英夫利昔单抗和补肾通痹泰颗粒剂治疗强直性脊柱炎的疗效观察

目的：探讨英夫利昔单抗和补肾通痹泰颗粒剂治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法：选取2009年3月-2014年4月我院收治的强直性脊柱炎患者45例,随机分成两组：观察组和对照组,观察组患者23例,对照组患者22例,对照组单纯注射英夫利昔单抗进行治疗,观察组在注射英夫利昔单抗的基础上加服补肾通痹泰颗粒剂,观察对比两组治疗效果和用药效果。结果：经过观察对比,观察组治疗有效率明显高于对照组。对照组有18例患者停药,停药率为81.8%,其中10例半年内停药,占55.56%,6例1年内停药,占33.33%,2例2年后内停药,占11.11%,观察组有21例患者停药,停药率为91.3%,其中12例半年内停药,占57.14%,6例1年内停药,占28.57%,3例2年内停药,占14.29%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组疾病复发率为4.35%,感染发生率为0.0%,与对照组的18.18%、13.64%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采取英夫利昔单抗和补肾通痹泰颗粒剂共同治疗强直性脊柱炎可以大大提高治疗有效率,降低感染率,效果显著,值得临床推广。

补肾通痹泰颗粒联合麝香海马追风膏外敷治疗膝骨性关节炎的疗效观察

【目的】观察补肾通痹泰颗粒联合麝香海马追风膏外敷治疗膝骨性关节炎的临床疗效。【方法】将60例膝骨性关节炎患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。对照组给予硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,治疗组给予补肾通痹泰颗粒联合麝香海马追风膏外敷治疗,2组均以治疗7 d为1个疗程,共治疗6个疗程。观察2组治疗前后骨关节炎指数(WOMAC)评分、疼痛视觉模拟评分(VAS)和中医证候评分的变化情况,评价2组的临床疗效及安全性。【结果】(1)经6个疗程治疗后,治疗组总有效率为90.0%,对照组为66.7%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的WOMAC评分、VAS评分及中医证候评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对WOMAC评分、VAS评分及中医证候评分的降低作用均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)安全性评价:治疗过程中,2组患者均未出现明显不良反应。【结论】补肾通痹泰颗粒联合麝香海马追风膏外敷治疗膝骨性关节炎,具有较好疗效,能减轻患者疼痛,改善关节功能,且安全可靠。

补肾通痹泰颗粒联合麝香海马追风膏治疗膝骨关节炎临床研究

目的:观察补肾通痹泰颗粒联合麝香海马追风膏治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:将膝骨关节炎患者100例按随机数字表法分为2组,对照组50例采用补肾通痹泰颗粒治疗;观察组50例在对照组的基础上联合麝香海马追风膏外敷治疗。比较2组治疗前后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、膝关节功能评分量表(Lysholm)评分、膝关节西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表(WOMAC)评分及炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。结果:治疗后,2组VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),Lysholm评分较治疗前明显升高(P<0.05);且观察组2项评分改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组关节日常功能、疼痛、僵硬评分及总评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清IL-1β水平较治疗前明显升高(P<0.05),血清NO、IL-1、IL-6、TNF-α水平明显降低(P<0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:补肾通痹泰颗粒联合麝香海马追风膏治疗膝骨关节炎能缓解关节炎症反应,改善关节功能,减轻疼痛,疗效优于单用通痹泰颗粒治疗。