紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素含量

目的 建立紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量。方法 补骨脂药材粉末经索氏提取2h，过聚酰胺柱后，采用紫外分光光度法，检测波长为245nm对补骨脂药材中的总呋喃香豆素进行测定。结果 采用该方法可准确测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量，补骨脂素在1．008～10．08μl／ml范围内吸光度与浓度的线性关系良好，样品平均回收率为98、7％，精密度RSD为0．11％，重复性RSD为2．8％，稳定性RSD为0．75％（4h内）。结论 该方法简单、准确，可用于补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量测定。

HPLC/TOF-MS和HPLC/IT-MS^n联合用于补骨脂药材的化学成分分析

目的建立一种结合高效液相色谱飞行时间质谱(HPLC/TOF-MS)及高效液相色谱离子阱多级质谱(HPLC/IT-MSn)对补骨脂药材进行化学成分定性分析的方法。方法 HPLC色谱分离采用Phenomenex luna C18(5μm)反相色谱柱为分析柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm;质谱定性采用飞行时间质谱结合离子阱多级质谱,正负离子模式扫描。结果在优化的液质联用条件下,飞行时间质谱筛查出13种成分的分子式,采用离子阱多级质谱鉴定分析此13种成分。结论 HPLC/TOF-MS和HPLC/IT-MSn联合的分析方法,为中药的多成分分析提供了一种有效、可靠的新模式,此模式也同样适用于其他复杂体系的分析。

补骨脂、盐补骨脂及其配方颗粒的薄层鉴别研究

目的:优化补骨脂药材和盐补骨脂饮片的薄层鉴别条件,并建立补骨脂配方颗粒和盐补骨脂配方颗粒的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对补骨脂药材、盐补骨脂饮片、补骨脂配方颗粒和盐补骨脂配方颗粒进行定性鉴别,分别以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)、石油醚-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂展开,于365 nm和254 nm紫外灯下检视。结果:补骨脂药材和盐补骨脂饮片的优化条件较2020版《中国药典》项下薄层色谱鉴别的效果好,优化后的荧光斑点数明显增多且清晰、分离度好。优化后的补骨脂药材和盐补骨脂饮片的荧光斑点共有8个,其配方颗粒共有7斑点。结论:该方法快速简单、可行性强、重复性好,可用于补骨脂药材、盐补骨脂饮片及其配方颗粒的质量控制。

薄层色谱法定性鉴别缩泉止遗合剂中两主药补骨脂、甘草对照试验研究

[目的]定性鉴别缩泉止遗合剂中两主药补骨脂、甘草。[方法]采用薄层色谱法对制剂中补骨脂、甘草进行了定性鉴别试验。[结果]薄层色谱中样品色谱斑点显色清晰,分离度好。[结论]本方法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。