补肾抗衰片对实验性动脉粥样硬化家兔的NF-κB及炎症因子的影响

目的探讨补肾抗衰片对家兔动脉粥样硬化的干预作用及作用机制。方法36只日本雄性大耳白兔随机分为4组:正常对照组6只,模型组10只,补肾抗衰组10只,辛伐他汀组10只。正常对照组饲喂普通饲料;模型组和给药组通过高脂饲料(第1周至第10周)、免疫损伤(第2周)结合经股动脉球囊拉伤(第4周)建立动脉粥样硬化家兔模型,另外补肾抗衰组及辛伐他汀组从第1周开始分别加喂补肾抗衰片和辛伐他汀片,直至第10周取材。于实验开始时(0周)及3、6、10周时测定各组胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、白介素-1(IL-1)、单核细胞趋化因子(MCP-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及10周时主动脉壁细胞核因子(NF-κB)的表达,病理检测主动脉斑块与内膜面积比(PA/IA)、内膜厚度(IT)、内膜增生指数(IHI)。并对血脂、炎症细胞因子及IHI进行相关性分析。结果与正常对照组比较,各时间点模型组血脂水平及炎症因子水平显著增高(P<0.01),主动脉斑块与内膜面积比、内膜与中膜厚度比及内膜增生指数均有不同程度升高(P<0.01)。两给药组各时间点的血清IL-1、MCP-1、TNF-α及动脉壁NF-κB表达,以及斑块与内膜面积比、内膜中膜厚度比及内膜增生指数均有不同程度的降低(P<0.05,P<0.01)。Pearson相关性分析表明模型组TC与IL-1、TNF-α与IHI呈正相关,补肾组TC与IHI、IL-1与IHI、TNF-α与IHI、TNF-α与IL-1均呈正相关,血脂与炎症细胞因子之间无相关性(P>0.05)。结论补肾抗衰片可抑制动脉粥样硬化家兔模型的炎症反应,抗动脉粥样硬化形成,且作用和血脂水平无直接的相关性。

补肾抗衰片对动脉粥样硬化氧化应激状态的干预

目的:探讨补肾抗衰片对兔动脉粥样硬化(AS)的干预效果及作用机理。方法:实验随机分为正常对照组、模型组、补肾抗衰组及辛伐他汀组,检测血脂、SOD、MDAo、x-LDL、NO及主动脉壁NF-κB的表达、斑块与内膜面积比(PA/IA)、内膜与中膜厚度比(IT/MT)、内膜增生指数(IHI)、纤维帽与内中膜厚度比(FT/IMT)。结果:与模型组比较2给药组可调节血脂、MDA、NO及SOD水平和动脉壁NF-κB表达,降低PA/IAI、T/MTI、HI、FT/IMT(P<0.05或P<0.01)。结论:补肾抗衰片可能通过抗脂质过氧化发挥抑制AS作用。

加载补肾抗衰片治疗肾虚痰瘀型冠心病心绞痛的临床研究

目的观察补肾抗衰片治疗肾虚痰瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法采用随机数字表法,将60例符合入选标准的患者分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用补肾抗衰片口服,观察2周。观察两组患者治疗前后胸痹心痛证候、心绞痛症状、心电图、血脂及血小板聚集率、血栓素(TXB2)及6-酮-前列腺素F1α水平的改变。结果胸痹心痛证候改善情况治疗组总有效率为93.33%,对照组为70.00%(P<0.05)。心绞痛改善情况治疗组总有效率为83.33%,对照组为86.67%(P>0.05)。心电图改善情况治疗组总有效率为73.33%,对照组为76.67%(P>0.05)。血脂及血小板聚集率变化情况,治疗组在升高高密度脂蛋白(HDL-C)及降低血小板聚集率方面均明显优于对照组(P<0.05)。血栓素TXB2及6-酮-前列腺素F1α水平两组比较无统计学意义。结论补肾抗衰片能够明显改善肾虚痰瘀型冠心病心绞痛患者胸痹心痛证候,并能升高HDL-C及降低血小板聚集率。

