达英35联合补血益母丸治疗多囊卵巢综合征患者的疗效

目的 探究达英35+补血益母丸联合对多囊卵巢综合征患者中的疗效。方法 以2021年2月~2023年2月在本院诊治的多囊卵巢综合征患者104例为研究对象,采取抽签分组法等分为两组,对照组(52例)单纯使用达英35治疗,综合组(52例)以达英35联合补血益母丸治疗。对两组临床疗效、临床指标(促黄体生成素、卵泡刺激素、睾酮、卵巢大小)以及药物不良反应进行比对。结果 治疗后,综合组治疗总有效率高于照组疗效(P<0.05);促黄体生成素、睾酮、卵巢大小等指标水平与治疗前比较有显著降低,并且综合组指标水平低于对照组(P<0.05);卵泡刺激素与治疗前比较则明显提高,且综合组水平比对照组更高(P<0.05);综合组药物不良反应发生率与对照组相比(P>0.05)。结论对多囊卵巢综合征实施达英35+补血益母丸治疗干预,可以有效提高患者临床疗效,保护卵巢功能,且不会增加药物不良反应发生率。

补血益母丸联合缩宫素在产妇产后恢复中的应用效果

目的探讨补血益母丸联合缩宫素在产妇产后恢复中的应用效果。方法选取2020年1月至2021年1月景德镇市第三人民医院产科的60例产妇作为研究对象,采用抽签法将其分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用补血益母丸联合缩宫素治疗,对照组采用缩宫素治疗。比较两组的不良反应发生率、宫底下降速度、宫底高度、恶露持续时间、子宫复旧时间、母乳喂养成功率。结果观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组宫底下降速度快于对照组,宫底高度低于对照组,恶露持续时间、子宫复旧时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇母乳喂养成功率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补血益母丸联合缩宫素对产妇产后恢复具有促进作用,值得在临床推广使用。

补血益母丸联合乳房、子宫按摩对初产妇产后乳汁分泌及子宫复旧的影响

目的:探讨补血益母丸联合乳房、子宫按摩对初产妇产后乳汁分泌及子宫复旧的影响。方法:将2021年1月至8月蕲春县妇幼保健院产科进行生产的114例初产妇采用随机等量原则分为对照组(n=57)和观察组(n=57)。对照组产后给予常规治疗、护理,观察组加用补血益母丸,同时进行乳房、子宫按摩,比较产后乳汁分泌及子宫复旧情况。结果:(1)观察组泌乳开始时间为(13.64±1.17)h,短于对照组的(19.38±1.49)h,两组泌乳开始时间比较有统计学差异(P<0.05);两组产后第1d-3d的泌乳量均呈逐渐升高趋势(P<0.05),而观察组第1d、2d、3d的泌乳量均高于对照组,两组各时间点的泌乳量比较均有统计学差异(P<0.05)。(2)观察组产妇产后母乳喂养成功率为96.49%(55/57),高于对照组的80.70%(46/57),两组产后母乳喂养成功(P<0.05)。(3)观察组产后2d内宫底下降速度为(3.83±0.42)cm/d,快于对照组的(2.82±0.51)cm/d,两组宫底下降速度比较有统计学差异(P<0.05);产后第2d观察组的宫底高度为(8.92±2.04)cm,低于对照组的(11.79±1.96)cm,两组产后第2d的宫底高度比较有统计学差异(P<0.05)。(4)产后6h至2d,两组产妇的宫底下降幅度均逐渐增加(P<0.05),而观察组产妇产后6h、1d、2d的宫底下降幅度分别为(1.42±0.32)cm、(3.53±0.59)cm、(4.12±0.71)cm,均明显大于对照组的(1.17±0.26)cm、(2.62±0.54)cm、(3.41±0.94)cm,两组产后6h、1d、2d的宫底下降幅度比较均有统计学差异(P<0.05)。(5)观察组产妇产后恶露持续时间为(1.49±0.34)d,短于对照组的(2.64±0.56)d,两组产妇产后恶露持续时间比较有统计学差异(P<0.05);观察组产妇产后出血量为(283.56±19.48)mL,少于对照组的(329.83±24.17)mL(P<0.05)。结论:初产妇产后给予补血益母丸及乳房、子宫按摩干预,能有效促进乳汁分泌、增加泌乳量、提高母乳喂养率,还能加快子宫复旧,促进产后恢复。

