补肾益肺颗粒治疗老年高血压合并抑郁的临床观察

目的:评价补肾益肺颗粒治疗老年高血压合并抑郁的临床疗效。方法:将128例高血压合并抑郁患者随机分为治疗组(63例)和对照组(65例),两组均给予西医常规治疗(控制血压、血脂等),治疗组加补肾益肺颗粒口服,连续治疗3个月,比较两组患者血压、中医证候、同型半胱氨酸(Hcy)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及生命质量的变化,判断两组的临床疗效。结果:两组治疗后收缩压、舒张压、HAMD评分、SF-36生理领域均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组SF-36心理领域较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血压控制率、Hcy水平、HAMD评分、SF-36生理、心理领域的改善优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾益肺颗粒治疗老年高血压合并抑郁有较好临床疗效,有助于提高血压控制率,减轻抑郁症状,提高生命质量。

HPLC法同时测定补肺益肾颗粒中淫羊藿苷、橙皮苷、芍药苷

目的采用HPLC法同时测定补肺益肾颗粒(淫羊藿、陈皮、赤芍、黄芪、五味子、山茱萸等)中淫羊藿苷、橙皮苷、芍药苷。方法采用二极管阵列检测器,色谱柱为Venusil XBP C18(L)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果补肺益肾颗粒中的淫羊藿苷、橙皮苷、芍药苷的平均回收率分别为98.6%,99.6%、98.6%,RSD分别为2.65%、2.12%、2.36%;淫羊藿苷在0.022 4～0.280μg,橙皮苷在0.071 8～0.898μg,芍药苷在0.051 6～0.645μg范围内呈良好的线性关系。结论该方法简便、可靠,可作为该制剂质量控制方法。

补肺益肾颗粒对COPD缓解期患者细胞外基质的影响

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期血清细胞外基质的变化意义及补肺益肾颗粒对其影响。方法:62例COPD缓解期患者分为治疗组和对照组。治疗组口服补肺益肾颗粒,对照组服用安慰剂。检测COPD治疗前后和20例健康老年人血清中细胞外基质的水平。结果:COPD缓解期患者血清CⅠ、CⅢ、CⅣ明显高于健康老年人(P<0.01);治疗后,治疗组血清CⅠ、CⅢ、CⅣ水平均明显降低(P<0.01),对照组上述指标无明显变化;治疗组治疗后上述指标的降低较对照组显著(P<0.01)。结论:血清CⅠ、CⅢ、CⅣ的变化在COPD缓解期气道重塑中起重要作用,补肺益肾颗粒提高肺通气功能、降低细胞外基质水平可能是该方治疗老年COPD的主要机制之一。

补肺益肾颗粒对COPD缓解期患者肺通气功能和免疫功能的影响

目的 :观察补肺益肾颗粒对 COPD缓解期患者肺通气功能和免疫功能的影响。方法 :将 6 2例 COPD缓解期患者随机分为两组。治疗组 31例服用补肺益肾颗粒 ,对照组 31例服用安慰剂 (由山楂和麦芽组成 )。结果 :治疗后 ,治疗组 1s用力呼气容积 (FEV1 .0 )、最大呼吸中期流量 (MMEF)和最大呼气流速 (PEF)、第 1秒钟用力呼气容积、用力肺活量的百分率 (FEV1 % )均明显升高 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,CD+ 3、 CD+ 4、 CD+ 4/ CD+ 8明显升高(P<0 .0 1) ,CD+ 8明显降低 (P<0 .0 1) ,对照组上述指标无明显改善 ;治疗组上述指标的改善明显优于对照组(P<0 .0 1)。结论 :补肺益肾颗粒能明显改善 COPD缓解期患者肺通气功能 。

六味补肺益肾颗粒治疗支气管哮喘患者的临床疗效及对T淋巴细胞亚群、炎症因子的影响研究

目的探讨六味补肺益肾颗粒对支气管哮喘(BA)患者疗效及对T淋巴细胞亚群、炎症因子的影响。方法选择88例BA患者按照随机数表法分为对照组与治疗组,各44例。患者均采用舒利迭治疗,治疗组在此基础上联合六味补肺益肾颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状积分、哮喘控制情况、血清炎症因子水平及T淋巴细胞亚群水平。结果用药后,治疗组总有效率(93.18%,41/44)高于对照组(72.73%,32/44)(P<0.05);治疗后2组症状积分均降低,哮喘控制测试(ACT)评分均增高(P<0.05),治疗组均优于对照组(P<0.05);2组血清白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子水平、T淋巴细胞亚群水平与用药前相比均有改善(P<0.05),且治疗组改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论对支气管哮喘患者进行六味补肺益肾颗粒治疗,疗效明显,可有效控制哮喘病症,明显减轻炎症反应,改善T淋巴细胞亚群水平。

六味补肺益肾颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果观察

目的探究六味补肺益肾颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果观察。方法选取2018年12月~2021年12月纳入的72例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例,其中对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用六味补肺益肾颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。评估两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)],血清炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-33(IL-33)]水平、T淋巴细胞亚群水平。结果观察组总有效率为97.22%,高于对照组的83.33%(P<0.05);治疗前两组患者FVC、FEV1、PEF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组肺功能优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者血清IL-5、IL-18、IL-33水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组炎症因子水平优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者T淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组T淋巴细胞亚群水平优于对照组(P<0.05)。结论六味补肺益肾颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者具有良好的临床疗效,改善肺功能,抑制炎症反应,改善T淋巴细胞亚群水平。