腹腔注射卵清蛋白(OVA)制备过敏性哮喘模型小鼠,随机分为补肾平喘方低、高剂量组(15、30g·kg^(-1)·d^(-1))、地塞米松组(1mg·kg^(-1)·d^(-1))、模型组(等体积生理盐水)。OVA攻击诱导致敏期间给与药物干预,连续8周。末次OVA攻击后,测定各组气道阻力、支气管肺泡灌洗液(BALF)炎症细胞计数、γ-干扰素(IFN-γ)、白介素4(IL-4)、IL-5、IL-13、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Ig E水平。行HE、AB-PAS染色分别观察气道炎性细胞浸润及肺组织黏液分泌情况。Western blot检测肺组织中NF-κBp65、IκBα、TLR4、Foxp3蛋白表达。结果:给药干预后,补肾平喘方可显著降低气道阻力及炎症细胞数量,同时可降低IFN-γ、IL-4、IL-5、IL-13、TNF-α、Ig E水平,下调p-NF-κBp65/NF-κBp65、p-IκBα/IκBα与TLR4蛋白表达,上调Foxp3蛋白表达。HE、AB-PAS染色结果显示补肾平喘方可减少炎性细胞浸润,抑制肺组织黏液分泌和杯状细胞增生,且呈剂量依赖性。结论:补肾平喘方可有效改善过敏性哮喘小鼠气道炎症,发挥平喘作用。

探讨补肾平喘益气汤在慢性喘息型支气管炎治疗中的临床效果

目的:分析补肾平喘益气汤在慢性喘息型支气管炎治疗中的临床效果.方法:取我院2015年1月至2016年1月收治的慢性喘息型支气管炎患者78例,分为两组,对照组用常规西医治疗,实验组用补肾平喘益气汤治疗,分析两组治疗疗效.结果:实验组治疗后中医证候积分下降程度及临床总有效率优于对照组,比较有统计学的意义(P＜0 05).结论:补肾平喘益气汤在慢性喘息型支气管炎治疗中的应用效果显著,可推广.

补肾平喘汤联合西药治疗支气管哮喘48例临床观察

目的:观察补肾平喘汤联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:将96例患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组采用补肾平喘汤联合西药治疗,对照组以单纯西药治疗。2组均以1周为1个疗程,治疗2个疗程,观察2组临床疗效及治疗前后肺功能主要指标、哮喘发作次数、哮喘控制测试(ACT)评分、嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白IgE等变化情况以及不良反应情况。结果:治疗组和对照组近期有效率、中医证候有效率分别为91.67%、66.67%和95.83%、64.58%,组间差异均有显著的统计学意义(P<0.05);治疗后2组在肺功能主要指标、哮喘发作次数、哮喘控制测试(ACT)评分、嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白IgE等指标的改善及不良反应的发生率等方面相比较,差异均有显著的统计学意义(P<0.05)。结论:补肾平喘汤联合西药能多靶点有效地治疗支气管哮喘;显著改善临床症状和相关的实验室检查指标;并能减少治疗中的不良反应。

安肺补肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病随机平行对照研究

[目的]观察安肺补肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将84例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组42例舒利迭,1吸/次,2次/d;氨茶碱,0.1g/次,2次/d。治疗组42例安肺补肾平喘方(茯苓、黄芪各20g,熟地、山萸、山药各15g,丹皮、前胡、枳壳、地龙、蝉蜕各12g,泽泻10g,连翘、僵蚕各9g,桔梗6g),1剂/d,水煎200m L,早中晚饭后口服。连续治疗180d为1疗程。观测临床症状、FEV1、FEV1/FVC、中医证候评分、SGRQ评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈23例,显效9例,有效7例,无效3例,总有效率92.86%。对照组痊愈11例,显效10例,有效11例,无效10例,总有效率76.19%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。肺功能指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。评分指标两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]安肺补肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

清肺补肾平喘法治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察清肺补肾平喘法治疗支气管哮喘的临床疗效及其对支气管哮喘患者免疫功能的影响。方法:96例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,每组48例。两组均给予抗感染、解痉平喘等基础治疗,对照组在基础治疗的同时给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组治疗基础上给予清肺补肾平喘方。治疗后,比较两组患者临床疗效、中医证候疗效、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)以及免疫功能。结果:治疗后,观察组有效率为93.8%,对照组有效率为79.7%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中医证候的有效率为93.8%,对照组为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者FEV1、PEF均显著升高(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者CD_4、CD_8、CD_4/CD_8均显著降低(P<0.05);治疗后观察组CD_4、CD_8、CD_4/CD_8显著低于对照组(P<0.05)。结论:清肺补肾平喘法治疗支气管哮喘临床疗效显著,可改善支气管哮喘患者症状、肺功能及免疫功能。

补气益肾平喘法联合穴位贴敷加磁疗治疗儿童哮喘的临床研究

目的观察补气益肾平喘法联合穴位贴敷加磁疗治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效及对患儿肺功能和免疫功能的影响。方法将120例发作期哮喘患儿随机分为2组,治疗组60例采用补气益肾平喘法联合穴位贴敷加磁疗的方法治疗,对照组60例静脉给予抗菌、平喘药物治疗。观察2组临床疗效、1年内发作次数及治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果 2组治疗后均有效,肺功能均有改善,嗜酸性粒细胞计数均减少,但治疗组各项指标均优于对照组(P均<0.05);治疗组治疗后1年内发作次数较治疗前明显减少(P<0.05),免疫功能较治疗前明显改善(P<0.05)。对照组治疗后在发作次数、免疫功能方面较治疗前无明显改善(P>0.05)。结论补气益肾平喘法联合穴位贴敷加磁疗的方法能有效控制哮喘发作,改善患儿肺功能及免疫功能。

