补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果

目的观察补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法选取2017年6月—2019年6月诊治的COPD稳定期60例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各30例,观察组在基础治疗上给予补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组在基础治疗上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗60和120 d后临床效果,治疗前和治疗60、120 d后症状和体征分级量化评分、COPD评估测试(CAT)评分、肺功能指标及炎性因子,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗60和120 d后,观察组总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗60和120 d后,两组症状和体征分级量化评分及CAT评分均较治疗前降低,观察组症状和体征分级量化评分及CAT评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗60和120 d后,观察组第1秒用力呼气容积占预计值百分比和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比均较治疗前升高,且均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗60和120 d后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较治疗前降低;治疗120 d后,两组血清IL-6和IL-8均较治疗60 d后降低;治疗60和120 d后,观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者效果显著,能够改善临床症状、提高肺功能、降低血清炎性因子水平,且安全性好。

补通膏联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对支气管哮喘气道炎症的影响

目的观察补通膏联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性持续期支气管哮喘患者气道炎症的影响。方法于立冬前后15 d选择70例慢性持续期支气管哮喘患者,将其随机分为对照组和治疗组。对照组予沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/250μg)早晚各1吸,治疗组在对照组治疗的基础上给予补通膏早晚各10 m L口服,2组疗程均为3个月。观察2组治疗前后ACT评分情况,测定2组治疗前后FEV1、FVC及血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平。结果治疗结束后及结束3个月后2组ACT评分均显著升高(P均<0.05),且治疗组高于对照组(P均<0.05)。2组治疗后FEV1、FVC及血清INF-γ水平均显著高于治疗前(P均<0.05),且治疗组显著高于对照组(P均<0.05);血清ECP、IL-4水平显著低于治疗前(P均<0.05),且治疗组显著低于对照组(P均<0.05)。结论补通膏联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性持续期支气管哮喘有协同作用,可有效的缓解症状,改善肺功能及气道炎症。

舒利迭联合补通膏对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响

目的观察舒利迭联合补通膏治疗对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响。方法将86例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予舒利迭治疗,观察组在此基础上给予补通膏治疗,观察2组治疗前后肺功能和免疫功能变化情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组MMEF、PEF、FEV1、IgG、IgA、IgM水平均较治疗前及对照组明显改善(P均<0.05)。结论舒利迭联合补通膏治疗慢性持续期支气管哮喘可显著改善患者的肺功能和免疫功能,提高临床疗效,值得推广应用。

基于浊毒理论探讨补通膏治疗慢性阻塞性肺疾病验案3则

基于浊毒理论,结合3则验案,分析探讨补通膏治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期的效果。文中基于李佃贵教授的浊毒理论:浊毒是慢性阻塞性肺疾病的最主要病理因素,并贯穿于整个病程。慢性阻塞性肺疾病的病理性质为"本虚标实",本虚以肺、脾、肾三脏亏虚为主;标实主要指浊毒蕴结。浊毒邪气壅于肺系,日久胶结不化,发为慢性阻塞性肺疾病。因此,治疗慢性阻塞性肺疾病采取标本兼顾的方法,既要补三脏虚损,又要泄浊毒。补通膏功效为补肺益肾,祛痰通络,标本兼治,对于治疗慢性阻塞性肺疾病,缓解患者症状,提高患者生存质量具有较好的效果。

补通膏联合沙美特罗治疗慢性支气管哮喘的疗效及对IL-4、IFN-γ的影响

目的:探讨补通膏联合沙美特罗治疗慢性支气管哮喘的疗效及对白细胞介素(IL)-4,γ-干扰素(IFN)的影响。方法:选取2015年11月—2016年3月我院收治的慢性支气管哮喘患者80例,按随机数字表法分为对照组和试验组,各40例。对照组给予沙美特罗(50μg,早晚各1吸)治疗,试验组在对照组基础上给予补通膏(10 m L,bid,po)治疗,均治疗3个月。比较两组疗效及中医症状积分情况。结果:治疗后,试验组哮喘控制测试评分表(ACT)、呼吸困难量表(m MRC)、成人哮喘评估问卷(ATAQ)评分及1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)水平改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、IL-4水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05);治疗后两组中医症状积分总分较治疗前显著下降,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补通膏联合沙美特罗治疗慢性支气管哮喘的疗效显著,可降低IL-4水平,升高IFN-γ水平。

补通膏联合舒利迭对支气管哮喘患者肺免疫功能的影响

目的:观察补通膏联合舒利迭对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响。方法:于立冬前后15 d,将105例患者随机分为3组:联合组、膏方组和舒利迭组。联合组:予补通膏早晚各10 m L+舒利迭(50/250)早晚各1吸。膏方组:予补通膏早晚各10 m L。舒利迭组:予舒利迭(50/250)早晚各1吸。疗程3个月。测定治疗前、治疗结束后、治疗结束3个月后3组患者哮喘控制测试(ACT)评分表得分情况,治疗前后3组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%),血清干扰素-γ(INF-γ),白细胞介素4(IL-4)水平。结果:治疗结束后及治疗结束3个月后ACT评分比较,联合组均高于其余两组(P<0.05);治疗后FEV1%、血清INF-γ比较,联合组均高于其余两组(P<0.05);治疗后IL-4比较,联合组低于其余两组(P<0.05)。结论:补通膏治疗支气管哮喘的机制涉及IL-4,INF-γ等多方面。该研究亦说明,补通膏与舒利迭有协同作用,可有效改善肺功能,调节免疫功能,值得推广应用。

通脉补心膏方联合西药治疗急性心肌梗死气虚血瘀证50例回顾性队列研究

目的评价通脉补心膏方联合西药治疗急性心肌梗死气虚血瘀证患者的临床疗效及安全性。方法采用回顾性队列研究的方法,通过广州中医药大学第一附属医院的电子病历系统,采集2016年1月至2017年12月就诊的急性心肌梗死气虚血瘀证患者,选择接受通脉补心膏方联合常规西医治疗的50例患者为膏方组,匹配以仅接受常规西医治疗的49例患者为西药组。比较两组治疗前后中医证候疗效、Killip心功能分级、NYHA心功能分级、血清B型脑尿钠肽(BNP)水平、心脏彩超情况[左室射血分数(EF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)],并进行生活质量评价。结果治疗后膏方组中医证候疗效总有效率(96. 00%)高于西药组(83. 67%)(P <0. 01)。治疗后两组Killip心功能分级及NYHA心功能分级均较治疗前降低(P <0. 01),且膏方组优于西药组(P <0. 01);治疗后两组LVEDD、LVESD均较本组治疗前增大(P <0. 05或P <0. 01),膏方组的LVESD比西药组小(P <0. 05);西药组治疗后EF较治疗前下降(P <0. 05)。治疗后两组患者血清BNP水平和生活质量评分较治疗前均明显改善(P <0. 01),且膏方组治疗后比西药组治疗后改善更明显(P <0. 01)。两组患者在治疗期间均无明显不良反应。结论通脉补心膏方联合西药治疗急性心肌梗死气虚血瘀证患者临床疗效良好,可有效改善心功能、减缓心肌重构、改善生活质量,安全性好。