人工流产术后应用补血益母丸疗效分析

目的 评价补血益母丸应用于人工流产术后的作用。方法 选取142例人工流产术后患者,根据随机数字表法分为对照组(68例)与治疗组(74例)。对照组给予头孢克肟胶囊预防感染,治疗组在对照组基础上给予补血益母丸治疗。比较两组出血时间、出血量、腹痛时间、子宫内膜厚度、残留情况、术后复经时间、术后经期、术后经量及安全性。结果 两组患者术后出血时间、出血量、腹痛时间、子宫内膜厚度及术后经量比较,差异有统计学意义(P<0.05),而术后残留情况、术后复经时间及术后经期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组术前、术后的周期、经期及经量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而对照组术前术后周期、经期比较,差异无统计学意义(P>0.05),但术后经量明显少于术前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在手术前后均按要求检查,均完成药物服用,无不良反应发生。结论 补血益母丸对人工流产术后患者康复、止血、促进子宫内膜修复方面具有积极疗效,值得临床应用。

补血益母丸治疗左炔诺孕酮宫内缓释系统放置后阴道点滴出血的疗效

目的研究补血益母丸治疗左炔诺孕酮宫内缓释系统放置后阴道点滴出血的疗效。方法选取本院240例因无法接受放置左炔诺孕酮宫内缓释系统后出现阴道点滴出血而前来就诊的患者,根据随机数字表法分成两组,各120例。对照组患者持续观察、不服用任何药物,观察组患者口服补血益母丸。随访6个月,比较两组患者每日阴道点滴出血量、每月阴道点滴出血持续时间、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗1个月、3个月、6个月后,观察组每日阴道点滴出血量均少于对照组,每月阴道点滴出血持续时间短于对照组;观察组治疗有效率为84.17%,高于对照组的68.33%;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补血益母丸治疗左炔诺孕酮宫内缓释系统放置后阴道点滴出血疗效显著,值得推广。

补血益母丸联合短效避孕药对多次人工流产子宫内膜修复生育力保护及激素水平恢复的影响

目的:分析补血益母丸联合短效避孕药对多次人工流产子宫内膜修复生育力保护及激素水平恢复的影响。方法:选取2020年8月—2022年8月本院收治的70例多次人工流产患者,按简单随机法分为两组,各35例。对照组给予短效避孕药治疗,观察组联合补血益母丸治疗。记录两组月经转归情况(首次月经转归时间、术后阴道出血天数及阴道出血量),对比两组治疗前后子宫内膜厚度、性激素[促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)及雌二醇(E_(2))]水平,统计用药期间不良反应发生率。结果:观察组月经转归时间及阴道出血天数均较对照组短,阴道出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的性激素相关指标水平对比无显著差异(P>0.05);与对照组相比,观察组治疗后的E_(2)、FSH、LH水平较低(P<0.05)。两组治疗前的子宫内膜厚度对比无显著差异(P>0.05);与对照组相比,观察组治疗后的子宫内膜厚度较大(P<0.05)。两组不良反应发生率(11.43%VS 8.57%)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补血益母丸联合短效避孕药应用于多次人工流产患者中可提高子宫内膜修复生育力的保护效果,改善雌激素水平,促进月经的转归,安全有效。

产后逐瘀胶囊联合补血益母丸对产后、人流药流术后恢复的影响观察

目的分析产后、人流药流术后使用产后逐淤胶囊联合补血益母丸的恢复效果。方法选取80例进行产后、人流药流术的孕产妇作为研究对象,按照随机抽签方式分为对照组和观察组各40例,对照组行常规治疗,观察组予以产后逐淤胶囊联合补血益母丸治疗,分析治疗后两组子宫动脉血流动力学、出血时间、出血量、内膜厚度、不良反应、月经复潮情况。结果治疗后,观察组出血时间短于对照组,出血量及不良反应率低于对照组,子宫动脉血流动力学改善效果优于对照组,子宫内膜厚度高于对照组,月经复潮周期长于对照组(P<0.05)。结论产后逐淤胶囊联用补血益母丸在产后、人流药流术中具有较为理想的效果,出血量较低,缩短阴道出血时间,改善临床症状,有利于子宫恢复,用药安全可靠,值得临床推荐应用。

地屈孕酮片联合补血益母丸治疗药物流产后恶露不绝效果观察

目的:观察地屈孕酮片联合补血益母丸治疗药物流产后恶露不绝的效果。方法:76例随机分为两组各38例,两组均给予地屈孕酮片治疗,观察组加用补血益母丸治疗。结果:观察组症状持续时间、月经复潮时间均短于对照组,且阴道出血量少于对照组(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。不良反应发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:地屈孕酮片联合补血益母丸治疗药物流产后恶露不绝效果较好。

