补肾解毒方联合耳穴压豆对晚期结直肠癌患者癌性疼痛及生活质量的影响

目的探讨补肾解毒方联合耳穴压豆对晚期结直肠癌患者癌性疼痛及生活质量的影响。方法将2019年6月—2023年5月本院收治的120例晚期结直肠癌患者纳入本研究,并将其随机分为2组。对照组(60例)行常规护理和“三阶梯”镇痛法干预疼痛,观察组(60例)在对照组基础上行补肾解毒方联合耳穴压豆治疗,2组均持续治疗1个月。比较2组患者治疗前后数字评分量表(NRS)评分、治疗效果、生活质量量表(QOL)评分、不良反应发生情况,检测血清中P物质(SP)、β内啡肽(β-EP)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))水平。结果治疗后,观察组NRS评分以及SP、β-EP和PGE_(2)水平分别为(2.23±0.64)分、(11.51±2.64)ng/mL、(78.64±9.46)ng/L、(41.90±6.32)ng/L,分别低于对照组的(2.87±1.25)分、(15.64±2.42)ng/mL、(101.29±11.26)ng/L、(78.63±10.17)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为90.00%,QOL评分为(51.92±5.66)分,分别高于对照组的75.00%、(43.58±5.12)分,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾解毒方联合耳穴压豆可明显改善晚期结直肠癌患者的癌性疼痛,提高生活质量,且安全性较好。

补肾解毒方对核辐射孕鼠的防护作用

目的:观察补肾解毒方对核辐射所致孕鼠生殖系统损伤的防护作用。方法:将30只C57BL/6J孕鼠随机分为空白组、辐射组、中药组各10只,中药组灌胃补肾解毒方13.5 g/(kg·d),其他两组灌胃0.2 mL生理盐水,各组均灌胃20天;辐射组、中药组小鼠于灌胃第11天接受一次性4 Gy^(60)Co-γ射线全身照射。辐射后当日及辐射第10天观察小鼠一般情况、体质量、胎盘指数以及血清孕酮含量、雌二醇水平。结果:空白组小鼠精神状况良好,毛发光泽,饮食饮水量及粪便表现正常;辐射组及中药组辐射后当日小鼠即出现躁动不安、饮食饮水量下降,粪便干燥等情况;辐射后第10天,辐射组小鼠毛色黯淡无光,精神萎靡,缺乏活力,饮水饮食量减少,粪便干燥;中药组小鼠毛色正常,饮食饮水量基本趋于正常组,大便正常;辐射当天各组小鼠体质量比较差异无统计学意义(P>0.05),辐射后第10天空白组小鼠体质量增加(P<0.01),辐射组与中药组体质量减少(P<0.01),中药组高于辐射组(P<0.05);与空白组比较,辐射组与中药组孕鼠胎盘指数及血清孕酮含量、雌二醇水平均降低(P<0.01),中药组高于辐射组(P<0.05)。结论:补肾解毒方可改善辐射孕鼠一般状态,促进辐射孕鼠体质量、雌孕激素水平及胎盘指数恢复。

孙克伟教授补肾解毒法治疗慢性乙型肝炎理论探讨

慢性乙型肝炎(CHB)是一种全球性的传染性疾病,全世界估计有2.92亿人感染乙型肝炎病毒(HBV)[1],全球每年有超过88万人死于CHB导致的终末期肝病[2]。目前西医治疗有多种手段,如:干扰素α(IFNα)、聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)、核苷类似物(NAs)等[3],近十几年来,IFNα、NAs抗病毒治疗研究取得了令人瞩目的进展,但在经历快速发展之后.

补肾解毒散结方联合化疗在大肠癌术后的应用效果及其对长链非编码RNA抑制作用的临床研究

目的:探讨补肾解毒散结方联合化疗在大肠癌术后的的应用效果及其对长链非编码RNA的抑制作用。方法:选取本院2020年4月—2021年3月收治的80例大肠癌术后患者作为研究对象,采用随机信封的随机方法分组,其中观察组40例患者采用补肾解毒散结方+术后辅助化疗,对照组40例患者采用安慰剂+术后辅助化疗,治疗6个月,比较两组患者的无病生存期、消化道症状评分及长链非编码RNA-MALAT1表达的变化。结果:观察组患者2年无疾病生存率(DFS)为86.5%,对照组患者2年DFS为60.4%,两组间比较,差异具有统计学意义(P=0.008)。两组患者入组时每项消化道症状评分无统计学差异(P>0.05),经治疗后发现补肾解毒散结方对肠癌术后辅助化疗患者的消化道症状有改善效果(P<0.05)。外周血非编码RNA-MALAT1检测结果显示:观察组MALAT1表达在治疗后明显下降(P<0.05)。结论:补肾解毒散结方可提高化疗防治大肠癌术后转移的临床疗效,抑制长链非编码RNA的表达。

