自拟健脾养肾补血汤辅助治疗再生障碍性贫血的疗效及对免疫功能、血清miR-155-5p、miR-1260b的的影响

目的:探究自拟健脾养肾补血汤辅助治疗再生障碍性贫血(AA)的疗效及对免疫功能、血清miR-155-5p、miR-1260b的影响。方法:选取我院2017年6月至2022年1月收治的104例无移植指征的AA患者。按照随机数字表法分为对照组[n=52,免疫抑制(IST)治疗]和观察组[n=52,自拟健脾养肾补血汤辅助IST治疗]。对比两组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、外周血象、免疫功能、血清miR-155-5p、miR-1260b水平及治疗期间不良反应情况。结果:观察组治疗总体有效率96.15%高于对照组84.62%(P<0.05);两组患者治疗后中医证候积分均明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、铁蛋白(SF)及网织红细胞计数(ReT)水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组治疗后NK细胞、CD4+百分比及CD4+/CD8+值均升高,CD8+百分比均下降,且观察组NK细胞、CD4+百分比及CD4+/CD8+值高于对照组,CD8+百分比低于对照组(P<0.05);两组治疗后清miR-155-5p及miR-1260b mRNA均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾养肾补血汤辅助IST治疗AA可明显提升患者免疫功能,促进骨髓造血功能恢复,下调血清miR-155-5p和miR-1260b水平,且药物毒性较小,具有一定安全性。

健脾益气补血法对青少年高度近视防治的临床研究

目的探讨健脾益气补血法对青少年高度近视(HM)防治的临床效果。方法选取2022年1月至2022年12月江西省景德镇市中医医院收治的60例青少年HM患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采用单纯中药安慰剂治疗,观察组采用健脾益气补血法(口服单纯中药颗粒)治疗,20 d为1个疗程,共治疗3个疗程。比较两组临床疗效、中医证候积分、裸眼视力、眼轴长度、屈光度和不良反应。结果观察组临床总有效率(93.33%)高于对照组(63.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.954,P=0.005)。治疗前,两组各项中医证候积分、裸眼视力、眼轴长度和屈光度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组裸眼视力高于对照组,眼轴长度短于对照组,各项中医证候积分、屈光度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组未见任何不良反应,观察组仅出现2例恶心、呕吐(6.67%),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.517,P=0.472)。结论健脾益气补血法对青少年HM具有较好的防治效果,可改善视力、屈光度和眼轴长度。

益肾健脾补血方联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血临床观察

目的:观察益肾健脾补血方联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血的临床疗效。方法:选取2019年9月至2021年8月兴国县中医院诊治的维持性血液透析肾性贫血患者80例,采用信封随机化分组法将患者均分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予促红细胞生成素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用益肾健脾补血方治疗。观察两组患者临床疗效、不良反应发生率、生活质量评分与治疗前后血红细胞参数[血红蛋白(hemoglobin, Hb)、白蛋白(albumin, ALB)、铁蛋白(ferritin, SF)]。结果:观察组有效率为97.50%,对照组有效率为80.00%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率5.00%,对照组不良反应发生率10.00%,观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Hb、ALB、SF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾健脾补血方联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血,可提高临床疗效,改善患者生活质量水平和贫血症状,且不良反应发生率低。

