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人结肠癌细胞系中癌相关基因的表达及表型遗传修饰的影响 被引量:1
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作者 陈萦晅 房静远 +7 位作者 陆娟 杨丽 朱红音 童菊芳 沈冠凤 罗鸿妤 邱德凯 萧树东 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期533-538,共6页
目的 观察DNA甲基化和组蛋白乙酰化对人结肠癌细胞系癌相关基因的表达和细胞周期的影响。方法 培养 2种结肠癌细胞系SW 1 1 1 6和Colo 32 0 ,分别以去甲基化制剂 5 氮脱氧胞苷 (5 aza 2′ deoxycytidine ,5 aza dC)和 (或 )组蛋白... 目的 观察DNA甲基化和组蛋白乙酰化对人结肠癌细胞系癌相关基因的表达和细胞周期的影响。方法 培养 2种结肠癌细胞系SW 1 1 1 6和Colo 32 0 ,分别以去甲基化制剂 5 氮脱氧胞苷 (5 aza 2′ deoxycytidine ,5 aza dC)和 (或 )组蛋白脱乙酰化酶 (histonedeacetylase ,HDAC)抑制剂trichostatinA(TSA)及丁酸盐干预细胞。提取细胞总RNA ,以RT PCR和定量RT PCR法研究抑癌基因p1 6 INK4A、APC、p2 1 WAF1 、p5 3和 p73以及癌基因c myc和c Ki ras、凋亡抑制基因survivinmRNA表达水平 ;并运用流式细胞术检测细胞周期变化。结果 正常情况下 ,SW 1 1 1 6和Colo 32 0细胞系中均有较弱的 p1 6 INK4A和APC表达 ;两种结肠癌细胞系 p2 1 WAF1 表达缺如 ,而 p5 3、p73和c myc、c Ki ras以及survivin均表达。以 5 aza dC干预后 ,p1 6 INK4A和APC表达增强 ,且不同的结肠癌细胞系表达增强最明显时 5 aza dC干预的时间与浓度不同。相反 p2 1 WAF1 仍无明显表达。值得注意的是这两个细胞系经TSA或丁酸盐处理后 ,p2 1 WAF1 转录水平显著上调。p5 3、p73、c myc、c Ki ras和survivin基因在干预前后表达无明显变化。另外 ,5 aza dC并不能改变细胞周期 ,而TSA或丁酸盐使细胞阻滞于G1 期。结论 两种人结肠癌细胞系中 ,p1 展开更多
关键词 人结肠癌细胞系 相关基因 基因表达 表型遗传修饰 细胞周期
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表型遗传修饰对人结肠癌相关基因表达的细胞周期的调控
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作者 房静远 MikovitsJA 《胃肠病学》 2002年第B11期61-61,共1页
关键词 表型遗传修饰 结肠癌 相关基因表达 细胞周期 调控
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表型遗传修饰对消化系肿瘤端粒酶的调节
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作者 陆嵘 《国外医学(消化系疾病分册)》 2003年第2期70-72,共3页
端粒酶的活化使细胞具有无限增殖的能力,是恶性肿瘤的普遍现象。正常细胞不表达端粒酶,而85%以上的肿瘤细胞中有端粒酶的表达。端粒酶活性调节包含较多内容,本文主要综述近几年DNA甲基化和组蛋白乙酰化对消化系肿瘤端粒酶的调节研究。
关键词 消化系肿瘤 端粒酶 表型遗传修饰 DNA甲基化 组蛋白乙酰化
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要重视消化系肿瘤表型遗传学的研究 被引量:1
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作者 房静远 程中华 《胃肠病学》 2003年第2期67-69,共3页
表型遗传学(epigenetics)又译为后成论或遗传外修饰学说,该学说认为个体的发育是在个体器官和各个部分的发育过程中逐渐形成的,而不是预先存在于受精卵中.
