补肾益肺方治疗慢性阻塞性肺疾病合并骨质疏松症临床观察

目的:观察补肾益肺方治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期合并骨质疏松症的疗效。方法:以随机数字表法将128例COPD合并骨质疏松症患者分为观察组、对照组各64例,最终122例患者完成研究,观察组62例,对照组60例。除基础治疗外,对照组加用中药安慰剂治疗,观察组加用补肾益肺方治疗。治疗3个月后观察两组急性加重次数、中医证候积分、COPD患者自我评估测试(CAT)得分、骨密度、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)]、6 min行走距离(6MWD)、视觉模拟评分法(VAS)评分、骨代谢生化标志物[I型原胶原N端前肽(PINP)、血清β胶联降解产物(β-CTX)、25-羟基维生素D(25-OH-VD)]的变化情况。结果:治疗期间两组急性加重次数比较,观察组少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分、CAT评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组肺功能指标水平均升高,且观察组FEV1、FEV1%高于对照组(P<0.05);两组6MWD均较治疗前延长,且观察组长于对照组(P<0.05);观察组VAS评分较治疗前降低,且低于治疗后对照组(P<0.05);两组β-CTX水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组PINP、25-OHVD水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均未发生严重不良反应事件。结论:补肾益肺方治疗COPD合并骨质疏松症,可明显减少患者的急性加重次数,改善临床症状、肺功能指标及骨代谢水平。

补肾益肺方在改善慢阻肺稳定期患者肺功能中的应用

目的:探讨补肾益肺方在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的临床应用效果。方法:选取本院2019年10月—2022年12月收治的60例COPD稳定期患者,依照治疗方案不同分为对照组(n=30,常规西药)和观察组(n=30,常规西药+补肾益肺方)。比较2组干预前后中医证候积分(咳嗽痰多、气短喘息)、肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)、6 min步行距离、生活质量、不良反应发生率。结果:治疗后,观察组咳嗽痰多、气短喘息、肺哮鸣音积分均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组6 min步行距离长于对照组,SGRQ评分低于对照组(P<0.05);2组不良反应相比则无较大差异(P>0.05)。结论:补肾益肺方可减轻患者的症状,改善肺功能,利于生活质量的提升,且不会增加不良反应。

补肾益肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病防治作用的研究

目的 :研究补肾益肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病的防治作用及其机理。方法 :采用高浓度长时间SO2 熏吸法复制COPD动物模型。采用随机平行对照的实验方法 ,将 4 0只SD大鼠随机分为空白组、模型组、补肾益肺胶囊组和核酪口服液组 ,每组各 10只。肺组织切片行HE染色 ,并用病理图像分析系统之测微尺测量气管直径。采用单因素方差检验。结果 :补肾益肺胶囊可以改善COPD动物模型的肺部炎症改变和细支气管气道重建 ;可以增加细支气管内径、缩小外径和改善内外径比值 ,与模型组相比存在差异。结论 :补肾益肺胶囊可以防治COPD ,其机理是通过改善了COPD的气道重建来实现的。

补肾益肺胶囊对COPD稳定期患者生存质量的影响

目的:研究补肾益肺胶囊对COPD稳定期患者的临床疗效和生存质量的影响。方法:将130例COPD稳定期(中医辨证为肾阴虚)患者,随机分为补肾益肺胶囊治疗组(BSYF组)100例和核酪口服液对照组(HL组)30例,分别服用补肾益肺胶囊(6粒,3次/日)或核酪口服液(10mL,3次/日),疗程2个月。观察患者治疗前后临床症状和生存质量评分的变化。结果:服药2个月后,BSYF组临床症状的总有效率(70.22%)高于HL组(56.66%),但二者经Ridit检验无显著差异,疗效相当;对主症咳嗽、咯痰、气喘具有明显改善作用;明显提高患者的生存质量评分,以躯体感觉、生理功能方面的改善尤为明显。结论:补肾益肺胶囊对COPD稳定期患者具有改善临床症状、提高生存质量的作用。

补肾益肺消癥方对肺纤维化大鼠内质网应激及CHOP信号通路关键分子表达的影响

目的:探讨补肾益肺消癥方治疗特发性肺纤维化疗效的作用机制。方法:以博莱霉素致大鼠肺纤维化为动物模型,以吡非尼酮为阳性对照药物,补肾益肺消癥方干预,以透射电镜观察AECⅡ超微结构的变化,Real-time PCR和Western blot检测CHOP信号通路关键分子的基因及蛋白在病变肺组织中含量的变化。结果:透射电镜下与模型组比较,阳性对照组及中药各组弹性纤维、胶原纤维沉积及电子致密物减少,内质网扩张现象减轻。补肾益肺消癥方干预下,PERK、CHOP在蛋白水平和mRAN水平的表达呈下调趋势。结论:补肾益肺消癥方可以干预CHOP凋亡通路关键分子表达,调控肺纤维化大鼠细胞内质网应激,抑制AECⅡ细胞凋亡,阻滞和减缓肺组织的纤维化进程。