补肾平喘化痰方治疗儿童支气管哮喘29例

目的:观察补肾平喘化痰方治疗儿童哮喘的疗效。方法:将56例患者随机分为治疗组29例和对照组27例,2组均给予西医常规治疗,治疗组同时予以口服补肾平喘方治疗。结果:治疗组临床控制率、病情改善率均优于对照组。结论:补肾平喘化痰方治疗儿童哮喘,对改善症状、控制病情有显著疗效。

中药清肺平喘补肾祛瘀法配合氨茶碱对哮喘ECP及肺功能的影响

目的:观察平喘补肾祛瘀煎方治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例入选的哮喘患者随机分为治疗组30例,对照组30例,对照组予氨茶碱0.1口服,3次/日;治疗组在对照组的基础上加用平喘补肾祛瘀煎方。疗程为1个月,观察治疗前后中医症状及ECP、肺功能的变化情况。结果:治疗组和对照组总有效率分别为93.33%和80.00%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组能明显降低患者嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平,改善患者肺功能,明显优于对照组(P<0.05)。结论:平喘补肾祛瘀煎方治疗支气管哮喘疗效显著,有助于改善临床症状,降低患者ECP水平,改善肺功能。

宋康运用清肺平喘补肾法治疗哮喘慢性持续期经验

哮喘慢性持续期是指哮喘患者每周均不同频度和（或）不同程度地出现喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状;相对急性发作期和临床缓解期,慢性持续期临床更为多见。该病属中医＂哮证＂范畴,历代医家多把哮喘分为急性发作期及缓解期,治疗遵从＂急则治标、缓则治本＂的原则。而哮喘慢性持续期乃现代医家所提出,在中医古籍中并无具体论述。宋康教授是全国第四批老中医专家学术经验继承指导老师,浙江省名中医。从事临床教学与科研工作30余载,

补肾平喘方辅助治疗儿童哮喘缓解期肺肾气虚证40例临床观察

目的观察补肾平喘方辅助治疗儿童哮喘缓解期肺肾气虚证的临床疗效及对免疫球蛋白、气道炎症因子水平的影响。方法选取2018年1—12月杭州市富阳区第一人民医院儿科门诊收治的哮喘缓解期肺肾气虚证患儿78例,按随机数字表法分为对照组38例和治疗组40例。对照组予布地奈德粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上予补肾平喘方治疗,连续治疗1个月后,统计2组的临床疗效、血清免疫球蛋白和炎症因子水平的变化。结果对照组总有效率为71.05%(27/38),治疗组为92.50%(37/40),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组血清IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组血清IgA、IgG、IgM水平均显著升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高更显著(P<0.05)。治疗前2组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组血清IL-6、TNF-α水平均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。结论补肾平喘方辅助治疗儿童哮喘缓解期肺肾气虚证临床疗效显著,有利于增强患儿机体免疫力,减轻气道炎症反应,值得临床推广应用。

补肺纳肾平喘方联合信必可治疗哮喘——慢性阻塞性肺疾病重叠综合征

目的补肺纳肾平喘方治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床研究;方法 2015年7月-2017年8月间就诊于我院肺病科门诊及住院的患者,共80例。随机分为治疗组42例和对照组38例。2组患者均给予呼吸肌功能锻炼、止咳化痰、抗感染、吸氧等基础治疗,对照组予信必可都保吸入剂1～2吸/次,日2次。治疗组在对照组的基础上联合口服补肺纳肾平喘方。结果治疗组总有效率92.6%,对照组总效率78.9%,治疗组临床症状体征的改善、肺功能及ACT、CAT评分显著优于对照组(P<0.05)。结论补肺纳肾平喘方治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征,对缓解症状有较好的作用。

补肺益肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病27例

目的:观察补肺益肾平喘方对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及其对患者生存质量的影响。方法:将52患者随机分为观察组27例、对照组25例,对照组采用舒利迭、氨茶碱等常规治疗,观察组服用补肺益肾平喘方,水煎分服,1剂/d。2组均以连续治疗3个月为1个疗程。观察2组治疗前后总有效率症状积分、肺功能和生存质量评分的变化情况,以及治疗期间感冒次数、肺感染次数、抗生素使用频率及不良反应。结果:总有效率观察组为92.59%,对照组为76.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。症状积分、生活质量评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组组间比较,差异也有统学意义(P<0.05)。一秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组组间比较,差异无统学意义(P>0.05)。感冒发作次数、肺感染发作次数、抗菌素使用频率2组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗过程中均未见明显不良反应。结论:补肺益肾平喘方能显著改善稳定期COPD患者的临床症状,改善肺功能,提高患者生存质量,且无不良反应。

盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期的临床疗效。方法:收集我院2017年9月-2018年1月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例。简单随机化方法分为对照组44例和观察组46例,对照组予以盐酸氨溴索注射液治疗,观察组则予以盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗。比较两组疗效;急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数;治疗前后患者生活质量简表、肺功能指标;不良反应。结果:观察组疗效高于对照组,P<0.05;观察组急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数优于对照组,P<0.05;治疗前两组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标优于对照组,P<0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P>0.05。结论:盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切,可更好改善慢阻肺患者生活质量、肺功能指标,值得推广应用。