健脾补血方改善环磷酰胺诱导的小鼠骨髓及免疫抑制的机制研究

目的观察健脾补血方对环磷酰胺诱导的小鼠外周血细胞变化、血浆因子浓度及造血干细胞表型的影响,同时观察其对外周血单个核细胞(PBMC)和胸腺中CD3和CD8a表达的影响,探讨健脾补血方对小鼠骨髓及免疫抑制的改善作用。方法将C57BL/6小鼠正常饲养7 d,分为正常对照组、模型组、阳性药物组和高(2.5 g·mL-1)、中(1.25 g·mL-1)、低(0.62 g·mL-1)剂量中药组。模型组、阳性药物组与中药组腹腔注射环磷酰胺,25 mg·kg-1·d-1,给药10 d。阳性药物组皮下注射粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),5μg·kg-1·d-1,中药组给予中药汤剂灌胃,给药12 d,分别取外周血及骨髓细胞,检测外周血细胞、血浆因子浓度及造血干细胞表型的变化,外周血单个核细胞和胸腺采用流式细胞术和蛋白质印迹(Western Blot)检测CD3和CD8a的表达。结果与正常对照组比较,模型组的白细胞数量、血浆中GM-CSF、促血小板生成素(TPO)、促红细胞生成素(EPO)的浓度、骨髓细胞中造血干细胞表型Sca1和C-kit、外周血单个核细胞和胸腺组织中CD3和CD8a明显减少(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,阳性药物组和中药组均能显著提高白细胞数量及血浆因子浓度(P<0.01);中药组可升高Scal和C-kit表达(P <0.01)、外周血单个核细胞和胸腺组织中CD3和CD8a的表达(P<0.01,P<0.05)。结论健脾补血方对环磷酰胺诱导小鼠的外周血细胞、血浆中造血因子浓度及骨髓细胞中造血干细胞表面分子的表达均有一定的调节作用,并且能上调外周血单个核细胞和胸腺中CD3和CD8a表达,提示健脾补血方对环磷酰胺诱导的骨髓及免疫抑制具有改善作用。

健脾补血片中阿魏酸的质量浓度测定

目的建立健脾补血片中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm),C18保护柱;流动相:乙腈-0.378 mol/L冰醋酸水溶液(30∶70);检测波长321 nm;流速0.8 mL/min;柱温:室温;进样量10μL。结果阿魏酸质量浓度在1.0-10.0 mg/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.8%,RSD为0.26%。结论HPLC可用于健脾补血片中阿魏酸的质量浓度测定。

健脾补血方对Lewis肺癌小鼠化疗后EPO、TPO、GM-CSF的影响

目的观察健脾补血方对Lewis肺癌小鼠化疗后血清中红细胞生成素(erythrogenin,EPO)、血小板生成素(thrombopoietin,TPO)以及粒-巨噬细胞集落刺激因子(Grain-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)的影响,探讨健脾补血方对化疗后骨髓抑制的改善作用。方法 C57BL/6小鼠腋下接种Lewis肺癌细胞,随机分为肺癌组,模型组,健脾补血方高、中、低剂量组。模型组及健脾补血方各剂量组一次性腹腔注射环磷酰胺(80 mg·kg-1)复制模型。健脾补血方高、中、低剂量组分别给予健脾补血方25,12.5,6.25 g·kg-1,肺癌组和模型组给予生理盐水,连续灌胃给药14 d,末次给药后禁食24 h取血液标本,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清中EPO、TPO、GM-CSF的浓度。结果与肺癌组比较,模型组血清中EPO、TPO、GM-CSF浓度明显上升(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,健脾补血方各剂量组血清中EPO浓度明显下降(P<0.05,P<0.01),TPO、GM-CSF浓度明显上升(P<0.01)。结论健脾补血方能下调Lewis肺癌小鼠化疗后血清中EPO浓度,上调血清中TPO和GM-CSF浓度,以改善化疗后骨髓抑制小鼠的造血功能。

温肾健脾补血法治疗肿瘤相关性贫血临床疗效观察

目的观察温肾健脾补血中药治疗肿瘤相关性贫血的疗效。方法治疗组36例予温肾健脾补血中药口服,1剂/d;对照组30例应用西药复合维生素B片及叶酸片口服治疗。治疗1疗程后观察两组的临床疗效和相关实验指标。结果治疗组治疗的总有效率88.8%,对照组总有效率40%,治疗组优于对照组,(P<0.05);治疗组在升高血红蛋白和红细胞计数方面较治疗前有显著提高(P<0.05),亦优于对照组(P<0.05);另外治疗组治疗前后T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK细胞)活性比较,治疗后明显升高(P<0.05),与对照组比较亦有提高(P<0.05)。结论温肾健脾补血中药治疗肿瘤相关性贫血疗效肯定,能提高患者的免疫功能。