补肾益肺消癥方干预肺纤维化大鼠TGFβ信号通路的作用机制

目的:探讨补肾益肺消癥方治疗特发性肺纤维化疗效的作用机制。方法:以博莱霉素致大鼠肺纤维化为动物模型,补肾益肺消癥方进行干预;检测血清中TGF-b1含量的差异、肺组织中TGF-b1R基因表达的改变以及Smad2/3、Smad4蛋白含量的差异。结果:该方可以明显下调IPF大鼠外周血血清中TGF-b1的含量和Smad2、3的表达,对TGF-bR1基因表达无影响。结论:通过调控TGF-b信号传导通路,缓解炎症反应并抑制肺组织纤维化,是补肾益肺消癥方疗效的关键作用机制之一。

补肾益肺消癥方干预肺纤维化大鼠JNK凋亡信号通路关键分子的表达调控内质网应激的作用机制

目的探讨补肾益肺消癥方干预肺纤维化大鼠内质网应激和JNK细胞凋亡信号通路的作用机制。方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药物组、中药预防组、中药治疗组、中药防治组,除空白组外,其他组均以博莱霉素致大鼠肺纤维化模型。中药预防组及中药防治组造模1 d后开始给予补肾益肺消癥方12.68 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组予等量生理盐水灌胃。造模28 d后确定造模是否成功,并处死中药预防组大鼠,观察预防性给药对IPF的影响;造模成功后,阳性药物组给予吡非尼酮53.57 mg/(kg·d)灌胃,中药治疗组及中药防治组给予补肾益肺消癥方12.68 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组仍给予等量生理盐水灌胃,持续28 d。HE染色观察各组大鼠肺组织病理变化,real-time PCR及Westernblot检测肺组织中JNK信号通路相关因子GRP78、IRE1α、p-JNK、TRAF2基因表达及蛋白含量的差异。结果肺组织切片HE染色显示,阳性药物组、中药预防组及中药治疗组肺泡轻度破坏,成纤维细胞有一定程度增生;中药防治组肺泡结构完整,有少量成纤维细胞增生,较模型组纤维化程度明显改善;模型组肺组织中GRP78、IRE1α、p-JNK、TRAF2基因表达拷贝数比值及蛋白含量均明显高于空白组(P均<0.05);中药治疗组和中药防治组GRP78基因表达拷贝数比值及蛋白含量和TRAF2基因表达拷贝数比值均明显低于模型组(P均<0.05),阳性药物组和中药防治组IRE1α基因表达拷贝数比值均明显低于模型组(P均<0.05),阳性药物组、中药预防组、中药治疗组和中药防治组IRE1α蛋白含量均明显低于模型组(P均<0.05),中药防治组p-JNK蛋白含量明显低于模型组(P<0.05)。结论通过下调GRP78、IRE1α、p-JNK、TRAF2的水平,调控JNK信号通路,减轻内质网应激,减少细胞凋亡是补肾益肺消癥方延缓肺纤维化的作用机制之一。

健脾补肾益肺方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察健脾补肾益肺方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将患者60例随机分为治疗组30例与对照组30例,两组均予西医常规治疗,治疗组加服健脾补肾益肺方。结果:治疗3个月后,两组疗效比较有统计学差异(P<0.05)。治疗组中医证候总分低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。治疗组对FEV1%预计值、FEV1/FVC的提高明显优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。治疗组可减少COPD稳定期患者急性加重次数和外感次数,与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:中药健脾补肾益肺方可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,提高患者的肺功能,可减少其急性加重次数及外感次数。

