补肾颗粒治疗慢性再障贫血51例疗效观察

目的:观察补肾颗粒治疗慢性再障贫血(CAA)的临床疗效。方法:将78例CAA患者随机分为2组,中药组51例以补肾颗粒为主治疗,对照组27例以环孢菌素为主治疗。疗程均为6月,观察治疗后2组疗效及血常规、症状积分的变化。结果:总有效率中药组为74.51%,对照组为66.67%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05);2组治疗后外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(BPC)均明显升高,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗后临床症状积分均明显下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:补肾颗粒能改善CAA外周血象和症状积分,临床疗效确切。

益气补肾颗粒治疗对微小残留白血病患者CD4^+CD8^(high) T淋巴细胞和自然杀伤细胞的影响

目的探讨益气补肾颗粒治疗后CD4+CD8highT淋巴细胞的变化及其对微小残留白血病(mini-mal residual leukemia,MRL)预后的意义。方法用多参数流式细胞技术比较分析36例MRL患者应用益气补肾颗粒治疗前后CD4+CD8 highT淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞(NK细胞)改变。结果 (1)MRL患者3年持续完全缓解率、生存率分别为75.0%、80.5%,5年持续完全缓解率、生存率分别为63.9%、72.2%。(2)与治疗前比较,治疗后的MRL的CD4+CD8highT淋巴细胞百分率(%)和绝对值显著上升(P<0.01);(3)与治疗前比较,治疗后MRL的NK细胞百分率(%)和绝对值均显著上升(P<0.05,P<0.01)。结论益气补肾颗粒可能通过调节机体自身免疫功能,提高CD4+CD8highT和NK细胞的绝对数量,杀伤或抑制体内残存白血病细胞,延长MRL患者的无病生存期。

益精补肾颗粒质量标准研究

目的 :制定益精补肾颗粒 (淫羊藿、菟丝子、白芍、莪术、川芎等 )的质量标准。方法 :用TLC鉴别菟丝子、白芍、莪术 ;以HPLC测定淫羊藿苷的含量。选用Lichrospher C18柱 ,乙腈 2 %乙酸水 (30∶70 )为流动相 ,流速 :1mL·min-1,检测波长 :2 70nm。结果 :TLC色谱中能明显地检出菟丝子、白芍、莪术 ;淫羊藿苷线性范围在 4 .32～ 2 1.6 0 μg平均回收率为98.6 9% (RSD =1.13% ) .结论 :定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强 。

补肾颗粒对慢性乙型肝炎患者TNF-α、IL-6等细胞因子的影响

目的观察补肾颗粒对慢性乙型肝炎TNF-α、IL-2、INF-γ、IL-6、IL-10等细胞因子水平的影响;探讨其可能的作用机制。方法对26例慢性乙型肝炎肝肾不足型患者采用补肾颗粒治疗,疗程为6个月。以20例正常人为对照,观察患者治疗前后TNF-α、IL-2、INF-γ、IL-6、IL-10等细胞因子的变化情况。结果慢性乙肝组(慢肝组)治疗前的细胞因子水平明显高于正常对照组(P<0.05),而治疗后的细胞因子水平低于治疗前(P<0.05);HBV-DNA阴转者9例,治疗前其IL-10水平明显低于19例未阴转者(P<0.05)。结论补肾颗粒可能通过减轻TNF的细胞毒作用及提高补体调理素水平,减少内毒素产生,从而发挥减轻肝细胞损伤的作用。

