自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病临床研究

目的:观察自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选取70例PD患者随机分为观察组和对照组各35例。对照组采用美多芭配合安慰剂治疗,观察组则使用美多芭联合自拟补肾调肝止颤汤内服,观察2组治疗中左旋多巴的日均摄入量、治疗后的疗效及治疗前后PD评定量表(UPDRS)、PD睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简短精神状态量表(MMSE)、PD生活质量量表(PDQ-39)、中医证候积分的改善情况,记录2组不良反应发生情况。结果:治疗1个疗程后,2组各项评分均有显著改善,但观察组改善幅度更大(P<0.05);而1个疗程结束后6个月,观察组各项指标均较疗程结束时变化不大,但对照组却发生明显变化(P<0.05),而与同期观察组比较,其UPDRSⅠ-Ⅳ、HAMD、PDQ-39及中医证候评分均明显较高而PDSS、MMSE明显较低(P<0.05)。观察组平均每日左旋多巴的摄入量显著少于对照组,而有效率85.7%则显著高于对照组57.1%(P均<0.05);但2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论:补肾调肝止颤汤联合美多芭能够改善肝肾不足型PD患者运动症状和非运动症状,提高患者生活质量,减轻药物的不良反应,值得临床推广。

自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病临床分析

目的探究自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法 60例肝肾不足型帕金森病患者,使用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用多巴丝肼片(商品名:美多芭)进行治疗,观察组患者在对照组基础上增加补肾调肝止颤汤治疗。对比两组患者治疗中平均每日左旋多巴药物摄入量、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗中平均每日左旋多巴药物摄入量为(404.30±64.40)mg,少于对照组的(479.20±60.90)mg,差异有统计学意义(t=4.6285,P<0.05)。观察组总有效率为86.67%,明显高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用自拟补肾调肝止颤汤对肝肾不足型帕金森病患者进行治疗,其临床疗效显著,不仅能够减少西药使用量,且不增加不良反应发生情况。