补肾益肺方对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者气道黏液高分泌及肺功能影响的临床研究

目的观察补肾益肺方对慢性阻塞性肺疾病(简称"慢阻肺")稳定期患者气道黏液高分泌及肺功能的影响。方法将90例慢阻肺稳定期肺肾两虚型患者随机分为治疗组与对照组,每组45例。两组均予常规用药(沙美特罗替卡松粉吸入剂),治疗组加用补肾益肺方治疗,对照组加用中药安慰剂治疗。两组疗程均为12个月,观察年急性加重次数,比较肺功能相关指标第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC%)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)%)以及诱导痰液黏蛋白(MUC5AC)、痰液性状评分、外周血中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)水平的变化情况。结果(1)最终85例患者完成了试验,治疗组43例,对照组42例。(2)两组年急性加重次数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)组间治疗6个月比较,治疗组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC%、FEV_(1)%水平明显优于对照组(P<0.05);组间治疗12个月比较,治疗组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC%、FEV_(1)%水平明显优于对照组(P<0.05)。(4)组间治疗6个月比较,治疗组痰液MUC5AC、痰液性状评分、外周血NE水平明显低于对照组(P<0.05);组间治疗12个月比较,治疗组痰液MUC5AC、痰液性状评分、外周血NE水平明显低于对照组(P<0.05)。(5)试验期间,两组均未出现严重不良反应事件,安全性指标也未见异常。结论补肾益肺方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢阻肺稳定期的疗效较好且安全,可更加明显地减少患者年急性加重次数,改善其肺功能及痰液性状,改善气道黏液高分泌,从而延缓肺功能的减退。

补肾益肺解毒方联合化疗对肺肾两虚型晚期非小细胞肺癌血清Foxp3及B7-H3表达的影响

目的研究补肾益肺解毒方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清Foxp3及B7-H3表达的影响。方法将2014年3月—2016年2月在上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科治疗的60例中医辨证为肺肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予TP方案或NP方案化疗,治疗组在对照组治疗基础上给予补肾益肺解毒方口服30 d。观察2组治疗后中医症状评分、美国东部肿瘤协作组体能状况(ECOGPS)评分、血清Foxp3和B7-H3表达水平变化。结果治疗后治疗组咳嗽、胸闷、气短、腰膝酸软、畏寒肢冷、出汗、乏力评分和中医症状总分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组中医症状总分明显低于对照组(P<0.05);对照组仅咳嗽、胸闷评分和中医症状总分较治疗前明显降低(P均<0.05)。治疗后治疗组ECOGPS评分及血清Foxp3和B7-H3表达水平均明显低于治疗前及同期对照组(P均<0.05);对照组治疗后ECOGPS评分及血清Foxp3和B7-H3表达水平与治疗前比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论补肾益肺解毒方联合化疗可通过改善肺肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者中医症状及体能状况而提高生活质量,通过降低血清Foxp3及B7-H3表达水平而增强机体的抗肿瘤免疫应答效应发挥抗癌作用。

补肾益肺胶囊预防流感病毒FM1感染小鼠的实验研究

目的 :探讨补肾法预防呼吸道病毒感染的疗效及其作用机理。方法 :昆明种小鼠 32只 ,随机分为 4组 :空白组、模型组、补肾益肺胶囊预防组和左归丸预防组。以流感病毒鼠肺适应株(FM1)滴鼻复制小鼠病毒性肺炎模型。 2个预防组于实验第 1天至第 7天分别给予补肾益肺胶囊和左归丸 ,第 8天造模 ,第 14天处死全部小鼠。小鼠血清IL 8、TNF α采用放射免疫法测定 ,采用单因素方差检验。结果 :模型组小鼠肺指数较空白组显著升高 (P <0 0 5 ) ,预防 2组均较模型组显著下降 (P <0 0 5 )。实验各组小鼠脾指数无明显差异 (P >0 0 5 )。模型组小鼠血清IL 8、TNF α较空白组显著升高 (P <0 0 5 ) ,预防组的血清IL 8、TNF α较模型组显著下降 (P <0 0 5 )。结论 :补肾法可通过调节细胞炎症因子的表达水平 ,平衡机体免疫状态以预防和减轻病毒引起的肺部损伤。

补肾益肺解毒方对大鼠肺癌的干预及K-ras、p21基因表达的影响

目的观察补肾益肺解毒方对Wista大鼠肺癌干预作用及其机理,为临床上应用补肾益肺解毒方防治肺癌提供客观依据。方法 SPF级Wista大鼠72只,随机分为3组,分组后建立肺癌模型,观察补肾益肺解毒方对肺癌大鼠一般情况,肺指数及脾指数的影响。运用免疫组化技术,测定肺癌组织中K-ras、p21蛋白的表达。结果部分大鼠出现肺部肿瘤,部分出现支气管上皮不典型增生,模型组大鼠肺癌(包括癌前病变)发生率高于用药组;模型组大鼠脾指数低于用药组,肺指数则高于用药组(P<0.05)。中药高剂量组可降低大鼠癌基因K-ras的表达,与肺癌模型组相比有显著差异(P<0.05);中药高剂量组大鼠抑癌基因p21表达高于模型组(P<0.05)。结论补肾益肺解毒方能增强机体的免疫功能,抑制大鼠肺癌的发生、发展,为临床进一步应用提供了科学依据。