藿蓉补肾颗粒与吲哚美辛片治疗少弱精子症的临床疗效对比

目的:比较应用藿蓉补肾颗粒与吲哚美辛片治疗少弱精子症的临床疗效。方法:男性不育门诊中少弱精子症患者86例,随机分为A、B两组,每组43例,A组服用藿蓉补肾颗粒16 g/次,3次/d,B组服用吲哚美辛片25mg/次,2次/d,连用3个月。分别于治疗前及治疗3个月后行计算机辅助精液分析,比较每组治疗前后精子密度、前向精子活动率、总活动率、直线运动速率、平均运动速率等精液参数。结果:A组各项精液观察指标治疗前后差异均有显著性(P<0.05),B组除精子密度外其他精液观察参数指标治疗后较治疗前改善有显著性差异(P<0.05)。两组间比较精子密度A组比B组改善差异显著(P<0.05),其他观察参数改善在A、B两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:藿蓉补肾颗粒治疗少弱精子症疗效明显,且不良反应轻微。

精骨补肾颗粒对地塞米松诱导骨质疏松症大鼠的保护作用

目的观察精骨补肾颗粒(黄精、骨碎补、桑葚等)对糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid induced osteoporosis,GIOP)大鼠的骨密度(BMD)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、碱性磷酸酶(ALP)、肌钙蛋白(Tn)、血清降钙素(CT)、雌二醇(E2)的影响及可能的作用机制。方法将72只雌性大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组(仙灵骨葆胶囊),精骨补肾颗粒低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余各组大鼠每周2次肌肉注射地塞米松2.5 mg/kg,同时每日灌胃给药连续9周。实验结束后眼球取血,用酶联免疫法测定大鼠Tn、TRAP、ALP、CT、E2指标,用双能X线骨密度仪对大鼠离体股骨上1/3 BMD进行检测。结果 GIOP大鼠对照组的TRAP、ALP明显升高,BMD、Tn、CT、E2明显降低,与正常对照组比较,有显著性差异(P<0.01);精骨补肾颗粒低、中、高剂量组可显著降低GIOP大鼠TRAP、ALP含有量,显著升高BMD、Tn、CT、E2值,且存在一定的剂量依赖关系,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论精骨补肾颗粒对骨质疏松症大鼠具有一定的治疗作用。

益气活血补肾颗粒对原发性高血压早期肾损伤患者外周血CysC、IMD、FGF23、APN、ET-1、CGRP的影响

目的:观察益气活血补肾颗粒对原发性高血压伴早期肾损伤患者外周血胱抑素C(CysC)、叶素(IMD)、成纤维细胞生长因子23(FGF23)、脂联素(APN)、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法:将104例原发性高血压伴早期肾损伤患者随机分为观察组与对照组,每组52例。对照组给予常规西医综合治疗,观察组在对照组基础上给予益气活血补肾颗粒治疗,疗程12周。比较两组患者临床疗效,治疗前后检测血压、肾功能指标及外周血CysC、IMD、FGF23、APN、ET-1、CGRP水平。结果:观察组临床总有效率为94.23%,显著高于对照组的80.77%(P<0.05)。治疗后观察组中医证候积分、24h平均SBP、24h平均DBP、SBP变异性(SBPV)、DBP变异性(DBPV)均显著低于对照组,尿微量白蛋白(mAlb)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清CysC、IMD、FGF23及血浆ET-1水平均显著低于对照组,血浆APN、CGRP水平显著高于对照组(P<0.05)。结论:益气活血补肾颗粒治疗原发性高血压早期肾损伤疗效较好,能改善患者的血压及肾功能,其机制可能与调节外周血CysC、IMD、FGF23、APN、ET-1及CGRP水平有关。

复方肉苁蓉补肾颗粒药材提取纯化工艺研究

目的:优选复方肉苁蓉补肾颗粒药材最佳提取纯化工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中松果菊苷、毛蕊花糖苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取与纯化工艺。结果:药材较优的提取工艺为加水7倍,提取3次,每次1.5 h,纯化工艺是将药液浓缩至密度1.05(60℃)、调整醇沉浓度为50%,醇沉后静置24 h,滤过,回收乙醇即可。结论:优选的提取纯化工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。

