补脾定元汤辅助治疗脾虚型慢性精神分裂症患者的效果

目的:探讨补脾定元汤辅助治疗脾虚型慢性精神分裂症患者的效果。方法:选择2021年9月—2023年9月天津市红桥区中医医院接受治疗的98例脾虚型慢性精神分裂症患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予补脾定元汤辅助治疗,观察两组治疗效果、精神症状[阳性与阴性症状量表(PANSS)]以及不良反应。结果:观察组治疗有效率为97.96%,对照组为83.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PANSS各部分评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周后,两组均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.08%,对照组为18.37%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用补脾定元汤辅助治疗脾虚型慢性精神分裂症患者,效果显著且安全。

补脾定元汤治疗脾虚型慢性精神分裂症临床疗效及安全性分析

目的:分析补脾定元汤治疗脾虚型慢性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析我院2018年12月~2020年10月收入治疗的122脾虚型慢性精神分裂症患者资料,根据治疗方式不同分为对照组(常规西医药物治疗)与研究组(常规西医药物治疗基础上予以补脾定元汤治疗),每组各61例。比较两组临床疗效、阳性与阴性症状量表(Positive And Negative Syndrome Scale,PANSS)评分、汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)及不良反应发生情况。结果:(1)研究组治疗后临床总有效率(96.72%)显著高于对照组总有效率(85.25%),两组间比较差异显著,存在统计学意义(P<0.05);(2)两组治疗后PANSS评分显著低于治疗前,且研究组治疗后PANSS评分较对照组低,差异存在统计学意义(P<0.05);(3)两组治疗后HAMD评分明显低于治疗前,且研究组治疗后HAMD评分较对照组低,差异存在统计学意义(P<0.05);(4)对照组不良反应发生率(13.11%)高于研究组不良反应发生率(3.28%),两组对比差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:补脾定元汤治疗脾虚型慢性精神分裂症临床疗效显著,可有效改善患者精神症状,且不良反应发生情况少,安全性较高,具有临床使用价值。