补肾益肺消癥方对肺纤维化大鼠MMPs基因表达及病理改变的影响

目的探讨补肾益肺消癥方治疗特发性肺纤维化的作用机制。方法将SD大鼠随机分为空白组、阴性对照组、阳性对照组、中药小剂量组、中药中剂量组、中药大剂量组,以博莱霉素致大鼠肺纤维化模型。阳性对照组给予地塞米松灌胃,空白组、阴性对照组分别给予等量生理盐水,中药小、中、大剂量组分别按成人剂量组5,10,20倍灌胃。通过Real-time PCR检测各组肺组织中基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9基因表达情况,HE染色观察大鼠肺组织病理的改变。结果模型组大鼠肺组织中MMP-2基因表达量相比其他各组明显升高,中药治疗组表达量与空白组相近;中药治疗组大鼠肺组织中MMP-9明显高于模型组(P<0.01);肺组织切片HE染色分析结果显示,阳性对照组和中药治疗组肺泡壁轻度增厚,肺泡结构破坏程度较轻,存在成纤维细胞增生,纤维化程度较模型组明显改善。结论补肾益肺消癥方可以缓解免疫应答所导致的炎症反应及细胞外基质蛋白和胶原的沉积,从而抑制肺组织纤维化的进程,达到治疗效果。

健脾补肾益肺方减轻慢性阻塞性肺疾病小鼠氧化应激的实验研究

目的观察健脾补肾益肺方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠氧化应激的影响,探讨该方抗氧化应激的机制。方法将30只C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组、中药高剂量组、中药低剂量组、西药组。每组6只。除正常组外,其余各组采用气管滴注脂多糖加熏香烟方法建立COPD小鼠模型。中药高、低剂量组分别给予健脾补肾益肺方[合生药量29.9、14.95 g/(kg·d)]灌胃,西药组给予丙卡特罗26μg/(kg·d)灌胃,正常组和模型组予同等体积的生理盐水灌胃。采用动物肺功能分析系统测定各组小鼠FEV0.15/FVC%、FEF50%、FEF75%并留取标本。采用ELISA法测定各组小鼠肺泡灌洗液中活性氧(ROS)、丙二醛(MAD)水平,采用免疫组织化学法测定各组小鼠超氧化物歧化酶(SOD)、血红素加氧酶1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)、核因子红系2相关因子2(Nrf2)蛋白的表达量。结果中药高剂量组小鼠FEV0.15/FVC%、FEF50%、FEF75%较模型组显著增高(P<0.01);模型组ROS、MDA较正常组均显著增高(P<0.01),而模型组SOD较正常组显著减少(P<0.01),两组HO-1、NQO1无显著差异(P>0.05);中药高、低剂量组较模型组ROS均显著减少(P<0.01),中药高剂量组MDA比模型组显著减少(P<0.01),中药高、低剂量组SOD均较模型组显著增多(P<0.01或P<0.05),中药高剂量组HO-1、NQO1、Nrf2较模型组显著增多(P<0.01)。结论健脾补肾益肺方可能通过上调COPD小鼠Nrf2的表达而增加抗氧化剂的产生,从而减轻COPD小鼠的氧化应激程度。

大剂量沐舒坦联合补肾益肺化瘀汤在老年慢性阻塞性肺病肺部感染气管插管患者中临床应用

目的:研究大剂量沐舒坦联合补肾益肺化瘀汤在老年慢性阻塞性肺病肺部感染气管插管患者中的临床应用价值。方法:选择老年慢性阻塞性肺病并发肺部感染患者作为研究对象,随机分为在气管插管后给予沐舒坦联合补肾益肺化瘀汤治疗的观察组和给予沐舒坦雾化吸入的对照组,观察肺部感染恢复情况、咳嗽反应情况以及生活质量情况。结果:观察组患者插管后3 d起CPIS评分明显低于治疗前,恢复快于对照组;拔管后的平均咳嗽次数明显少于对照组,KPS评分、躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能和总体生活质量评分均明显高于对照组。结论:沐舒坦雾化吸入联合补肾益肺化瘀汤能够有效的改善临床相关指标,对于慢性阻塞性肺病肺部感染气管插管患者具有积极的临床价值。