补血益母丸联合去氧孕烯炔雌醇对人工流产术后子宫复旧的临床疗效研究

目的研究补血益母丸联合去氧孕烯炔雌醇对人工流产术后子宫复旧的临床疗效。方法选取120例行人工流产术后患者,根据随机抽签法将其分为研究组与对照组,每组60例。对照组患者采用去氧孕烯炔雌醇治疗,研究组患者采用补血益母丸联合去氧孕烯炔雌醇治疗。比较两组患者治疗效果。结果研究组患者阴道流血时间为(4.15±1.23)d,阴道流血量为(40.12±5.17)ml,对照组分别为(6.87±1.46)d、(58.46±6.93)ml,研究组患者的阴道流血时间短于对照组,阴道流血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的月经恢复率高于对照组,痛经发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组子宫三径之和小于对照组,子宫内膜厚度明显厚于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组腹痛持续时间较对照组明显更短,且腹痛视觉模拟评分法(VAS)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在人工流产术后患者治疗中,应用补血益母丸联合去氧孕烯炔雌醇,能够有效缩短阴道流血时间,提高月经恢复率,降低痛经发生率,有助于子宫复旧,值得临床推广与应用。

补血益母丸联合屈螺酮炔雌醇片对人工流产术后盆腔粘连及血液动力学的影响

目的:探讨补血益母丸联合屈螺酮炔雌醇片对人工流产术后盆腔血液动力学及预防粘连的效果。方法:根据随机数字表法,将在2021年5月至2023年5月间于濮阳市妇幼保健院就诊的113例行人工流产术患者分为对照组(56例)和观察组(57例)。两组患者均采用人工流产术的方式终止妊娠,并按常规方法进行感染控制。对照组患者在手术当日服用屈螺酮炔雌醇片,观察组患者则在对照组的基础上口服补血益母丸,均连续治疗21 d。比较两组患者临床指标,治疗前后性激素水平、血流动力学指标水平以及并发症发生情况。结果:观察组患者术后出血量少于对照组,月经复潮时间及阴道出血持续时间短于对照组,术后3周子宫内膜厚度高于对照组;治疗后观察组患者血清促卵泡生成素、黄体生成素及雌二醇水平均高于对照组;治疗后观察组患者子宫血流峰值速度高于对照组,阻力指数、搏动指数低于对照组;观察组患者并发症总发生率低于对照组,上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:补血益母丸联合屈螺酮炔雌醇片在人工流产术后的治疗中疗效显著,可有效促进性激素与子宫恢复,改善患者盆腔血液动力学,降低术后并发症的发生率,临床安全性较高。

超高效液相色谱-三重四极杆质谱法检测补血益母丸中阿胶

目的建立补血益母丸中阿胶的专属性检测方法。方法采用胰蛋白酶对补血益母丸中阿胶成分进行酶解,利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QQQ/MS)对阿胶的专属性特征分子离子峰进行检测。采用Hypersil GOLD C18(2.1 mm×75 mm,3.0μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈系统梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,柱温30℃,进样量5μL;选择阿胶特征分子离子峰m/z 539.8(双电荷)→612.4和m/z 539.8(双电荷)→923.8作为检测离子对,离子化模式为ESI+,进行多反应监测。结果20批市售样品中均可检出阿胶的特征分子离子峰,即同时检出m/z 539.8(双电荷)→612.4和m/z539.8(双电荷)→923.8离子对。结论所建立的方法经方法学验证,阴性样品及其他胶类如黄明胶(牛皮)、猪皮胶、鹿角胶对补血益母丸样品测定无干扰。方法专属性强,可用于补血益母丸中阿胶的检测。

妇科千金胶囊联合补血益母丸对产后、人流药流术后恢复及盆腔血液流动学的影响

目的探讨妇科千金胶囊联合补血益母丸对产后、人流药流术后恢复及盆腔血液流动学的影响。方法选择2016年2月～2017年9月赣州市人民医院进行生产及人流术的598例患者作为研究对象，通过随机数表法分为观察组（n=299）和对照组（n=299）。对照组给予常规治疗，观察组联合妇科千金胶囊和补血益母丸治疗，均以7天为1疗程，比较2组治疗效果。结果观察组阴道出血量明显少于对照组，且阴道出血时间明显短于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组子宫血流峰值速度（Vmax）明显高于对照组，搏动指数（PI）、阻力指数（RI）明显低于对照组（P＜0.05）；观察组月经来潮时间明显短于对照组（P＜0.05），2组月经天数比较差异无统计学意义；观察组不良反应发生率、感染率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论在（产后）人流药流术后使用妇科千金胶囊联合补血益母丸效果显著。

