当归补血合剂的制备和临床应用

目的 :治疗肿瘤患者放、化疗后引起的白细胞减少症 ,自制当归补血合剂。方法 :采用蒸馏及水煮醇沉的制备工艺 ,经临床验证 ,并与常用升白药物对照观察。结果 :治疗组总有效率 88.6 8% ,对照组 4 1.5 1% ,统计学处理差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,未见明显不良反应。结论 :当归补血合剂制备工艺合理 ,质量可靠 ,是较好的治疗放。

复方阿胶补血合剂质量标准的研究

目的：进行复方阿胶补血合剂质量标准的研究。方法：用薄层色谱法对复方阿胶补血合剂中的何首鸟、黄精、狗脊、陈皮、进行定性鉴别。利用ＨＰＬＣ法对制剂中的大黄素进行了含量测定，流动相：甲醇－０．５％ＨＣＩＯ４（８０：２０）；流速：０．５Ｌ／ｍｉｎ；柱温：４０℃；检测波长：２５４ ｎｍ。结果：复方阿胶补血合剂中大黄素的平均含量不低于（６．９７±０.０８）μｇ／ｍＬ，其平均回收率为９６，９６％，ＲＳＤ为１．７２％（Ｎ＝５）。结论：该方法可为复方阿胶补血合剂的质量评价提供科学依据。

补血合剂对慢性再生障碍性贫血患者造血细胞调节因子的影响

目的:研究补血合剂对慢性再生障碍性贫血患者造血细胞调节因子的影响。方法:对慢性再生障碍性贫血患者随机分组后,治疗组西药加补血合剂,对照组单纯西药治疗。抽取骨髓,对骨髓细胞分离培养,收集培养上清液和骨髓单个核细胞,用双抗夹心ELISA法测定培养上清液中造血细胞调节因子(IL-3、TNF-α、IFN-γ)的活性并比较其水平变化。结果:造血细胞调节因子水平:治疗组与对照组治疗前IL-3水平明显低于正常对照组,P<0.05,TNF-α、IFN-γ水平明显高于正常对照组,P<0.05;治疗后IL-3水平升高,与治疗前相比有显著性差异,P<0.05;治疗后TNF-α、IFN-γ水平降低,与治疗前相比有显著性差异,P<0.05。治疗后治疗组IL-3水平高于对照组,P<0.05;TNF-α、IFN-γ水平低于对照组,P<0.05;IL-3水平升高的差值与TNF-α、IFN-γ水平下降的差值,肾阳虚组均高于肾阴虚组,有显著性差异,P<0.05。结论:补血合剂能提高正调节因子IL-3的水平,降低负调节因子TNF-α、IFN-γ的水平,肾阳虚型患者的治疗效果优于肾阴虚型患者,为中药治疗慢性再生障碍性贫血的作用机制提供依据。

补血合剂治疗慢性再生障碍性贫血的临床观察

目的:观察补血合剂治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:对慢性再生障碍性贫血患者随机分组后,治疗组西药加补血合剂,对照组单纯西药治疗。比较2组疗效、血象、骨髓增生程度变化。结果:治疗后治疗组的疗效、外周血象、骨髓象均与对照组有显著性差异(P<0.05),其中肾阳虚组疗效优于肾阴虚组。结论:补血合剂能有效改善患者的WBC、Hb、PLT,改善临床症状及骨髓造血,肾阳虚型患者的治疗效果优于肾阴虚型患者,为中药治疗慢性再生障碍性贫血的作用机制提供依据。

加用益气补血合剂治疗长期血液透析患者肾性贫血的临床观察

目的观察加用益气补血合剂治疗长期血液透析患者肾性贫血的临床疗效。方法回顾分析本院2017年1月至2018年1月收治的80例伴有肾性贫血的长期血液透析患者,按照随机抽签原则分为两组,各40例。所有患者均接受基础性治疗,对照组给予重组人红细胞生成素,2次/周,皮下注射。观察组在对照组的治疗基础上,加用益气补血合剂。两组疗程均为2个月。观察对比组间疗效差异。结果经治疗,对照组显效5例,有效23例,无效12例;观察组显效11例,有效24例,无效5例。经Ridit分析,观察组疗效优于对照组,P<0.05。结论加用益气补血合剂治疗长期血液透析患者肾性贫血疗效确切,适合临床广泛应用。

生血康合剂补血片治疗妊娠期缺铁性贫血临床疗效观察

目的探讨生血康合剂补血片(红桃K)治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)孕妇的临床疗效与安全性。方法选取产检时被诊断为妊娠期IDA并给予生血康合剂补血片治疗的孕妇共156例,用药至少4周,根据贫血程度分为轻度贫血组和中度贫血组。观察两组孕妇用药后的临床疗效与安全性。结果156例孕妇中轻度贫血92例,占58.97%;中度贫血64例,占41.03%。与治疗前比较,轻度贫血组孕妇治疗后的血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)、铁蛋白(SF)指标均明显升高(P<0.05),红细胞分布宽度(RDW-cv)指标明显降低(P<0.05);与治疗前比较,中度贫血组治疗后孕妇Hb、RBC、HCT、MCH、MCHC、MCV、SF均明显升高(P<0.05),RDW-cv指标明显降低(P<0.05)。生血康合剂补血片治疗妊娠期IDA总治愈率为70.51%。结论生血康合剂补血片治疗妊娠期IDA疗效明确,安全性与依从性良好,无明显不良反应,值得临床应用。

补血养颜合剂提取工艺的研究

目的 :优选补血养颜合剂有效成份的工艺条件。方法 :用正交试验的方法 ,以干膏率为考核指标 ,优选鹿茸等药材提取工艺条件 ,确定最佳提取工艺参数 ;用正交试验的方法 ,以淫羊藿苷含量为指标成分进行考察影响水煮的药材粒径、煎煮时间和用水量 3因素。结果 :鹿茸等药材最佳提取工艺条件为 :1 0倍量水提取 3次 ,每次 2 .5h。其余药材最佳提取工艺条件为 :药材粒径小于 1cm ,水煮 2次 ,分别为 2 .5 ,1 .5h ,加水量依次为 1 0倍和 8倍。结论

滋肾补血解毒合剂对缓解期痛风患者治疗的临床观察

目的观察滋肾补血解毒合剂对缓解期痛风患者的临床疗效。方法将51例缓解期痛风患者随机分为两组,治疗组26例采用滋肾补血解毒合剂治疗,对照组25例根据病情口服丙磺舒、苯溴马隆和碳酸氢钠治疗,观察两组治疗后的临床指标,进行疗效和安全性评价。结果治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为80.0%,两组总有效率比较差异无显著性,P>0.05。两组治疗前后血尿酸组间比较无显著差异,P>0.05;两组治疗前后血尿酸组内比较有极显著差异,P<0.01。结论滋肾补血解毒合剂治疗缓解期痛风的疗效可靠,且无不良反应。