补肾活血舒筋方治疗椎间盘源性颈痛的临床观察

目的探讨补肾活血舒筋方治疗椎间盘源性颈痛的临床效果。方法将80例椎间盘源性颈痛患者随机分为对照组和观察组各40例。两组均给予常规西药治疗,同时对照组采用等离子髓核成形术治疗,观察组在对照组基础上采用补肾活血舒筋方治疗。比较两组的疼痛缓解率、中医症状积分、颈椎功能障碍评分及不良反应。结果观察组疼痛缓解优良率为87.5%,高于对照组的60.0%(P<0.05)。治疗后,观察组中医症状积分、颈椎功能障碍评分均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率(10.0%vs.5.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾活血舒筋方治疗椎间盘源性颈痛患者可缓解其疼痛程度,改善其颈椎功能,且安全性良好。

补肾活血舒筋方对颈椎病模型大鼠颈椎间盘退变的影响

目的：检测颈椎病大鼠颈椎间盘的退变程度，研究补肾活血舒筋方康颈汤对大鼠颈椎间盘退变的影响。方法：125只SD大鼠随机分成5组，每组25只，进行大鼠颈椎病造模。于术后3月造模成功后给药、术后6月分别处死各组，对颈椎间盘进行组织学观察。结果：各组与模型对照组比较差异显著，各治疗组与正常假手术组比较无显著差异。结论：芬必得、康颈汤和颈复康都能够有效地抑制颈椎间盘的退变。

补肾活血舒筋方含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞增殖、迁移的影响及其机制

目的探讨补肾活血舒筋方含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖、迁移的影响及其可能的作用机制。方法采用全骨髓贴壁法分离提取大鼠BMSCs并进行验证。制备补肾活血舒筋方低、中、高浓度含药血清(1.1、2.2、4.4 g/m L)及空白血清,将大鼠BMSCs随机分为含药血清低、中、高浓度组和空白对照组,分别加入上述血清。采用CCK-8法检测各组增殖能力(以细胞生存率表示),Transwell小室试验检测细胞迁移能力(以细胞迁移数量表示),Western blotting法检测趋化因子受体4(CXCR4)和NF-κB信号通路p65蛋白表达。结果各组间细胞生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。含药血清高、中浓度组细胞迁移数量均高于含药血清低浓度组、空白对照组,且含药血清高浓度组高于含药血清中浓度组(P均<0.05)。含药血清高、中、低浓度组与空白对照组p65、CXCR4蛋白表达依次降低,组间两两比较P均<0.05。结论 2.2、4.4 g/m L补肾活血舒筋方含药血清可促进BMSCs迁移,但对BMSCs增殖无影响;激活NF-κB信号通路可能是其作用机制。

补肾活血舒筋方治疗肾虚血瘀型腰椎间盘突出症疗效观察

目的:观察补肾活血舒筋方治疗肾虚血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选择30例符合肾虚血瘀型腰椎间盘突出症诊断标准的患者,给予补肾活血舒筋方口服,2周为1个疗程,分别在治疗前以及治疗2周、1月、3月后,对患者进行疼痛视觉模拟评分法评分(VAS)、改良中文版Oswestry腰痛评分(ODI)、日本骨科学会下腰痛评分量表评分(JOA)及临床疗效评估。结果:患者治疗后各时间段的JOA评分均较治疗前显著上升,VAS、ODI评分均较治疗前显著下降,且差异均有统计学意义(P﹤0.05)。30例患者治疗3月后,痊愈3例,显效10例,有效16例,无效1例,总有效率为96.67%。结论:补肾活血舒筋方治疗肾虚血瘀型腰椎间盘突出症可提高临床疗效,改善患者临床症状和生活质量。