补血益母丸/颗粒化学成分、药理作用及临床应用研究进展

补血益母丸/颗粒为株洲千金药业股份有限公司的独家品种,由当归、黄芪、益母草、阿胶、陈皮5味中药组成,入选国家基本药物目录、国家医保甲类品种、国家火炬计划项目,具有补益气血、祛瘀生新之功效,主要用于产后腹痛气血两虚兼血瘀证,疗效确切。目前,补血益母丸/颗粒的药效物质基础研究鲜有报道,对补血益母丸/颗粒的化学成分、药理作用及临床应用进行综述,以期为本品及相关组分的开发利用提供参考。

基于气质联用技术的补血益母丸治疗气血两虚小鼠的代谢组学研究

目的研究补血益母丸干预气血两虚模型小鼠内源性代谢物的变化,寻找与治疗气血两虚相关的代谢生物标志物,探讨补血益母丸对气血两虚模型的调节作用及可能机制。方法采用眼眶放血和腹腔注射环磷酰胺建立气血两虚小鼠模型,造模成功后将动物分为模型组、乳酸亚铁组、四物汤组、补血益母丸低剂量组和补血益母丸高剂量组,借助气相色谱质谱联用(GC-MS)技术,对小鼠血清样本代谢物进行检测,采用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)筛选差异代谢物。应用ELISA法检测小鼠血清中促红细胞生成素(EPO)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素2(IL-2)的含量。结果对照组、模型组和补血益母丸治疗组血清样本能够得到很好的区分,共鉴定出14种潜在生物标志物,补血益母丸给药后气血两虚小鼠的内源性代谢物水平发生不同程度的回调。与正常组相比,模型组小鼠血清中TNF-α明显升高(P<0.01),IL-2、EPO和GM-CFS明显降低(P<0.01)。与模型组相比,补血益母丸低、高剂量组小鼠血清中TNF-α含量明显降低(P<0.05,P<0.01);IL-2、GM-CFS及EPO含量明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论补血益母丸可以使气血两虚小鼠的异常代谢有所恢复,其治疗作用可能与机体内14个差异代谢物及3条相关代谢通路的调节有关。

补血益母丸对恶露不净患者中医证候积分及子宫复旧的影响

目的:分析恶露不净患者应用补血益母丸治疗的效果。方法:采用随机数字表法将2018年8月至2021年10月收治于德兴市中医院的96例恶露不净患者分为两组,各48例。对照组使用缩宫素+头孢拉定胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用补血益母丸治疗。对两组临床疗效、中医症候积分、子宫复旧情况、血常规、血性恶露持续时间及不良反应进行评估。结果:连续治疗7d后,观察组临床总有效率高于对照组,小腹疼痛、产后恶露、舌象、脉象积分及子宫三径之和、血性恶露持续低于对照组,红细胞、血小板、血红蛋白水平高于对照组(P<0.05);治疗期间均未见明显不良反应。结论:恶露不净患者应用补血益母丸治疗具有良好的安全性,可有效缓解临床症状,促进血性恶露持续时间缩短,促进子宫复旧,疗效确切。

补血益母丸治疗气虚血瘀型产后恶露不绝的临床观察

目的:观察补血益母丸治疗气虚血瘀型产后恶露不绝的临床效果。方法:选取2019年2月—2020年1月到我院门诊就诊的91例气虚血瘀型产后恶露不绝患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为两组。对照组(43例)采用常规方案治疗,观察组(48例)在常规治疗的基础上加用补血益母丸治疗,比较两组治疗前后中医证候积分及子宫复旧情况。结果:治疗前,两组中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组症候积分较治疗前及对照组明显降低(P<0.05)。治疗后,观察组恶露消失时间以及子宫三径之和均显著优于对照组(P<0.05)。结论:补血益母丸治疗气虚血瘀型产后恶露不绝效果显著,能够快速有效改善症状,促进子宫复旧,值得推广。