基于PD-1/PD-L1通路探讨补肾解毒散结方对晚期结直肠癌患者免疫微环境的影响

目的分析基于细胞程序性死亡受体1(Programmed death receptor-1,PD-1)/细胞程序性死亡受体-配体1(Programmed death receptor ligand-1,PD-L1)通路探讨补肾解毒散结方对晚期结直肠癌患者免疫微环境的影响。方法选择2020年1月-2021年12月上海中医药大学附属曙光医院胃肠外科收治的50例晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组。对照组(n=25)采用mFOLFOX6化疗+PD-1抑制剂,研究组(n=25)在此基础上给予补肾解毒散结方,服用2周。分别于治疗前、治疗后(化疗4个周期),采用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群,酶联免疫吸附法检测血清PD-1、PD-L1水平,分析其表达与临床疗效及免疫微环境的关系。结果研究组的疾病控制率(Disease control rate,DCR)为64.0%,明显高于对照组36.0%(P<0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)水平明显升高(P<0.05),CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前差异无统计学意义(P>0.05),研究组T细胞亚群各指标均较对照组显著改善(P<0.05);治疗后,两组体液免疫指标均明显升高(P<0.05),研究组IgA、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后外周血PD-1、PD-L1水平明显降低,且低于对照组(P<0.05);研究组患者中,有效组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及IgA、IgG、IgM水平明显升高,PD-1、PD-L1水平明显降低(P<0.05)。结论补肾解毒散结方可调节晚期结直肠癌患者的免疫微环境,改善临床疗效,其作用机制可能与抑制PD-1/PD-L1信号通路相关。

补肾解毒方联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征疗效分析及对血常规指标的影响

目的探讨补肾解毒方联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)疗效分析及对血常规指标的影响。方法前瞻性选取2018年1月至2022年12月泰州市中医院收治的61例MDS患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为观察组(n=31)和对照组(n=30)。对照组采取皮下注射阿扎胞苷治疗,观察组采取补肾解毒方联合阿扎胞苷治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、血常规[白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白]、免疫功能(CD4^(+)、CD3+、CD4^(+)/CD8^(+))以及感染指标[红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原]变化水平。结果观察组治疗后的总有效率为93.55%,明显高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心悸乏力、便干、腰酸遗精、耳鸣、食少口干、盗汗自汗、潮热、面色晦暗、腹部不适、肛周疼痛、咽痛口糜、发热、出血、头晕等中医证候积分均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者WBC、PLT水平升高,两组患者血红蛋白水平均升高,且观察组WBC、PLT、血红蛋白水平分别为(3.25±0.32)×109/L、(88.46±12.11)×10^(9)/L、(82.62±8.73)g/L,均高于对照组[(2.62±0.24)×10^(9)/L、(62.62±11.16)×10^(9)/L、(71.26±6.37)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)数值均较治疗前升高,且观察组分别为(33.59±6.24)%、(37.58±6.12)%、2.31±0.35,均高于对照组[(29.12±7.52)%、(33.21±3.21)%、1.70±0.28],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者ESR、CRP和降钙素原水平均较治疗前降低,且观察组分别为(27.58±5.12)mm/h、(51.59±8.24)mg/L、(1.21±0.25)mg/L,均低于对照组[(30.36±5.15)mm/h、(64.12±7.64)mg/L、(1.56±0.24)mg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补肾解毒方联合阿扎胞苷治疗MDS临床疗效显著,能够明显降低患者相关临床症状,缓解患者病情,优化血常规相关指标表达水平,提升免疫功能,降低患者感染情况,值得临床应用推广。