健脾补血口服液的质量标准

目的 :制定健脾补血口服液的质量标准。方法 :应用TLC法对健脾补血口服液中大枣、黄芪两种药材进行了鉴别 ,并用分光光度法对硫酸亚铁 (FeSO4·7H2 O)进行了含量测定。结果 :本法稳定性、重现性、回收率、精密度均较理想 ,测定结果准确。结论 :本法能有效控制健脾补血口服液的质量。

健脾补血口服液对缺铁性贫血大鼠铁生物利用率的影响

目的 :观察健脾补血口服液对缺铁性贫血 (IDA)大鼠的铁生物利用率影响 ,为临床应用提供理论依据。方法 :用缺铁饮食法复制 2 5只IDA大鼠模型 ,饲以不同含铁量饲料及健脾补血口服液或硫酸亚铁 ,观察体重、血红蛋白 (Hb)、耗铁量等指标的变化 ,计算铁相对生物利用率 (RBA %)。结果 :健脾补血口服液能显著地提高低铁饲料下铁的生物利用率。结论

健脾补血口服液治疗缺铁性贫血的实验研究

目的 :观察健脾补血口服液对缺铁性贫血大鼠的治疗作用。方法 :用缺铁饮食法复制IDA大鼠模型 ,饲以不同含铁量饮食及健脾补血口服液、硫酸亚铁 ,观察血清铁 (SI)、血红蛋白 (Hb)、转铁蛋白 (TRF)等指标的变化。结果 :含铁量极少健脾补血口服液能在低铁状态下使IDA大鼠的Hb、SI恢复 ,其机理不在于直接补充铁元素 ,而是通过调节代谢 ,充分利用食物中的铁纠正缺铁。结论 :健脾补血口服液对IDA大鼠有治疗作用 。

健脾补血方对C57BL/6肺癌小鼠化疗后神经激肽1受体和CD34蛋白表达的影响

【目的】观察健脾补血方对C57BL/6肺癌小鼠化疗后神经激肽1受体(NK1R)和CD34蛋白表达的影响,探讨健脾补血方对化疗后恶心呕吐和骨髓抑制的改善作用。【方法】将40只C57BL/6小鼠正常饲养7 d后,右前肢腋下接种瘤细胞,随机分为单纯肺癌组、模型组和中药组。模型组与中药组均腹腔注射环磷酰胺1 d(剂量为80 mg/kg),单纯肺癌组与模型组灌服生理盐水,中药组以健脾补血方高、中、低剂量灌胃(剂量分别为25、12.5、6.25 g/kg),给药14 d,分别取脑、脾2个标本,采用Western blot法检测各组NK1R和CD34的蛋白表达水平。【结果】与单纯肺癌组比较,模型组脑组织中NK1R和脾组织中CD34的蛋白表达量均显著升高(P<0.01);与模型组比较,健脾补血方高、中、低剂量组脑组织中NK1R的蛋白表达量均显著下降(P<0.01),中、低剂量组脾组织中CD34的蛋白表达量显著升高(P<0.05)。【结论】健脾补血方能下调C57BL/6肺癌小鼠化疗后脑组织中NK1R的蛋白表达,并上调脾组织中CD34蛋白表达,提示健脾补血方可能具有抑制化疗后恶心呕吐及改善化疗后骨髓抑制的作用。

