自拟补肾活血益智汤治疗血管性痴呆36例

[目的]观察补肾活血益智汤治疗血管性痴呆(vasclllar dementia,VD)的临床疗效。[方法]将68例血管性痴呆患者分为两组。治疗组采用补肾活血益智汤治疗;对照组采用脑复康、肠溶阿司匹林治疗。两组均以30天为1个疗程,服用2个疗程后统计疗效。治疗组总有效率86.11%,对照组总有效率62.5%,临床疗效治疗组明显优于对照组。[结论]采用自拟补肾活血益智汤治疗血管性痴呆临床疗效显效。

自拟补肾活血益智汤辅助治疗老年血管性痴呆患者的疗效评价

目的:分析自拟补肾活血益智汤辅助治疗老年血管性痴呆(VD)患者的疗效。方法:前瞻性收集某院老年VD患者96例,采用随机数字表法分为中西医结合组和西药组,每组48例。西药组予以常规西药治疗,中西医结合组在西药组基础上予以自拟补肾活血益智汤。比较2组治疗总有效率、治疗前与治疗2个疗程后认知功能[简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分]、记忆力[韦氏记忆量表(WMS)评分]、痴呆程度[临床痴呆评定量表(CDR)评分]、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血低切黏度(LS)、全血高切黏度(HS)]、自由基损伤指标[血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]及不良反应情况。结果:中西医结合组治疗总有效率高于西药组;治疗2个疗程后,中西医结合组MMSE、WMS评分、血清SOD水平高于西药组,CDR评分、PV、LS、HS、血清MDA水平低于西药组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。2组用药期间均无明显不良反应。结论:自拟补肾活血益智汤辅助治疗老年VD患者疗效显著,能有效减轻自由基损伤,改善血液流变学,从而改善认知功能、记忆力,降低痴呆程度,安全性高。

经皮穴位电刺激(TEAS)特定穴联合补肾益智活血汤对急性脑损伤患者认知功能、血清神经损伤标志物的影响

【目的】分析经皮穴位电刺激(TEAS)特定穴联合补肾益智活血汤对急性脑损伤患者认知功能、血清神经损伤标志物的影响。【方法】通过便利抽样法,回顾性收集100例急性脑损伤患者,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予TEAS特定穴联合补肾益智活血汤治疗,疗程为3周。观察2组患者治疗前和治疗1周、2周、3周后格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、血清神经损伤标志物水平及颅内动脉血流速度的变化情况,比较2组患者的临床疗效、脑血管痉挛(CVS)和不良反应发生率。【结果】(1)治疗3周后,观察组的总有效率为96.00%(48/50),对照组为76.00%(38/50),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)观察组治疗1周、2周、3周后和对照组治疗2周、3周后的GCS评分、MoCA评分均较治疗前升高(P<0.05),NIHSS评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组在治疗1周、2周、3周后对GCS评分、MoCA评分的升高幅度及对NIHSS评分的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)观察组治疗1周、2周、3周后和对照组治疗2周、3周后的血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经肽Y(NPY)水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组在治疗1周、2周、3周后对血清NSE、NPY水平的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(4)观察组治疗1周、2周、3周后和对照组治疗2周、3周后的椎动脉(VA)、基底动脉(BA)、大脑中动脉(MCV)血流速度均较治疗前升高(P<0.05),且观察组在治疗1周、2周、3周后对VA、BA、MCV血流速度的升高幅度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(5)观察组的CVS发生率为2.00%(1/50),明显低于对照组的16.00%(8/50),差异有统计学意义(P<0.05)。(6)观察组的不良反应发生率为4.00%(2/50),对照组为8.00%(4/50),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】TEAS特定穴联合补肾益智活血汤可有效改善急性脑损伤患者神经功能和认知功能,减轻脑损伤与昏迷程度,降低CVS发生率,且联合治疗并未增加不良反应,具有一定的安全性。

补肾益智活血汤联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效观察及对脑损伤标志物水平的改善

目的研究探讨补肾益智活血汤联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效观察及对脑损伤标志物水平的改善。方法选择2017年2月—2019年2月在医院接受治疗的120例精神分裂症患者分为观察组、对照组,每组60例。对照组给予阿立哌唑治疗,观察组联合补肾益智活血汤治疗。经过为期3个月的治疗后,对患者的临床疗效、阳性与阴性症状量表(PANSS)、脑损伤标志物水平、不良反应发生率等进行统计对比。结果观察组总有效率91.67%(55/60),高于对照组71.67%(43/60)(P<0.05)。治疗后观察组PANSS的阳性症状、阴性症状、精神病理、总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组脑损伤标志物水平包括神经元烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、血清同型半胱氨酸(Hcy)均低于对照组(P<0.05)。治疗期间观察组、对照组不良反应发生率分别为16.67%(10/60)、13.33%(8/60)(P>0.05)。结论补肾益智活血汤联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症的临床疗效显著,能进一步降低患者的症状评分,改善患者的脑损伤标志物水平,治疗安全性较高,值得临床推荐。