亚砷酸联合健脾补肾解毒方药治疗老年MDS-RAEB型临床观察

目的:探讨亚砷酸联合中药健脾补肾解毒方药治疗老年高危型骨髓增生异常综合征(MDS)的有效性和安全性。方法:60例老年MDS-RAEB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,亚砷酸10mg/d,加入5%葡萄糖后静脉滴注4h,亚砷酸结束后予维生素C 2g/d静脉滴注,连用14天,休息14天为1疗程,并同时服用自拟健脾补肾解毒方药(黄芪,党参,白术,白花蛇舌草,制首乌,半枝莲,甘草等组成),每天2剂,早晚各1剂;对照组30例,使用亚砷酸+维生素C,用法用量疗程同治疗组。4个疗程后评价疗效;结果:治疗组:基本缓解5例(16.7%),部分缓解6例(20%),血液学改善8例(26.7%),总有效率63.4%,未出现严重的不良反应,常见面部浮肿,肝肾功能轻度异常等,经对症处理后好转。对照组:29例患者进入最后评估,基本缓解1例(3.4%),部分缓解3例(10.3%),血液学改善4例(13.8%),总有效率27.6%,与治疗组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:亚砷酸联合中药健脾补肾解毒方药治疗老年MDS-RAEB型疗效较好,较单用亚砷酸有效率高,不良反应可以耐受。

补肾解毒方联合姑息化疗对晚期结直肠癌患者癌因性疲乏的影响

目的观察补肾解毒方联合姑息化疗对晚期结直肠癌患者癌因性疲乏的影响。方法采用前瞻、随机、双盲、安慰剂平行对照的试验设计方法,将72例晚期结直肠癌癌因性疲乏患者随机分为治疗组、对照组,每组36例。对照组采用姑息化疗联合补肾解毒方安慰剂治疗,治疗组采用姑息化疗联合补肾解毒方治疗,两组均持续治疗6个化疗周期或至疾病进展。比较两组Piper疲乏量表及简易疲乏量表中国版(BFI-C)评分的变化情况,观察、记录不良反应的发生情况。结果①治疗组、对照组各脱落4例,最终完成试验者64例,治疗组、对照组各32例。②治疗前后组内比较,两组Piper疲乏量表各维度(行为疲乏、情感疲乏、躯体感觉疲乏、认知情绪疲乏)评分及量表总分差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组Piper疲乏量表各维度评分及量表总分低于对照组(P<0.05)。③治疗前后组内比较,治疗组BFI-C量表中的现疲乏程度、24 h疲乏程度、24 h最严重疲乏程度、对生活的影响(一般活动、情绪、行走、工作、与他人关系、生活乐趣)评分及总分差异均有统计学意义(P<0.05),对照组仅24 h最严重疲乏程度、影响一般活动、影响情绪评分差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组BFI-C量表各项评分及总分均低于对照组(P<0.05)。④组间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),且均以Ⅰ度、Ⅱ度为主。结论补肾解毒方联合姑息化疗可明显减轻晚期结直肠癌患者癌因性疲乏程度,且安全性良好。

补肾解毒方与健脾解毒方含药血浆对慢性乙肝病毒感染不同免疫状态患者外周血树突状细胞功能的影响

目的比较补肾解毒方和健脾解毒方对慢性乙肝病毒(HBV)感染不同免疫状态患者外周血树突状细胞(DCs)功能的影响。方法选择36例湖南中医药大学第一附属医院2010年4月—2011年1月门诊慢性HBV感染患者,根据患者免疫状态分为免疫耐受组(18例)、免疫清除组(18例),另选择10名健康人作健康组。分别采集抗凝外周静脉血,分离外周血单个核细胞(PBMCs),进一步分离提取培养DCs,采用大鼠补肾解毒方和健脾解毒方含药血浆进行干预。对DCs进行形态学鉴定,并检测DCs表型CD1α、CD80、CD86、HLA-DR表达,观察DCs培养上清液干扰素-α(interferon-α,IFN-α)的水平。结果免疫清除组患者干预前CD80低于健康组(P<0.05);免疫耐受组患者干预前CD80、CD86、HLA-DR均低于健康组;免疫耐受组与免疫清除组干预前IFN-α低于健康组(P<0.05),免疫耐受组患者干预前CD80、HLA-DR、IFN-α低于免疫清除组(P<0.05)。与本组干预前比较,各给药组CD80表达均升高(P<0.05)。免疫耐受组患者干预后CD80、HLA-DR高于免疫清除组同期,补肾解毒方组CD86高于免疫清除组同期,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾解毒方中剂量和健脾解毒方小剂量均能促进慢性HBV感染患者DCs功能的恢复,且补肾解毒方对慢性HBV感染免疫耐受期患者DCs功能的影响更为显著。

