补脾消积口服液对肠系膜淋巴结炎患儿外周血炎症指标的影响

目的分析补脾消积口服液在肠系膜淋巴结炎患儿治疗中的有效性及对患儿外周血白细胞计数、中性粒细胞百分比、降钙素原及C-反应蛋白水平的影响。方法选取2020年5月至2022年12月泾阳县医院收治的肠系膜淋巴结炎患儿共175例,依据随机数字表法将其分为对照组(87例,头孢克洛干混悬剂治疗)和研究组(88例,头孢克洛干混悬剂+补脾消积口服液治疗)。两组患儿均连续治疗7~12d。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后炎症因子、中医证候积分、T淋巴细胞亚群的改变情况。结果治疗后,研究组患儿的总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿的炎症因子降钙素原水平、C-反应蛋白、白细胞计数、中性粒细胞占比等指标均降低,且研究组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿的中医证候主证积分、次证积分和总积分均降低,且研究组均低于对照组;+与治疗前比较,两组患儿治疗后CD4百分比、CD4+/CD8++比值均升高,且研究组均高于对照组;CD8百分比显著降低,且研究组更低(均P<0.05)。结论补脾消积口服液治疗肠系膜淋巴结炎可有效降低患儿机体的炎症反应,缓解患儿临床症状,还提高机体免疫功能与临床疗效。

补脾消积口服液联合常规治疗对小儿厌食症(脾胃不和型)的疗效分析

此次试验旨在分析常规疗法结合补脾消积口服液在小儿厌食症(脾胃不和型)治疗方面的疗效。方法 挑选2019年6—2023年6月这一段时间内我院就诊的88例厌食症(脾胃不和型)患儿,随机分配成2组。对照组的44例患儿实施常规疗法(双歧杆菌三联活菌散)予以相应的治疗,观察组的44例患儿另外予以补脾消积口服液予以相应的治疗。诊治前后对患儿血清里面的胃泌素(GAS)和神经肽Y(NPY)具体含量情况予以监测(通过酶联免疫吸附方式);统计诊治前后患儿的中医证候相关积分和治疗方面的总有效率(采用积分量表)。结果 诊治前,中医证候主、次证相关积分方面,2组患儿对比并无差异差异(P>0.05);2组患儿诊治后这些评分全部出现了下降情况(P < 0.05),且观察组这些评分相较于对照组出现了降低情况(P < 0.05)。2组患儿血清里面的GAS和NPY具体浓度水平方面,相较于诊治前,诊治后全部出现了上升情况(P < 0.05);且观察组患儿这些指标具体的浓度水平相较于对照组出现了上升情况(P < 0.05)。治疗有效率方面,观察组患儿诊治后(90.91%)相较于对照组(79.55%)出现了上升情况(P < 0.05)。结论 本研究结果表明,使用补脾消积口服液联合双歧杆菌三联活菌散治疗厌食症(脾胃不和型)患儿,能够显著改善患儿临床症状,促进胃肠运动,提高患儿食欲疗效显著,具有临床应用价值。 。

补脾消积口服液联合小儿推拿治疗肝旺脾虚型小儿厌食症临床有效性研究

本试验旨在分析补脾消积口服液联合小儿推拿在肝旺脾虚型小儿厌食症治疗方面的有效性。方法 挑选2019年4月至2023年4月这一段时间内本院就诊的肝旺脾虚型厌食症这一疾病的患儿72例,随机分成2组。对照组36例患儿实施相应的小儿推拿,观察组36例患儿则加用脾消积口服液治疗,诊治周期为4周。利用中医证候积分量表统计患儿诊治前后的主证和次证积分;酶联免疫吸附法被用来检测患儿血清中胃泌素(gastrin,GAS)和神经肽Y(NeuropeptideY,NPY)含量;结束诊治后对各组患儿的诊治的满意度和总有效率予以对比。结果 中医证候的主、次证积分方面,两组厌食症患儿诊治前对比并无差异(P>0.05);两组患儿诊治后这些评分对比相较于诊治前出现了下降情况;且上述的积分改变幅度方面观察组患儿更高,差异明显(P<0.05)。血清里面的GAS和NPY具体浓度水平方面两组患儿诊治后全部出现了上升情况(P<0.05);且观察组患儿上述指标的浓度水平较对照组更低,差异明显(P<0.05)。诊治的总有效率以及满意度方面,观察组患儿相较于对照组更高(P<0.05),分别为88.89%和86.11%。结论 补脾消积口服液可显著改善肝旺脾虚型厌食症患儿的临床症状,促进患儿胃肠道运动,刺激患儿饮食,提高治疗有效率,具有良好的临床应用价值。