复方补肾颗粒的质量标准研究

目的 :建立复方补肾颗粒 (黄芪 ,补骨脂 ,菟丝了 ,枸杞子 ,等 )的质量标准。方法 :采用TLC法对处方中的黄芪、菟丝子、枸杞子进行定性鉴别 ,用HPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果 :在TLC色谱中均能检出黄芪、菟丝子、枸杞子 ;补骨脂素在 0 .0 1 53μg～0 .2 30 μg范围呈良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率 1 0 2 .4% ,RSD为2 .7% ;异补骨脂素在 0 .0 1 83μg～0 .2 75μg范围呈良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率 1 0 2 .4% ,RSD为 2 .7%。 结论 :该法简单可行 ,结果准确 。

补肾颗粒延缓衰老作用研究

目的 :研究补肾颗粒延缓衰老作用。方法 :大鼠、小鼠以D 半乳糖皮下注射 5 0d复制模型成亚急性衰老模型动物 ,观察灌胃给予补肾颗粒对亚急性衰老模型小鼠的耐低氧、抗疲劳、学习记忆能力的影响及对模型大鼠血清自由基指标的影响。结果 :补肾颗粒可显著延长模型小鼠的耐低氧时间和游泳时间 ,显著延长跳台试验触电潜伏期、减少错误反应次数 ,显著升高模型大鼠血清超氧化物歧化酶活力水平、降低血清丙二醛含量。结论 :补肾颗粒具有显著延缓衰老作用 ,其作用机制可能与其清除自由基有关。

正交试验优选归芪补肾颗粒的水提工艺

目的优选归芪补肾颗粒的最佳水提工艺。方法以干浸膏得率和阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选归芪补肾颗粒水提工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C2,即用10量的水提取2次,每次2h。结论该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。

HPLC测定肝补肾颗粒中芍药苷的含量

目的:建立测定肝补肾颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Eclipse SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.57%,RSD=1.67%(n=9)。结论:该法简便、结果准确性,可作肝补肾颗粒中芍药苷的含量测定方法。

微小残留白血病患者免疫功能及益气补肾颗粒对其影响的临床研究

目的:分析微小残留白血病患者细胞免疫功能状态及益气补肾颗粒对细胞免疫功能的影响。方法:采用流式细胞仪分别测定应用益气补肾颗粒治疗前后32例微小残留白血病患者细胞免疫功能状态并分析统计。结果:与对照组相比,微小残留白血病患者淋巴细胞、T细胞、B细胞、NK细胞、Th细胞、非HLA依赖的细胞毒T细胞、γδT及NKT细胞、CD8+CD28-T细胞、CD8-CD28+T细胞、CD45RA细胞、淋巴细胞和CD4+细胞中CD45RO表达均降低,CD8+细胞中CD45RO百分数升高,CD8+细胞和CD56+细胞分泌的颗粒酶增加,穿孔素降低,树突细胞正常。经益气补肾颗粒治疗后NK细胞、CD8+细胞中CD45RA升高,Th1/Th2、Tc1/Tc2平衡有所恢复,γδT、NKT细胞、CD28+细胞、颗粒酶及穿孔素水平无明显改善。结论:微小残留白血病患者免疫功能低下及紊乱,应用益气补肾颗粒治疗后有所恢复。

益气补肾颗粒联合西药治疗重症肌无力30例

目的:观察益气补肾颗粒联合西药对重症肌无力患者的临床疗效和对外周血T淋巴细胞亚群及细胞因子IFN-Y、IL-4、TNF-a水平的影响。方法:选择60例重症肌无力患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予强的松(由安徽金太阳生化药业有限公司生产,国药准字H34021846))加溴吡斯的明(由上海中西三维药业有限公司生产,国药准字H31020867);治疗组在对照组的治疗基础上给予益气补肾颗粒(人参、黄芪、陈皮、炒白术、黄芩、桑寄生、女贞子、赤芍)。两组均治疗12周后判定疗效。结果:QMG、Busch生活质量量表总分、中医证候评分、临床疗效总体评价、中医症状总体疗效、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平,IL-4、TNF-a、IFN-r水平对比,治疗后治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结果:益气补肾颗粒联合西药治疗重症肌无力疗效确切。