补肾解毒活血法对骨髓抑制小鼠造血功能的影响

目的探讨补肾解毒活血法对骨髓抑制小鼠造血功能的影响。方法取昆明小鼠60只,随机分成空白对照组、模型组和中药治疗组,每组各20只,模型组和中药治疗组腹腔注射环磷酰胺100mg/(kg·d),连续3天;造模完成后次日起,中药治疗组给予补肾解毒活血中药浓煎液灌胃,0.36g/(kg·d),空白对照组与模型组灌服等量生理盐水,连续10天。各组随机抽取10只,于造模前1天及造模后第1、3、5、7、10、14天检测小鼠外周血象;其余10只于造模后第11天,颈椎脱臼处死,检测骨髓造血祖细胞集落形成和骨髓有核细胞(Bone Marrow Nucleated Cell,BMNC)的情况。结果外周血白细胞,模型组和中药治疗组均在造模后第1天降到最低点,与空白对照组相比差异均有显著性意义(P<0.01);模型组和中药治疗组均在第3天开始回升,中药治疗组在第5天恢复正常且保持稳定,而模型组在第7天出现异常性增高后又逐渐下降至正常。外周血血小板,模型组在模后第5天降到最低然后回升至第10天恢复正常,而中药治疗组自第3天即开始回升,第7天时即与空白对照组持平,其最低值明显高于模型组(P<0.01)。造模后第11天检测粒细胞-巨噬细胞集落生成单位(CFU-GM)、定向体外红系集落形成单位(CFU-E)、红细胞爆裂型集落生成单位(BFU-E)和小鼠骨髓有核细胞数(BMNC),模型组和中药治疗组均低于空白对照组(P<0.05),而中药治疗组高于模型组(P<0.01)。结论补肾解毒活血法治疗骨髓抑制可通过增加骨髓造血祖细胞数量,从而促进环磷酰胺致骨髓抑制小鼠外周血白细胞、血小板的稳定恢复。

补肾解毒方与健脾解毒方含药血浆对慢性乙肝病毒感染不同免疫状态患者外周血T细胞功能的影响

目的:比较补肾解毒方和健脾解毒方对慢性乙肝病毒(HBV)感染不同免疫状态患者外周血T淋巴细胞(Ts)功能的影响。方法:36例门诊慢性HBV感染患者,根据患者免疫状态分为免疫耐受组(18例)、免疫清除组(18例),另选择10名健康人作健康组。分别采集抗凝外周静脉血,分离外周血单个核细胞(PBMCs),进一步分离提取培养T细胞,采用大鼠补肾解毒和健脾解毒药物血浆进行干预。检测T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+以及CD28+分子的表达,观察T细胞培养上清液干扰素-γ(IFN-γ)的水平。结果:健脾解毒药物血浆与补肾解毒药物血浆干预后CD3+、CD4+、CD8+以及CD28+分子表达率升高,且补肾解毒药物血浆提高CD28+表达率优于健脾解毒药物血浆(P<0.05)。两种含药血浆干预后T细胞分泌的IFN-γ水平较干预前升高,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:补肾解毒方和健脾解毒方都能促进慢性HBV感染患者T细胞功能的恢复,且两种含药血浆对慢性HBV感染免疫耐受期患者T细胞功能的影响更为显著。

补肾解毒健脾冲剂对慢性乙肝病毒携带者HBeAg、HBVDNA和肝组织学的影响

目的:研讨验证补肾解毒健脾冲剂对慢性乙肝病毒携带者HBV DNA、HBeAg和肝组织学的作用。方法:筛选慢性乙肝病毒携带者200例,以1∶1的比例随机分为治疗组和对照组。治疗组用补肾解毒健脾冲剂治疗,对照组用安慰剂干预,周期为72周。结果:治疗72周后,治疗组患者血清HBV DNA下降﹥1 log10、﹥2 log10及﹥3 log10的患者比例明显高于对照组(P﹤0.005)。治疗组患者血清HBeAg阴转率及转换率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组患者治疗前后肝组织的炎症活动度分级及纤维化程度分期相比差异有统计学意义(P﹤0.05),72周时,与对照组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:补肾解毒健脾冲剂对慢性乙肝病毒携带者的HBeAg血清学转换及HBV DNA阴转作用明显,对肝脏组织炎症活动度及纤维化程度也有改善作用,安全性好,未见明显副作用。