补脾消积口服液对脾气虚证致肠系膜淋巴结炎小鼠的治疗作用

目的 通过对小鼠进行肠系膜淋巴结炎病症造模,以补脾消积口服液作为主要治疗药物进行治疗,探究对该病的治疗作用。方法将92只小鼠预留12只作为空白组,剩余小鼠作为造模组进行造模,造模组小鼠单日冷水游泳至力竭,并饲喂生甘蓝,双日按照0.3 ml/10 g剂量灌胃猪油脂,共造模16 d,造模结束后对空白组及造模组小鼠进行5 h尿液收集,检测尿液D-木糖含量,判定造模情况;造模成功后将造模组小鼠随机分为模型组(生理盐水0.3 ml/kg)、阳性组(头孢克肟混悬剂5.7 mg/kg)、口服液低剂量组(临床等效剂量7.4 ml/kg)、口服液高剂量组(二倍临床剂量14.8 ml/kg)和联用组(口服液7.4 ml/kg+头孢克肟5.7 mg/kg),每组16只小鼠,并按分组每日进行灌胃给药;对实验期间小鼠的行为学进行记录观察;每组随机抽取8只小鼠进行后续指标检测;给药结束后对小鼠再次进行5 h尿液收集并检测D-木糖含量,尿液收取结束后对小鼠进行麻醉并眼球取血,血液离心后取血清进行分装及检测C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;将小鼠取血并处死后摘取肠系膜淋巴结,置于4%多聚甲醛保存做病理切片;运用SPSS 26.0软件对实验结果进行数据统计分析。结果 小鼠经过14 d给药治疗后,相较于模型组状态明显好转,尿液中D-木糖含量显著上升(P <0.05);相较于模型组小鼠,口服液低、高剂量组、阳性组和联用组小鼠血清指标CRP、PCT及TNF-α水平显著降低,IL-10水平显著升高(P <0.05);HE切片中,空白组小鼠肠系膜淋巴结结构正常无病变;模型组淋巴结副皮质区病理性扩张,淋巴结网架等结构出现损伤破坏,口服液低、高剂量组,阳性组和联用组小鼠淋巴结结构相较于模型组有所恢复与改善。结论 补脾消积口服液对脾气虚证致肠系膜淋巴结炎小鼠有显著的改善作用,主要体现在口服液低、高剂量组,阳性组和联用组小鼠血清中CRP、PCT及TNF-α炎症指标水平相较于模型组显著降低,IL-10水平显著升高,肠系膜淋巴结病理结构的改善与恢复等方面。

补脾消积口服液联合艾灸治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床效果

目的探究补脾消积口服液联合艾灸治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床效果。方法选取蒲城县医院2021年8月至2022年3月收治的78例肠系膜淋巴结炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各39例。对照组采用艾灸治疗,观察组采用补脾消积口服液联合艾灸治疗。比较两组治疗前后T细胞亚群水平和中医证候积分,以及治疗效果。结果治疗后,两组患儿血清中CD_(8)^(+)水平较治疗前降低(P<0.05),CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)水平及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值均较治疗前升高(P<0.05),且观察组CD_(8)^(+)水平低于对照组(P<0.05),CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)水平以及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值均高于对照组(P<0.05);两组恶心呕吐、腹部疼痛、腹胀积分均较治疗前降低,且观察组各项积分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论补脾消积口服液联合艾灸治疗小儿肠系膜淋巴结炎临床效果较好,可改善患儿中医症状,提高免疫功能,值得临床参考。

补脾消积口服液HPLC特征图谱研究

目的建立补脾消积口服液的特征图谱,为其质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法建立10批补脾消积口服液的特征图谱,采用相似度计算对补脾消积口服液质量进行判别分析。结果建立了补脾消积口服液HPLC指纹图谱,并获得了10批样品的相似度(相似度>0.9);确定共有峰7个,通过和对照品及药材图谱比对分析,确定了1号峰、2号峰为花旗松素对照品中的色谱峰,5号峰为橙皮苷色谱峰,1、2、6、7号峰为水红花子药材中的色谱峰,3、5号峰为陈皮药材中的色谱峰。结论所建立的特征图谱分析方法灵敏度高、结果准确、专属性强,为补脾消积口服液的质量控制提供了有效的技术方法,可用于补脾消积口服液的质量控制。

