补肾祛斑颗粒治疗黄褐斑的血清药理学研究

目的通过体外实验阐述补肾祛斑颗粒治疗黄褐斑的血清药理学作用机制。方法按临床用量的24,12,6倍作为本实验的高、中、低剂量组对大鼠灌胃并提取含药血清,对照组灌入生理盐水。A375和B16细胞作为本实验的研究对象,含药血清处理24 h、48 h和72 h后检测细胞活性、黑色素含量及酪氨酸酶活性。结果补肾祛斑颗粒含药血清能明显促进A375和B16细胞增殖且呈浓度依赖和时间依赖效应。其能显著抑制细胞内黑色素含量及酪氨酸酶活性。结论补肾祛斑颗粒通过抑制细胞内酪氨酸酶的活性抑制细胞内黑色素的合成,从而起到治疗黄褐斑的药效。

补肾祛斑颗粒治疗黄褐斑98例疗效观察

目的:观察补肾祛斑颗粒治疗黄褐斑的临床疗效。方法:将195例患者随机分为2组,治疗组98例采用补肾祛斑颗粒(菟丝子、枸杞子、当归、白芍、覆盆子、补骨脂、川芎、蒲黄、地鳖虫)治疗;对照组97例采用维生素C、维生素E治疗。结果:总有效率治疗组为95.92%,对照组为79.17%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:补肾祛斑颗粒能有效治疗黄褐斑。

补肾祛斑颗粒抑制细胞内黑色素合成机制

目的观察补肾祛斑颗粒抑制细胞内黑色素合成的分子机制。方法 20只SPF级雌性SD大鼠完全随机分为生理盐水组(对照组)、补肾祛斑颗粒高、中、低剂量组,每组5只。高、中、低剂量组分别灌胃补肾祛斑颗粒4.8、2.4、1.2 g/kg(分别相当于临床剂量24、12、6倍),2次/日,共3日。提取含药血清。RT-PCR检测G蛋白偶联黑皮质素1受体(melanocortin 1 receptor,MC1R)、小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)、酪氨酸酶(tyrosinase,TYP)、酪氨酸酶相关蛋白1(tyrosinase-related protein 1,TYRP1)及酪氨酸酶相关蛋白2(tyrosinase-related protein 2,TYRP2)mRNA水平的表达,Wertern-blot检测磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2(phosphorylated-extracellular regulated MAP kinase1/2,p-ERK)、TYP、TYRP1及TYRP2蛋白水平的表达,Na OH溶解法测定细胞内黑色素含量,多巴色素法测定细胞TYP活性,MTT检测细胞活性。结果与对照组比较,各给药组MC1R、MITF、TYP、TYRP1及TYRP2 mRNA水平表达降低(P<0.05),TYP、TYRP1、及TYRP2蛋白水平表达降低(P<0.05),细胞内黑色素含量及TYP活性降低(P<0.05),p-ERK及细胞增殖活力升高(P<0.05);PD98059抑制ERK后,各给药组MC1R、MITFmRNA水平表达差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,高剂量组TYP、TYRP1及TYRP2 mRNA表达降低(P<0.05),p-ERK、TYP、TYRP1及TYRP2蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),细胞内黑色素含量、TYP活性及细胞增殖活力差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾祛斑颗粒可能通过上调p-ERK来抑制细胞内TYP及其相关蛋白表达,抑制细胞内黑色素合成。