补肾解毒方中马钱苷和黄芩苷含量的高效液相色谱测定

目的建立测定补肾解毒方中马钱苷和黄芩苷的含量的方法。方法采用HPLC,色谱柱为Kromasil ODS-1 C18柱(100mm×4.6 mm,5μm)。①黄芩苷:流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(42∶58),检测波长280 nm;流速1.0 ml/min;进样量5.0μl;②马钱苷:流动相为水-乙腈(85∶15),检测波长236 nm,柱温为40℃,流速1.0 ml/min,进样量10μl。结果补肾解毒方中黄芩苷在0.005～2.2μg浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.18%;马钱苷在0.999 6～199.92μg浓度范围内线性关系良好(r=1.0),平均回收率为99.72%。结论该方法简便、准确、分离效果好,可用于补肾解毒方的质量评价。

自拟补肾解毒养肝方对肝肾阴虚型系统性红斑狼疮中医证候积分、免疫功能和相关炎症因子的影响

目的:探讨自拟补肾解毒养肝方对肝肾阴虚型系统性红斑狼疮中医证候积分、免疫功能和相关炎症因子的影响。方法:选择2009年1月—2015年2月在本院接受治疗的116例肝肾阴虚型系统性红斑狼疮患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组,每组58例患者。对照组患者口服糖皮质激素,观察组在对照组基础上给予自拟补肾解毒养肝方,治疗90 d后观察临床疗效和中医证候,检测免疫球蛋白、血液指标、24 h尿蛋白及炎症因子水平。结果:治疗90 d后,观察组总有效率91.38%明显高于对照组75.86%,差异有统计学意义(χ~2=5.098,P=0.024)。观察组患者的皮肤斑疹、眩晕耳鸣、腰膝酸软、肢体疼痛积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后IgA、IgG、IgM明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的WBC、Hb、PLT明显高于对照组,而24 h尿蛋白明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的血清IL-2、IL-8和TNF-α均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟补肾解毒养肝方治疗肝肾阴虚型系统性红斑狼疮疗效显著,可降低中医证候积分,改善免疫功能和血液指标,降低炎症因子表达。值得临床推广应用。

补肾解毒方与健脾解毒方含药血浆对慢性乙肝病毒感染不同免疫状态患者外周血T细胞功能的影响

目的比较补肾解毒方和健脾解毒方对慢性乙肝病毒(HBV)感染不同免疫状态患者外周血T淋巴细胞(Ts)功能的影响。方法选择36例湖南中医药大学第一附属医院2010年6月～2011年5月门诊慢性HBV感染患者,根据患者免疫状态分为免疫耐受组(18例)、免疫清除组(18例),另选择10名健康人作健康组。分别采集抗凝外周静脉血,分离外周血单个核细胞(PBMCs),进一步分离提取培养T细胞,采用大鼠补肾解毒和健脾解毒药物血浆进行干预。检测T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+以及CD28+分子的表达,观察T细胞培养上清液IFN-γ的水平。结果健脾解毒药物血浆与补肾解毒药物血浆干预后CD3+、CD4+、CD8+以及CD28+分子表达率升高,且补肾解毒组的CD28+表达率的提高优于健脾解毒组(P<0.05)。两组含药血浆干预后T细胞分泌的IFN-γ水平较干预前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾解毒法和健脾解毒法都能促进慢性HBV感染患者T细胞功能的恢复,且两种含药血浆对慢性HBV感染免疫耐受期患者T细胞功能的影响更为显著。

补肾解毒方联合程序性死亡受体配体-1抗体对HBV转基因小鼠T细胞免疫应答影响的研究

目的:观察补肾解毒方联合程序性死亡受体配体-1(PD-L1)抗体免疫,对HBV转基因小鼠特异性细胞毒性T细胞(CTL)细胞免疫应答的影响。方法:HBV转基因小鼠,使用补肾解毒方灌胃,PD-L1腹腔注射,共两周。检测小鼠脾脏淋巴细胞IFN-γ分泌水平、脾脏CD8+T细胞程序性死亡受体-1(PD-1)表达情况及脾脏HBsAg特异性T淋巴细胞体外杀伤活性。结果:免疫两周后,小鼠脾脏淋巴细胞IFN-γ分泌水平与脾脏HBsAg特异性T淋巴细胞体外杀伤活性,联合组明显高于PD-L1抗体组、补肾解毒方组及磷酸盐缓冲液(PBS)组,统计学分析差异均有显著性意义(P<0.01或0.05)。脾脏CD8+T细胞PD-1表达水平,联合组较PD-L1抗体组、补肾解毒方组及PBS组明显降低,差异均有显著性意义(P<0.01或0.05)。结论:补肾解毒方联合PD-L1抗体免疫,可显著提高HBV转基因小鼠体内HBV抗原特异性CTL活性,提高脾脏淋巴细胞分泌IFN-γ水平,能降低脾脏CD8+T细胞表面PD-1分子的表达。这种联合方法有利于恢复慢性HBV感染时T细胞的免疫功能,增强其免疫应答水平。