补肾抗衰汤影响秀丽隐杆线虫衰老的机制研究

目的:探讨补肾抗衰汤对秀丽隐杆线虫衰老的影响。方法:观察野生型N2与daf-2、daf-16突变体线虫在不同浓度(50%、75%与100%)补肾抗衰汤干预下寿命变化,并分析补肾抗衰汤干预下线虫daf-2与daf-16基因表达的变化。结果:高浓度补肾抗衰汤干预可以显著延长N2、daf-2、daf-16突变体线虫的寿命(P<0.01);增加daf-16的基因表达并降低daf-2的基因表达。结论:高浓度补肾抗衰汤干预通过影响daf-2与daf-16基因表达延缓秀丽线虫的衰老。

补肾抗衰片治疗冠心病心绞痛合并非酒精性脂肪肝患者的临床疗效

目的探讨补肾抗衰片治疗冠心病心绞痛合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者的临床疗效。方法 100例冠心病心绞痛合并NAFLD患者,根据用药情况分为对照组和补肾抗衰组,均治疗4 w。观察各组血脂4项、心电图、心绞痛程度以及中医证候积分的变化。结果与对照组比较,补肾抗衰片能在一定程度上改善冠心病心绞痛合并NAFLD患者的心电图异常,但差异无统计学意义(P>0.05);有效缓解心绞痛症状(P<0.05),降低其中医证候评分(P<0.05)。针对合并高脂血症的患者,补肾抗衰片能够有效升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(P<0.05)。组内治疗前后比较,补肾抗衰片可以显著降低患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平(P<0.05)。结论补肾抗衰片能够改善冠心病心绞痛合并NAFLD患者的血脂水平及心绞痛程度,提高其生活质量。

补肾抗衰片在肾虚痰瘀型2型糖尿病治疗中的应用

目的观察补肾抗衰片治疗肾虚痰瘀型2型糖尿病患者的临床效果。方法 60例肾虚痰瘀型2型糖尿病患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。两组均予二甲双胍、拜糖平治疗,观察组另口服补肾抗衰片6片/次、3次/d,共治疗12周。治疗前后检测两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HBA1c),观察中医证候评分变化及不良反应。结果与治疗前比较,两组治疗后血FBG、P2BG、HBA1c及中医证候评分均降低,且治疗组各指标均较对照组降低,P均<0.01;两组不良反应比较,P>0.05。结论补肾抗衰片治疗肾虚痰瘀2型糖尿病可控制血糖指标,改善中医证候。

补肾抗衰汤对氧化应激所致的秀丽隐杆线虫生育缺陷的影响(英文)

目的:探讨补肾抗衰汤对秀丽隐杆线虫因氧化应激诱导所致生育缺陷的作用。方法:将终浓度为0.33g/mL的补肾抗衰汤按25%、50%、75%和100%梯度稀释后对L4期线虫培养。应激方式采用紫外线照射[20J/(m2.min)]、热休克(36℃,2h)和百草枯(2mmol/L,2h)处理。通过子宫内卵数、卵的大小和传代时间来评价秀丽隐杆线虫的生育能力。结果:野生型N2线虫经过紫外线照射、热休克和百草枯处理后,子宫内卵数、卵的大小均显著减少,传代时间明显增加;过氧化氢酶和过氧化物歧化酶活性被抑制。补肾抗衰汤对野生型线虫没有毒性或其他副作用。高浓度补肾抗衰汤不仅能够减轻由紫外线照射、热休克和百草枯所导致的生育缺陷,而且可以增加过氧化氢酶和超氧化物歧化酶被各种应激抑制的活性。此外,高浓度补肾抗衰汤可以明显恢复mev-1突变体线虫受损的生育能力。结论:氧化应激对生育能力有负面影响,高浓度补肾抗衰汤可明显逆转氧化应激所致的线虫生育缺陷。

补肾抗衰片对肾虚痰瘀型2型糖尿病高脂血症患者的影响

[目的]观察补肾抗衰片对肾虚痰瘀型2型糖尿病高脂血症患者的影响。[方法]采用随机数字表法,将80例符合入选标准的患者分为对照组(40例)和治疗组(40例)。所有患者采用饮食控制及运动常规治疗,对照组继续给予二甲双胍每次500 mg,3次/日,拜糖平每次50 mg,3次/日,治疗组在对照组治疗的基础上加用补肾抗衰片口服,6片/次,3次/d,观察8周。观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)等指标变化,高脂血症疗效,中医证候评分及疗效的改变。[结果]治疗后,治疗组FBG、TC、TG、LDL-C及中医证候均明显改善,与治疗前比较有统计学差异(P<0.01),且明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);2组HDL-C均有升高的趋势,但与治疗前及两组之间比较无统计学意义(P>0.05);高脂血症及中医证候总有效率明显优于对照组(P<0.01)。[结论]补肾抗衰片治疗肾虚痰瘀型2型糖尿病高脂血症患者能明显降低FBG、TC、TG、LDL-C及改善中医证候,对高脂血症及中医证候疗效显著。