益气补肾颗粒治疗微小残留白血病临床研究

目的观察益气补肾颗粒对髓系微小残留白血病患者的3、5年持续完全缓解率及生存率的影响。方法本研究为多中心随机双盲对照临床研究,治疗组予益气补肾颗粒,对照组予安慰剂炒麦芽颗粒,2组病例原定化疗方案不变,并继续巩固化疗。自患者入组服用益气补肾颗粒满3个月之日起进行随访。结果治疗组3、5年持续完全缓解率分别为81.5%、72.5%,对照组分别为84.4%、71.5%;治疗组3、5年生存率分别为84.6%、78.5%,对照组分别为84.4%、81.2%。2组持续完全缓解率及生存率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论应用益气补肾颗粒后,治疗组3、5年持续完全缓解率及生存率均高于同期文献报道,其作用机制尚需进一步研究。

补肾颗粒治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察补肾颗粒治疗冠心病心绞痛的疗效。方法120例冠心病心绞痛患者,随机分成2组,治疗组62例,口服补肾颗粒,每次20g,每日2次;单硝酸异山梨脂,20mg,每日2次;肠溶阿司匹林75mg,每日1次。对照组58例,除不应用补肾颗粒外,其它药物均同治疗组。疗程均为4周,比较两组的疗效。结果心绞痛症状疗效,治疗组总有效率为87.1%,对照组总有效率为53.5%,2组经统计学处理,有非常显著性差异(P<0.005);心电图疗效,治疗组总有效率为67.7%,对照组总有效率为44.8%,经统计学处理,有显著性差异(P<0.05)。结论补肾颗粒可明显缓解冠心病心绞痛症状,并能改善心电图缺血性ST-T段变化,疗效显著,使用方便,无毒副作用。

益精补肾颗粒治疗黄体功能不全不孕症疗效观察

目的:观察益精补肾颗粒治疗黄体功能不全所致不孕症的疗效。方法:120例随机分为两组各60例。A组用益精补肾颗粒治疗,B组用安慰剂治疗。结果:A组妊娠率临床疗效总有效率,中医证候疗效总有效率均高于B组(P<0.05)。治疗后着床面积指数及主卵泡直径较治疗前明显增大,且大于B组(P<0.05)。结论:益精补肾颗粒治疗黄体功能不全所致不孕症临床疗效显著,能够让生殖内分泌水平逐渐平衡,调节下丘脑-垂体-卵巢轴。

健脾补肾颗粒对CAA患者血清酪氨酸激酶3配体和纤维连接蛋白的影响

目的观察健脾补肾颗粒治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)患者的临床疗效及其对血清FMS样酪氨酸激酶-3配体(FL)、纤维连接蛋白(Fn)表达水平的影响。方法分别应用健脾补肾颗粒(试验组)及再障生血片(对照组)治疗CAA患者。采用ELISA检测患者治疗前后外周血清FL和Fn的表达水平。结果试验组总有效率明显高于对照组(P<0.05);CAA患者外周血清FL和Fn均呈高表达状态,治疗后两组均有下降,但以试验组为著(P<0.05)。结论健脾补肾颗粒可能通过降低FL和Fn的表达水平而对CAA起治疗作用。

藿蓉补肾颗粒的质量控制方法

目的 建立藿蓉补肾颗粒的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对该药中淫羊藿、肉苁蓉进行薄层鉴别 ;采用高效液色相谱法对该药的淫羊藿苷进行含量测定。结果 在TLC色谱图中可检出淫羊藿、肉苁蓉 ;淫羊藿苷在 0 0 10 4～ 0 0 5 2 0mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 96 1% ,RSD =1 5 %。结论 所用方法简便、准确。