补肾解毒法联合亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征30例

目的:观察补肾解毒法联合亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB)的临床疗效及不良反应。方法:将58例患者随机分成两组,治疗组30例采用补肾解毒法联合亚砷酸治疗,对照组28例单纯采用亚砷酸治疗,观察临床疗效及不良反应。结果:治疗组临床总有效率高于对照组(P<0.05),治疗组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:补肾解毒法联合亚砷酸治疗MDS-RAEB的临床疗效明显,且不良反应发生率低。

补肾解毒活血法对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的预防作用研究

目的研究补肾解毒活血法对环磷酰胺所致骨髓抑制的预防作用及机制。方法昆明小鼠60只,随机分成空白组、模型组和中药预防组,中药预防组连续灌胃给药10 d,空白组和模型组给予等体积的生理盐水。造模后,各组随机抽取10只,于造模前1 d及造模后第1、3、5、7、10天检测外周血象,其余10只小鼠在造模后第1天检测骨髓有核细胞计数、骨髓细胞凋亡情况、造血生长因子及培养造血祖细胞集落。结果造模后外周血WBC、PLT,骨髓有核细胞计数,粒—巨噬系集落形成单位(colony forming unit-granulocyte macrophage,CFU-GM),造血祖细胞集落形成单位及造血生长因子中药预防组均显著高于模型组(P<0.01或P<0.05)。中药预防组总凋亡率远低于模型组(P<0.01)。结论补肾解毒活血法可以减轻环磷酰胺对小鼠的骨髓抑制毒副作用,明显促进骨髓抑制小鼠WBC、PLT、CFU-GM及骨髓有核细胞的增加,抑制环磷酰胺所致的细胞凋亡。

补肾解毒法治疗帕金森病机制初探

从帕金森病的病机特点入手 ,结合现代医学对于帕金森病的认识 ,提出了补肾解毒的治疗方法 。

补肾解毒方对辐射小鼠外周血白细胞及脾脏NF-κBp65的影响

目的:初步探讨中药方剂补肾解毒方对辐射小鼠外周血白细胞及脾脏NF-κBp65的影响.方法:将背景为C57BL/10JTLR4+/+及TLR-/-小鼠均随机分为空白对照组、辐射模型组、补肾解毒方组,除空白对照组外,其余小组小鼠均接受一次性6Gy^(60)Coγ-射线的全身照射,观察各组小鼠辐射后基本情况;同时在辐射后第1 d、第14 d、第30 d各组取部分存活小鼠眼球采血,应用全自动生化仪检测各组小鼠白细胞数;并取其脾脏利用Western Blot检测蛋白NF-κBp65的含量,观察蛋白含量差异.结果:(1)与空白对照组相比,辐射后1 d小鼠白细胞呈下降趋势;辐射后14 d,TLR4+/+补肾解毒方组白细胞数高于其他3组(P<0.01或P<0.05);辐射后30 d,TLR4+/+补肾解毒方组白细胞恢复最快但与空白对照组比较仍有显著性差异(P<0.05).(2)与TLR4+/+空白对照组相比,TLR4+/+辐射模型组NF-κBp65蛋白含量增加(P<0.05),而TLR4+/+补肾解毒方组NF-κBp65蛋白含量首先高于TLR4+/+空白对照组(P<0.05),后与TLR4+/+空白对照组蛋白含量水平保持基本一致(P>0.05).(3)与TLR4-/-空白对照组相比,TLR4-/-辐射模型组和TLR4-/-补肾解毒方组NF-κBp65蛋白含量增加,而TLR4-/-补肾解毒方组NF-κBp65蛋白含量与TLR4-/-辐射模型组无显著性差异(P>0.05).结论:补肾解毒方通过TLR4信号通路减轻辐射所致的白细胞损伤,调节NF-κBp65蛋白含量,提高机体免疫力,有较理想的辐射防护作用.