补肾抗衰片对老年肾虚痰瘀型2型糖尿病肾病临床疗效观察及免疫功能的影响

目的观察补肾抗衰片对肾虚痰瘀型老年2型糖尿病肾病患者的临床疗效观察及其免疫功能的影响。方法选择符合肾虚痰瘀型2型糖尿病肾病老年患者60例,随机分为对照组、治疗组各30例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在上述基础上加服补肾抗衰片,疗程4周。治疗前后检测糖化血红蛋白(HbA1c)、肾小球滤过率(eGFR)、尿微量白蛋白(mAlb)、尿白蛋白肌酐比(ACR)及淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)及临床症候积分,对比观察两组的临床疗效及免疫功能。结果治疗前后比较,两组患者HbA1c、尿mAlb、尿ACR、血CD4^+淋巴细胞数量、CD4^+/CD8^+及临床症候积分下降,血CD8^+淋巴细胞数量升高,差异有显著性(P<0.05),e GFR差异无显著性(P>0.05);治疗后,上述指标两组比较,除CD8^+、CD4^+/CD8^+外,差异有显著性(P<0.05)。对照组临床有效率为63.33%,治疗组临床有效率为86.67%,治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论补肾抗衰片对肾虚痰瘀型老年2型糖尿病肾病疗效明确,具有改善临床症候积分及调节免疫功能的作用。

补肾抗衰合剂对雄性大鼠垂体性腺轴的影响

目的 :探讨补肾抗衰合剂对雄性大鼠垂体性腺轴的影响。方法 :给雄性大鼠灌服补肾抗衰合剂 1个月后 ,测定血浆睾丸酮、促卵泡激素 (FSH)和促黄体生成激素 (LH)浓度 ,并观察垂体、肾上腺及其附属性腺 (精囊及前列腺 )的组织学改变。结果 :补肾抗衰合剂能明显提高去睾后大鼠血浆雄激素水平 ,改善附属性腺的功能 ;但对正常大鼠无此作用或作用不明显。结论

补肾抗衰方治疗卵巢早衰30例观察

目的:观察补肾抗衰方治疗卵巢早衰的临床疗效。方法:治疗组30例用补肾抗衰方治疗,对照组30例用倍美力及安宫黄体酮治疗,3个月为一疗程,治疗2个疗程。结果:总有效率治疗组76.67%,对照组总有效率80.00%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组发生药物不良反应例数明显低于对照组。结论:补肾抗衰方治疗卵巢早衰疗效好,不良反应少。

补肾抗衰片调控动脉粥样硬化大鼠血清及脑内IDO水平及对炎症状态、抑郁行为的作用研究

目的:观察补肾抗衰片激活吲哚胺2,3-双加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)后对动脉粥样硬化(Atheroselerosis,AS)大鼠血清致炎因子的干预作用,阐释该药物防治AS的效应及机制,明确其在抗AS的同时是否介导了实验动物抑郁状态的产生。方法:将39只SD大鼠分为空白组、模型组、补肾抗衰组、阿托伐他汀组。除空白组外,其余各组大鼠建立AS斑块模型,从实验第1天开始予相应药物干预。第8、12、16周记录大鼠体质量、糖水实验、旷场试验结果;第20周末麻醉处死大鼠取外周血清检测肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、IDO水平及脑组织5-寒色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、IDO含量。结果:与空白组比较,模型组大鼠体质量、糖水偏爱度、垂直及水平运动得分、脑内5-HT水平均降低(P<0.05,P<0.01);血清IL-6、TNF-α、IDO水平上升(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,补肾抗衰组、阿托伐他汀组大鼠体质量、糖水偏爱度、垂直及水平运动得分、脑内5-HT、血清IDO水平均上升(P<0.05,P<0.01),血清TNF-α、IL-6含量降低(P<0.01),且以补肾抗衰组更为明显(P<0.05,P<0.01),但各组大鼠海马组织中IDO水平无明显差异。结论:补肾抗衰片通过激活血清IDO下调致炎因子TNF-α、IL-6水平,对AS有积极的治疗作用;补肾抗衰片对海马组织IDO水平无明显影响,与大鼠抑郁行为无明显相关性。

