安神补脑口服液联合佐匹克隆治疗睡眠障碍对照观察

目的:探讨安神补脑口服液联合佐匹克隆治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将120例睡眠障碍患者按时间顺序分为两组,每组各60例。研究组采用佐匹克隆联合安神补脑口服液治疗,对照组单用佐匹克隆治疗,疗程均为4周。于治疗前和治疗第1,2,4周末及停药后第1,4,8周末采用睡眠状况自评量表评定临床疗效和自行设计的不良反应量表评定不良反应。结果:研究组1例不合作,5例失访,资料完整者54例;对照组失访3例,资料完整者57例。两组共111例顺利完成治疗和随访。经过4周治疗,患者的睡眠质量均得以改善。改善程度比较,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义。研究组佐匹克隆的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善持续时间长。结论:安神补脑口服液联合佐匹克隆治疗失眠症疗效肯定,用药剂量低,且不良反应少而轻,停药后反跳现象不明显。

高效液相色谱法测定安眠补脑口服液中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定安眠补脑口服液中2，3，5，4，－四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈－水（15：85）作为流动相，检测波长为320nm，外标法定量。结果2，3，5，4，-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷线性范围0．2484～4．968μg（r=0．9999），平均回收率为98．73％。结论方法简便、快速、准确，适合于该产品质量检验分析。

补脑口服液对睡眠质量改善的效果研究

目的探究补脑口服液对睡眠质量改善的效果研究。方法取48只ICR种雌性小鼠,随机抽样法分为对照组和实验组(低剂量组、中剂量组、高剂量组),每组各12只,实验组小鼠给予补脑口服液,对照组使用相同体积蒸馏水。通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验、诱导型一氧化氮合酶(INOS)活力测定实验,观察各组小鼠的睡眠状况。结果直接睡眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验结果显示,补脑口服液无使小鼠直接入眠的功效,但能和戊巴比妥钠发生协同作用,中、高剂量组平均睡眠时间均大于对照组,可明显延长小鼠的睡眠时间。戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验结果显示,低、中、高剂量组平均睡眠发生率均大于对照组,可明显增加小鼠的睡眠发生率。戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验结果显示,中、高剂量组平均睡眠潜伏时间均小于对照组,可明显缩短小鼠的睡眠潜伏时间。INOS活力测定结果显示,正常对照组、补脑口服液组、原方汤剂组前脑组织中INOS活力均显著小于模型对照组,可显著降低前脑组织中INOS活力,且减小给药体积。同时补脑口服液对小鼠体重无明显不良影响。结论补脑口服液能养脑安神、改善睡眠质量。

“捧杀”中失去的

儿子从小到大,学习都很努力,也很自觉,一直是在表扬声中长大的。直到高中,都是学校重点培养的对象。儿子高中就读于本地最有名的三中,还被送入"奥赛"班,成绩一直保持在年级组前两名。他成了老师口中的"活"教材,学生眼中学习的榜样。人人见儿子都会称赞几句,我们也引以为荣。高考前四个月,儿子被学校推荐参加清华大学等五校联盟的自主招生考试。他不负众望,成为本地区唯一考取清华大学等五校联盟自主招生的学生。