健脾益肾补血法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例的疗效观察

目的观察健脾益肾补血法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法 60例晚期NSCLC患者按随机数字表分为中药加化疗组和单纯化疗组,每组30例,单纯化疗组采用吉西他滨+顺铂方案化疗,中药加化疗组在单纯化疗组基础上加健脾益肾补血的通补三升汤口服。结果治疗后中药加化疗组疗效明显优于单纯化疗组(P<0.05);Karnofsky评分改善情况优于单纯化疗组(P<0.05);生活质量测定量表EORTC QLQ-C30评分中的躯体功能、情绪功能、整体生活质量、恶心呕吐、疲乏、疼痛、气短、食欲减弱、失眠评分明显低于化疗组(P<0.05)。结论健脾益肾补血法联合吉西他滨+顺铂方案化疗能有效提高晚期NSCLC的临床疗效,改善生活质量。

健脾益肾补血法对晚期非小细胞肺癌化疗患者无进展生存期及1年生存率干预的临床研究

目的研究中药健脾益肾补血法对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者无进展生存期（1TrP）及1年生存率的影响。方法将120例肺癌化疗患者按随机数字表法分为对照组及观察组，每组60例。对照组采用吉西他滨＋顺铂（GP方案）化疗方案，观察组在化疗期间每H服用1剂通补三升汤（组成：红参10g，穿山甲10g，山茱萸12g，茜草30g，鹿角胶10g，熟地黄20g，黄芪40g，当归12g，鸡内金10g），连服21d为1个周期。化疗结束后进行电话随访，截止时间为2012年8月30日。观察两组临床疗效、TTP和1年生存率。结果观察组和对照组有效率比较差异无统计学意义[35．0％比36．7％，P〉0．05]，但观察组TTP（月）明显长于对照组（5．21±0．31比4．29±0．25，P〈0．05），且1年生存率也明显高于对照组（45．0％比26．7％，P〈0．05）。结论中药健脾益肾补血法虽然不能提高NSCLC患者的有效率，但能够延长晚期NSCLC化疗患者的肿瘤3TP，并能提高1年生存率。

健脾补血方对Lewis肺癌小鼠化疗后5-HT和SP及其受体的影响

目的观察健脾补血方对Lewis肺癌小鼠化疗后血清中5羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、P物质(Substance P,SP)以及5羟色胺3A受体(5-hydroxytryptamine 3A receptor,5-HT3AR)、速激肽1受体(Neurokinin1 receptor,NK1R)的影响,探讨健脾补血方对化疗后恶心呕吐的改善作用。方法 C57BL/6小鼠腋下接种Lewis肺癌细胞,随机分为肺癌组,模型组,健脾补血方高、中、低剂量组。模型组及健脾补血方各剂量组连续尾静脉注射顺铂3 d(4,3,3 mg·kg^(-1))复制模型。健脾补血方高、中、低剂量组分别给予健脾补血方25,12.5,6.25 g·kg^(-1)生药量,肺癌组和模型组给予生理盐水,连续灌胃给药14 d,末次给药后禁食24 h取血液标本及脑组织,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中5-HT和SP的浓度,并采用蛋白印迹法(Western Blot)检测5-HT3AR和NK1R的蛋白表达。结果与肺癌组比较,模型组血清中5-HT和SP浓度明显升高,5-HT3AR和NK1R的蛋白表达量升高;与模型组比较,健脾补血方各剂量组可降低血清中5-HT及NK1R蛋白表达量,而健脾补血方高剂量组可降低SP浓度及5-HT3AR蛋白表达量。结论健脾补血方能降低Lewis肺癌小鼠化疗后血清中5-HT和SP浓度,并下调其受体5-HT3AR和NK1R的蛋白表达量,可能与抑制化疗后恶心呕吐因子表达有关,从而减轻化疗后恶心呕吐反应。