补肾抗衰片干预动脉粥样硬化的氧化应激机制研究

目的:探讨补肾抗衰片对家兔动脉粥样硬化病变后血红素加氧酶-1(HO-1)mRNA及其相关氧化应激水平的影响。方法:将56只日本大耳白兔随机分为正常组8只,实验组48只,正常组给予普通饲料,实验组建立动脉粥样硬化模型,在第8周时,实验组随机分为模型组、补肾抗衰片组和辛伐他汀组。各组分别于给药前、给药后8、12、16周采血,最后一次采血后处死动物,无菌条件下取主动脉,用QPCR法检测主动脉HO-1 mRNA、PPARαmRNA的表达,免疫荧光技术检测HO-1蛋白水平,ELISA法检测血清HbCO、COX-2活性以及cGMP水平。结果:补肾抗衰片干预后,血清HbCO水平下降,cGMP明显升高,而COX-2活性无明显变化;HO-1免疫荧光检测发现,补肾抗衰组和辛伐他汀组绿色荧光区域均明显增加;主动脉HO-1 mRNA基因在正常组仅有少量表达,动脉粥样硬化病变组HO-1 mRNA表达增加,经补肾抗衰片干预后HO-1 mRNA表达明显升高(P<0.05),PPARαmRNA经补肾抗衰片干预后各组无均有下降的趋势。辛伐他汀也存在类似的抗氧化效应。结论:中药复方制剂补肾抗衰片在动脉粥样硬化病变中具有重要的抗氧化作用,其保护机制可能是通过调控HO-1 mRNA基因的表达及影响HO-1/CO-cGMP通路中相关酶的活性,同时补肾抗衰片可能通过对抗过氧化反应稳定动脉粥样硬化斑块。

补肾抗衰片对动脉粥样硬化模型血管周围脂肪炎症的实验研究

[目的]研究补肾抗衰片对动脉粥样硬化模型血管周围脂肪组织(PVAT)炎症的干预作用。[方法]选取雄性新西兰兔24只,将其随机分为对照组、模型组、补肾抗衰组、阿托伐他汀钙组,以高脂饲料喂养法建立动脉粥样硬化模型。高脂喂养4周后,两给药组分别给予补肾抗衰片、阿托伐他汀钙片,连续干预8周后,取附着血管外周脂肪的主动脉行苏木精-伊红(HE)染色,观察主动脉及PVAT组织病理形态学变化,采用免疫组化法检测主动脉及PVAT组织瘦素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白的表达。[结果]补肾抗衰片可以减轻内膜增生程度,使中内膜厚度比下降;减少PVAT组织巨噬细胞浸润,减小脂肪细胞直径;使主动脉和PVAT组织TNF-α、瘦素、MMP-9阳性颗粒表达面积减小。[结论]补肾抗衰片对动脉粥样硬化模型PVAT炎症的表达具有抑制作用。

正交试验法探讨补肾抗衰灵胶囊制备工艺

用正交试验法对补肾抗衰灵胶囊的制备工艺进行了探讨。结果表明,A_2B_2C_2为最佳提取工艺,即提取时间1.5h,提取次数2次,醇沉浓度50％,其补骨脂素含量最高。

补肾抗衰片对EA.hy 926细胞过氧化损伤的影响

目的:观察补肾抗衰片对EA.hy 926细胞氧化应激损伤的影响。方法:采用过氧化氢(H2O2)诱导EA.hy 926细胞损伤建立EA.hy 926细胞过氧化模型,以CCK-8法评价模型。实验分为空白对照组、实验对照组、H2O2过氧化损伤模型组以及补肾抗衰片干预组,利用CCK-8法测定各组细胞活力,采用流式细胞术检测EA.hy 926细胞内的总氧化水平(ROS),采用免疫荧光法检测HO-1蛋白水平。结果:补肾抗衰片具有抗H2O2诱导的EA.hy 926细胞过氧化损伤,维持细胞氧化还原平衡状态的效应。结论:补肾抗衰片抗氧化损伤,维持细胞氧化还原平衡可能与调节HO-1蛋白水平有关。