补血益母丸联合缩宫素促进产后子宫复旧的临床疗效分析

目的探讨补血益母丸联合缩宫素治疗产妇产后子宫复旧的临床疗效。方法选取100例经阴道分娩的产妇,采用抽签法将其分为研究组与对照组,各50例。对照组产妇产后应用缩宫素常规治疗,研究组产妇产后应用补血益母丸联合缩宫素治疗。对比两组产妇临床疗效。结果研究组总有效率为94.00%,高于对照组的68.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组产时、产后2 h及产后12 h出血量均少于对照组,止血时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇产后第1天宫高比较,差异无统计学意义(P>0.05);产后第3、5天,研究组宫高均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组产妇恶心呕吐、心率加快、胸闷及血压升高发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论补血益母丸联合缩宫素可加快产妇产后子宫复旧速度,减少出血量,缩短止血时间,并加快产妇的盆底肌功能恢复,不良反应少,疗效显著,值得临床推广与应用。

补血益母丸与加强食疗联合子宫按摩对产后盆底肌功能乳汁分泌及子宫复旧时间的影响

探究补血益母丸与加强食疗联合子宫按摩对产后盆底肌功能乳汁分泌及子宫复旧时间的影响。方法 对2021年1月至2022年1月在本院产科分娩的180例产妇用随机数字原则等量分组,对比对照组(补血益母丸)和观察组(补血益母丸与加强食疗联合子宫按摩)的恢复情况。结果 治疗后观察组的盆底Ⅰ类与Ⅱ类肌电压均高于对照组(P<0.05)。泌乳始动时间短于对照组(P<0.05),产后3天的泌乳量均高于对照组(P<0.05)。宫底下降速度、恶露持续时间以及子宫复旧时间均短于对照组(P<0.05),恶露排出量以及宫底高度均低于对照组(P<0.05)。结论 对于自然分娩的产妇在产后进行补血益母丸以及加强食疗和子宫按摩的这些方式联合应用,能进一步改善盆底肌的功能,还能增强乳汁的分泌量,加快泌乳时间,有利于子宫复旧,改善产妇产后的身体恢复效率,建议临床应用。

补血益母丸辅助治疗血瘀型产后腹痛的效果及恶露持续时间的影响

目的:探讨补血益母丸治疗血瘀型产后腹痛的效果及恶露持续时间的影响。方法:将2017年1月至2019年2月我院收治的80例血瘀型产后腹痛患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采取常规产后治疗配合注射用卡络磺钠,观察组在对照组的基础上给予补血益母丸治疗,比较两组血性恶露的量以及持续时间、临床疗效评价、血浆纤维蛋白原、D-二聚体和红细胞聚集水平以及中医证候积分。结果:与对照组相比,经补血益母丸治疗后观察组血性恶露量和持续时间下降较为明显,临床效果高于对照组,产后不同时间段的血浆纤维蛋白原、D-二聚体和红细胞聚集水平均低于对照组;且观察组患者的中医证候积分较对照组低(均P<0.05)。结论:补血益母丸治疗血瘀型产后腹痛的具有较好的临床效果,不良反应较少。

补血益母丸对气血双虚小鼠的毛发代谢组学研究

目的探讨补血益母丸对气血双虚小鼠的毛发代谢组学研究。方法采用腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)及眼眶放血,建立气血双虚小鼠模型后,将动物分为模型组、补血益母丸低剂量组和补血益母丸高剂量组,另设正常组,并连续10 d对小鼠进行灌胃补血益母丸1.82、7.28 g·kg^(-1)干预。通过气相色谱飞行时间质谱(gas chromatography time-of-flight mass spectrometry,GC-TOF-MS)技术对各实验组小鼠的毛发进行分析,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least-squares discriminant analysis,OPLS-DA)寻找并发现补血益母丸作用于气血双虚模型小鼠的差异代谢物。结果毛发中有5个差异性代谢物与CTX致免疫低下型气血双虚证相关,主要涉及酪氨酸代谢(tyrosine metabolism)和初级胆汁酸生物合成(primary bile acid biosynthesis);经补血益母丸治疗后代谢轮廓趋近正常组,有11个代谢物涉及3条代谢通路,推测补血益母丸对气血双虚证的治疗作用可能通过调控氨基酸代谢有关。结论本研究从毛发代谢组学角度为中医气血双虚病症及补血益母丸的干预提供了氨基酸代谢、胆汁酸代谢机制层面的解释,部分揭示了补血益母丸益气补血作用机制,为其临床运用提供了一定理论依据。