健脾益气补血方对肺癌术后气血亏虚型患者肿瘤相关性乏力疗效的影响

目的:研究自拟健脾益气补血方联合辅助化疗对气血亏虚型非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤相关性乏力疗效的影响。方法:选择徐州市中心医院2017年4月至2018年11月收治的肺癌根治术后气血亏虚型患者50例,根据随机表分为联合组和化疗组,每组25例。联合组使用自拟健脾益气补血方联合辅助化疗,对照组仅接受辅助化疗,比较2组患者乏力指数、乏力相关因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β1)]、毒副反应、生活质量等。结果:联合组在减轻化疗毒副作用、提高生活质量方面,优于化疗组,能明显改善肺癌术后辅助化疗患者的肿瘤相关性乏力,差异均有显著性(P<0.05)。结论:自拟健脾益气补血方可以改善肺癌术后辅助化疗患者的肿瘤相关性乏力,其机制可能与下调TNF-α、TGF-β1表达有关。

健脾益气补血法对气血亏虚型帕金森病便秘的影响

目的研究健脾益气补血法对气血亏虚型帕金森病便秘的疗效。方法将63例气血亏虚型帕金森病便秘患者随机分为两组,治疗组30例在神经内科常规治疗基础上予健脾益气补血汤煎服和聚乙二醇口服治疗,对照组33例予聚乙二醇口服治疗。以统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)、便秘严重度评分量表(CCS)及中医病证诊断疗效标准的判定疗效。结果治疗后两组UPDRSⅢ、CCS评分均有下降,治疗组较对照组更明显(P<0.05)。治疗组总有效率93.3%,对照组为72.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论气血亏虚型帕金森病便秘予健脾益气补血法治疗效果明显。

健脾补血冲剂治疗小儿营养性缺铁性贫血

本文通过随机单盲对照试验，对８５例缺铁性贫血（ＩＤＡ）学龄儿童进行治疗。结果健脾补血冲剂治疗组（６８例）治愈率为８６８％，显著高于硫酸亚铁对照组（Ｐ＜００１）。

非铁剂健脾补血口服液治疗缺铁性贫血的实验研究

目的:观察健脾补血口服液对缺铁性贫血大鼠的治疗作用。方法:用缺铁饮食法复制IDA大鼠模型,饲以不同含铁量饮食及健脾补血口服液、硫酸亚铁,观察血清铁(SI)、血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(TRF)等指标的变化。结果:含铁量极少健脾补血口服液能在低铁状态下使IDA大鼠的Hb、SI恢复,其机理不在于直接补充铁元素,而是通过调节代谢,充分利用食物中的铁纠正缺铁。结论:健脾补血口服液对IDA大鼠有治疗作用,可有效用于缺铁性贫血的患儿。

健脾益肾补血法改善肺癌化疗患者骨髓造血功能的观察与分析

目的:观察健脾益肾补血法改善肺癌化疗患者骨髓造血功能的效果。方法:选取符合标准的120例肺癌化疗患者,随机分为对照组及治疗组各60例,对照组予常规化疗,治疗组在化疗的同时予通补三升汤煎服。检测治疗期间两组血常规结果。结果:治疗组患者在治疗1、2、3周期后白细胞总数、中性粒细胞、红细胞、血红蛋白及血小板改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾益肾补血法能够明显改善肺癌化疗者骨髓造血功能,是一种行之有效的治疗方案。

健脾益气补血法对帕金森病胃肠功能障碍患者生活质量的影响

目的研究健脾益气补血法治疗气血亏虚型帕金森病胃肠功能障碍患者生活质量的疗效。方法将选取2015年5月~2016年11月期间的67例气血亏虚型帕金森病胃肠功能障碍患者随机分为两组,对照组35例予神经内科常规治疗,治疗组32例在神经内科常规治疗基础上予健脾益气补血汤煎服治疗。以统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)、帕金森病测量问卷(PDQ-39)、胃肠道症状积分及中医老年颤证诊断和疗效评定标准判定疗效。结果治疗后两组UPDRSⅢ、帕金森病测量问卷(PDQ-39)、胃肠道症状积分评分均有下降,治疗组较对照组更明显(P<0.05)。治疗组总有效率为96.8%,对照组为77.1%,两组临床总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论气血亏虚型帕金森病胃肠功能障碍予健脾益气补血法治疗效果明显。