补肾益肺散防治喘憋性合胞病毒肺炎继发哮喘临床研究

目的:观察补肾益肺散防治喘憋性合胞病毒肺炎继发哮喘的临床疗效及其对血清IgE的影响。方法:将符合纳入标准的97例喘憋性合胞病毒肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组51例,在肺炎痊愈后,给予口服补肾益肺散12周;对照组46例,在肺炎痊愈后,给予口服酮替芬片12周。观察2组治疗后1年内哮喘患病率及喘鸣发作频率,并检测2组治疗前后血清总IgE。结果:哮喘患病率治疗组为47.1%,对照组为69.6%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示治疗组哮喘患病率低于对照组。喘鸣发作频率治疗组低于对照组,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗前2组血清总IgE比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗12周后,治疗组血清总IgE低于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示补肾益肺散能降低血清IgE。结论:补肾益肺散能降低喘憋性合胞病毒肺炎患儿的哮喘患病率,减少喘鸣发作频率,降低血清IgE。

补肾益肺化瘀汤治疗80例COPD患者的疗效评估

目的探讨自拟补肾益肺化瘀汤治疗COPD。方法将我院确诊的80例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组42例和对照组38例,观察者予自拟补肾益肺化瘀中药汤配合西医常规治疗,对照组予单纯西医治疗,比较两组积分、治疗效果及心肺功能。结果观察组治疗后症状积分0.98±0.85显著低于对照组积分1.89±0.67(P<0.05),观察组显效率达76.19%、总有效率达95.24%均显著高于对照组(P<0.05);心肺功能改善状况明显优于对照组(P<0.05)。结论自拟补肾益肺化瘀中药汤配合西医治疗慢性阻塞性肺疾病能够明显改善患者心肺功能状态,提高临床疗效,值得临床推广与应用。

补肾益肺化纤方联合泼尼松对特发性肺纤维化患者血清纤维化相关指标及生命质量的影响

目的:分析补肾益肺化纤方联合泼尼松对特发性肺纤维化(IPF)患者血清纤维化相关指标及生命质量的影响。方法:70例IPF患者随机分为实验组(n=35)和对照组(n=35)。对照组口服泼尼松治疗,实验组在对照组基础上加用补肾益肺化纤方治疗。判定两组治疗的临床疗效,治疗前后检测两组肺功能及血气指标,并比较两组检测血清纤维化指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、层粘蛋白(LN)。生命质量以呼吸疾病问卷圣乔治评分(SGRQ)评估。结果:实验组总有效率为91.43%显著高于对照组71.43%(P<0.05)。两组治疗前各项肺功能、血气指标及各项纤维指标水平无统计学意义(P>0.05),两组治疗后上述指标水平均较治疗前明显改善(P<0.05),且实验组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧分压(Pa O2)均明显高于对照组,二氧化碳分压(PaCO_2)明显低于对照组(P<0.05),HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平显著低于对照组(P<0.05)。同时,实验组SGRQ中呼吸症状、活动受限、疾病影响评分及总体积分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:补肾益肺化纤方联合泼尼松可提高IPF的临床治疗疗效,改善肺功能、纤维化程度及生命质量。

补肾益肺方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床观察

目的:观察补肾益肺方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的临床疗效。方法:将68例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者随机分为观察组36例和对照组32例。观察组采用中药汤剂补肾益肺方联合西药治疗,对照组采用西药治疗。2组疗程均为1月。对比分析2组的疗效、肺功能指标、血气分析指标、生存质量积分及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(94.44%)高于对照组(68.75%)(P<0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)均较治疗前上升(P<0.05),而第1秒用力呼气容积(FEV1)较治疗前无改善(P>0.05);观察组FVC、MVV均高于对照组(P<0.05)。观察组动脉血氧分压(PaO_2)高于对照组(P<0.05),二氧化碳分压(PaCO_2)、生存质量积分均低于对照组(P<0.05)。治疗期间2组均未见明显不良反应。结论:补肾益肺方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床疗效显著,能够明显改善患者的肺功能、提高患者的生存质量,具有重要临床研究意义。

补肾益肺健脾汤辅助治疗哮喘缓解期患儿效果分析

目的探究补肾益肺健脾汤辅助治疗哮喘缓解期患儿的效果。方法选择某院2018年8月至2019年12月收治的52例哮喘缓解期患儿,根据电脑随机盲选法,分为研究组和对照组,观察两组患儿哮喘发作次数、症候积分及肺功能变化情况,比较治疗效果。结果研究组治疗后的哮喘发作次数(0.51±0.12)次/年、哮喘症状评分(2.01±1.07)分均低于对照组(P<0.05),且研究组治疗后的PEF(1.19±0.48)L/min、FEV1(148.26±26.7)Lpm及治疗总有效率96.15%均高于对照组(P<0.05)。结论补肾益肺健脾汤辅助治疗可有效改善哮喘缓解期患儿的肺部功能,减少其哮喘发作次数,促进临床症状改善,效果确切。