表没食子儿茶精的小鼠急性肝损伤和代谢动力学的性别差异

目的从对表没食子儿茶精(EGCG)药物代谢动力学差异性角度,探索EGCG导致小鼠急性肝损伤的性别差异。方法小鼠ip给予EGCG 300 mg·kg-1后,采用试剂盒检测小鼠血清酶谷丙转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)和鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)的活性变化,荧光酶标仪检测肝线粒体膜电位变化,反相高效液相色谱法分析EGCG的血药浓度,荧光免疫组织化学法检测小鼠肝细胞中羧酸酯酶Ⅱ含量。结果小鼠ip给予EGCG后,雌雄小鼠血清中GPT和LDH均显著升高(P<0.05),雌性较雄性小鼠升高显著(P<0.01),SDH和OCT活性变化均不显著。雌性小鼠肝细胞线粒体膜电位变化较雄性小鼠显著(P<0.05)。HE肝组织学观察显示,雌性和雄性小鼠肝组织形态变化均不明显。但电子显微镜组织学观察表明,雌性小鼠肝细胞线粒体溶胀、裂解及电子密度增加均较雄性显著。雄性小鼠较雌性对EGCG代谢迅速,消除半衰期较短。代谢酶鉴定结果表明,羧酸酯酶Ⅱ为EGCG发生水解反应的主要酶类。荧光免疫组织化学法研究表明,羧酸酯酶Ⅱ在雄性小鼠体内含量较雌性高。结论 EGCG导致雌性小鼠急性肝损伤比雄性小鼠严重。

表没食子儿茶精没食子酸酯皮肤光保护作用机制研究进展

流行病学研究提示,绿茶中的一些成分具有防癌的特性,绿茶抗癌能力归因于其多酚部分的生物活性。绿茶这一活性的主要成分是表没食子儿茶精没食子酸酯,其对中波紫外线皮肤光损伤的保护作用及其可能的保护机制的研究近年来进展较快,引起关注。

文冠木中活血成分的化学研究

以家兔体外血小板聚集抑制活性为指标,对文冠木进行了活性成分的系统追踪。分离得到5种活性成分,用化学及光谱解析方法分别鉴定为杨梅素（myricetin,X1）、dl-白蔹素（dl-ampelopsin,X6）、（-）表儿茶精（epicatechin,X6）、（-）表没食了儿茶精（epigallocatechin,X9）和槲皮素(quercetin,X13)。

土茯苓的化学成分研究(一)

从土茯苓中分得2个单体化合物,经光谱分析分别鉴定为3,5,4’—三羟基芪(Ⅰ)和(-)表儿茶精(Ⅱ),这两个化合物系首次从该植物中分离得到。并通过2维核磁共振相关谱准确地指定了这两个化合物的碳氢归属。

山楂水提取物对猪离体冠状动脉环舒张机制的研究

山楂为一种传统的中药,其果实中主要含有山楂酸、表儿茶精、金丝桃苷、枸橼酸及其甲酯、二甲酯、三甲酯以及苹果酸、皂苷等;果核中还含有二十九烷醇、熊果酸、齐墩果酸、胡萝卜苷、槲皮素等成分[1,2]。临床中主要用于治疗食积、胃酸过多,产后儿枕痛、恶露不尽。

文冠木化学成分的研究(Ⅰ)

从文冠木Xanthoceras sorbifolia Bunge茎的乙醇提取物中分离出五个化合物,经理化分析和光谱解析以及衍生物制备,鉴定其中四个化合物分别为双氢杨梅树皮素(2α,3β-dihydromyri-cetin,Ⅰ),双氢槲皮素(Ⅳ),表儿茶精(Ⅱ)及表没食子儿茶精(Ⅲ)。

山楂(文献综述)

山楂属植物主要分布于北温带.全世界约有1000种,各国民间作山植入药的约有二三十种。由于它含有多量的维生素,营养丰富,又有较好的消食化滞,抗菌消炎及治疗心血管疾病的作用,各国的研究颇多。自1921年以来,对山楂研究的报告不下几百篇,许多国家已将该药正式收入药典。在我国,通常入药的山楂有北方产的北山楂(蔷薇科山楂属植物山里红 Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br.及大果山楂 C.pinnatifida Bge.的果实)和南方产的南山楂(为同属植物野山楂 C.cuneataSieb.et Zucc.的果实)。本文分山楂的化学成分、山楂的药理作用、山楂的临床应用三部分进行了综述。已分出的化学成分有属于黄酮类的牡荆素及其衍生物、荭草素、异牡荆素及异荭草素、山楂纳新及去乙酰山楂纳新、大波斯菊甙、樨草素-7-葡萄糖甙、5,4′-二羟基黄酮-7-鼠李糖、槲皮素及其甙类、山奈酚及其衍生物、五子山楂甙、3,4′,5,8-四羟基黄酮-7-葡萄糖甙、柚皮素-5,7-双葡萄糖甙、北美圣草素-5,3′-双葡萄糖甙、矢车菊素、缔纹尺竺甙、(+)-儿茶精、(-)-表儿茶精、二聚无色矢车菊素、无色缔纹无竺素等,属于三萜类成分有:熊果酸、齐墩果酸、山楂酸及山楂α-皂甙元等,其它类成分有:氯原酸、咖啡酸、鞣质、鞣酐、表儿茶酚、胆碱、乙酰胆碱、组胺、三甲胺、异戊胺、异丁胺、乙胺及二甲胺、马粟树皮甙、β-固甾醇、硬脂酸、棕榈酸、腺嘌呤、腺甙、果酸、蔗糖、山梨醇、色素、铁、锰等无机盐、卅烷、廿九醇、胡萝卜素及大量的维生素 C 等。山楂具有降压、增加冠脉流量、降血脂、强心、抗心律不齐、抑菌、助消化等药理作用。山楂的临床应用有消食化滞、活血化瘀、抗菌止痢、开郁治疝及外治皮肤疮痒等方面。

绿茶组分通过阻断关键酶杀死癌细胞

比利时研究人员报道，绿茶的一个组份：表没食子儿茶精-3-没食子酸盐(epigallocatechin-3-gallate，EGCG)似可诱导因抑制人类各种恶性肿瘤中过度表达的脂肪酸合酶(fatty acid synthase，FAS)而诱导前列腺癌细胞的凋亡。当然，也可能存在着一些其他的作用机制。虽然有许多报道都表明，EGCG有抗癌效应，但其确切的机制还不清楚。