补脾消积口服液治疗小儿厌食症(脾失健运型)临床有效性研究

这一次的试验旨在分析常规疗法结合补脾消积口服液这一中成药在小儿厌食症(脾失健运型)这类患儿里面的治疗方面的疗效。方法 挑选本院实施相关治疗的厌食症(脾失健运型)120例小儿为这一次试验的对象,随机分成2组。观察组60例患儿予以补脾消积口服液予以相应的治疗,对照组60例患儿实施多潘立酮口服治疗,治疗的时长定为1周。对比诊治前后患儿的厌食症改善方面的情况(利用中医证候积分量表评估);利用间接酶联免疫吸附法检测对诊治前后患儿血清里面的免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)和胃肠P物质(Gastrointestinal substance P,SP)变化;诊治结束后统计患儿的诊治方面的满意度和总有效率情况。结果 血清里面的IgM和SP浓度水平方面,诊治前两组患儿对比并无差异(P>0.05);诊治后,患儿血清里面这些蛋白的具体浓度水平出现了上升情况(P>0.05),且上升幅度方面观察组较对照组高,差异明显(P>0.05)。此外,厌食症(脾失健运型)的中医证候相关的主、次证积分方面,两组患儿诊治后全部出现了下降情况;且相较于对照组观察组这些积分出现了下降情况(P>0.05)。诊治的总有效率和总满意度方面,观察组患儿依次93.33%、88.33%,相较于对照组更高(P<0.05)。结论 补脾消积口服液在小儿厌食症的临床诊治中可明显改善患儿的临床症状,促进患儿肠道运动,疗效显著,具有潜在临床应用价值。

补脾消积口服液对脾虚食积小鼠胃肠功能及肠道菌群结构的影响

目的探究补脾消积口服液对脾虚食积型小鼠胃肠功能及肠道菌群结构的影响。方法100只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、小儿健脾丸组(2.7 g/kg)及补脾消积口服液低、高(6、12 mL/kg)剂量组,除空白组外,其余小鼠通过冰水及甘油ig联合饮食失节方法造成脾虚食积模型,造模40 d后,给药组连续ig给药10 d,空白及模型组小鼠灌胃等体积生理盐水。给药结束后测定各组小鼠小肠推进率及胃内残留率;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组小鼠血清中胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)及血管活性肠肽(VIP)水平;苏木素-伊红(HE)染色法观察各组小鼠胃肠组织形态学;基于16S RNA高通量测序技术分析各组小鼠肠道菌群结构。结果与空白组比较,模型组小鼠小肠推进率显著降低(P<0.05),胃内残留率显著升高(P<0.05),胃黏膜轻微充血,腺体排列紊乱,部分上皮细胞脱落破坏肠绒毛变短且不规则脱落较严重绒毛数量减少,血清中GAS及MTL水平显著降低(P<0.05),VIP水平显著升高(P<0.01),肠道菌群多样性降低;与模型组比较,补脾消积口服液低剂量组小鼠小肠推进率显著升高(P<0.01)、胃内残留率显著降低(P<0.05),胃肠黏膜较完整,腺体及肠绒毛排列整齐,层次清晰,血清中GAS及MTL水平显著升高(P<0.05、0.01),VIP水平显著降低(P<0.05),肠道菌群多样性提升,有益菌拟杆菌门丰度增加(P<0.05)、有害菌厚壁菌门丰度降低(P<0.05)。结论补脾消积口服液可调节脾虚食积证小鼠的胃肠功能,其机制可能与改善胃肠组织形态、调节胃肠激素水平、恢复肠道菌群结构有关。

补脾消积口服液联合中医循证护理对肠系膜淋巴结炎患儿的临床疗效

明确在肠系膜淋巴结炎患儿治疗中采用补脾消积口服液联合中医循证护理的价值。方法 将我院收治的114例肠系膜淋巴结炎患儿按随机数字表法分为两组,对照组57例施用中医循证护理诊治,观察组57例施用补脾消积口服液联合中医循证护理诊治。分析两组中医证候积分、腹膜后淋巴结纵横径、免疫功能(IgM、IgA和IgG)及诊治总满意度。结果 两组患儿血清中抗体水平均显著下降,观察组下降更明显,差异有统计意义(P<0.05),观察组腹膜后淋巴结纵横径比对照组比显著减小(P<0.05);诊治后两组肠系膜淋巴结炎患儿恶心呕吐、腹部疼痛和腹胀积分均显著降低(P<0.05),观察组优于对照组(P<0.05);观察组诊治满意度亦显著高于对照组,分别为92.98%(53/57)与73.69%(42/57)。结论 补脾消积口服液联合中医循证护理治疗能够明显改善患儿的临床症状,促进患儿机体炎症相关抗体和淋巴结肿大恢复,具有良好的临床应用价值。