关键词 改变 消化系肿瘤 表型遗传修饰 基因型 基因突变 组蛋白乙酰化 DNA甲基化 基因表达调控 器官 遗传学
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基因型和基因表型
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作者 黄超峰 《生物学通报》 北大核心 2003年第11期10-12,共3页
基因表型修饰是基因功能的选择性激活和失活 ,与基因型相比 ,它包含了更有序更精确的基因信息。近来 ,许多调节蛋白如 DNA甲基转移酶、甲基 CPG粘附蛋白、组蛋白修饰酶、染色质重塑因子和它们的复合物被发现 ,在此基础上所进行的实验更... 基因表型修饰是基因功能的选择性激活和失活 ,与基因型相比 ,它包含了更有序更精确的基因信息。近来 ,许多调节蛋白如 DNA甲基转移酶、甲基 CPG粘附蛋白、组蛋白修饰酶、染色质重塑因子和它们的复合物被发现 ,在此基础上所进行的实验更明确了DNA转录、复制、突变、修复 ,染色质重组 ,染色体移位的分子基础。基因表型状态的异常决定了人类某些疾病 ,尤其是生长缺陷和肿瘤。因此 。 展开更多
关键词 基因型 基因表型 基因表型修饰 遗传结构
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籽鹅羽束性状分析及SOX5候选基因生物学功能预测
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作者 张宇辰 周瑞进 +6 位作者 袁建彬 李文杰 臧树成 王立鹏 朗立敏 陈妍 杨焕民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2019年第9期970-976,共7页
目的分析籽鹅头顶部的表型性状-羽束性状(crest trait),并预测SOX5候选基因的相关生物学功能,从而进一步揭示禽类表型性状与调控基因的作用机制。方法选取无羽束公鹅6只,有、无羽束母鹅各15只,建立两个资源群体,有羽束群(crest populati... 目的分析籽鹅头顶部的表型性状-羽束性状(crest trait),并预测SOX5候选基因的相关生物学功能,从而进一步揭示禽类表型性状与调控基因的作用机制。方法选取无羽束公鹅6只,有、无羽束母鹅各15只,建立两个资源群体,有羽束群(crest population,C):3只无羽束公鹅,15只有羽束母鹅;无羽束群(non-crest population,NC):3只无羽束公鹅,15只无羽束母鹅。两个试验群体同舍分组饲养,收集试验蛋孵化,通过后代表型分离比,分析羽束性状遗传规律。采集1、14、21日龄肝脏、头顶部皮肤组织,采用qRT-PCR方法测定各组织中SOX5基因相对表达量,并通过生物信息方法进行关联性分析。结果观察籽鹅表型分离比,证明无羽束性状符合隐性遗传规律,有羽束性状受常染色体显性基因调控。在1日龄雏鹅肝脏组织中,C群SOX5基因的相对表达量显著高于NC群(P <0. 01),其他时期差异虽无统计学意义(P> 0. 05),但C群仍高于NC群。随日龄增长,公鹅体重呈上升趋势,且与SOX5基因在皮肤中相对表达量变化趋势相同。经SMART、David软件预测,SOX5基因具有保守结构域,能形成具有生物学功能蛋白。结论籽鹅羽束性状类似于鸡冠表型遗传方式,受常染色体基因调控,SOX5基因为羽束性状的调控基因,且广泛参与禽类相关组织的发育过程。 展开更多
关键词 籽鹅 羽束性状 表型修饰 SOX5基因 组织发育
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Restriction of exogenous DNA expression by SAMHD1 被引量:1
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作者 Chenjian Gu Lijun Ming +6 位作者 Yili Fang Xuejing Liu Junqi Zhang Gennadiy Zelinskyy Qiang Deng Jing Liu Youhua Xie 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第7期573-586,M0004,共15页
SAMHD1(Sterile Alpha Motif and Histidine-aspartate Domain containing protein 1) has been documented as a host factor that restricts HIV-1 and some DNA viruses. In this work, we attempted to explore possible effects of... SAMHD1(Sterile Alpha Motif and Histidine-aspartate Domain containing protein 1) has been documented as a host factor that restricts HIV-1 and some DNA viruses. In this work, we attempted to explore possible effects of SAMHD1 on exogenous DNA and show that SAMHD1 exerts a general inhibition on the expression of exogenous DNA in vitro and in mice. This inhibition is achieved through repressing transcription of exogenous DNA. Intriguingly, unlike SAMHD1’s restriction of HIV-1, such restriction does not require the dNTPase or RNase activities, or T592 phosphorylation of SAMHD1. Mechanistically,SAMHD1 enhances the expression of interferon regulatory factor-1(IRF1), while IRF1 upregulation was demonstrated to inhibit exogenous DNA expression in a similar fashion as SAMHD1. IFNk1, whose induction has been associated with IRF1 activation, is dispensable for SAMHD1/IRF1-mediated restriction of exogenous DNA, and neither type Ⅰ nor Ⅱ interferons appear to be involved. We also demonstrate that SAMHD1/IRF1-mediated restriction can effectively inhibit hepatitis B virus(HBV) antigen expression and progeny virus production in mouse models. In conclusion, these data support restriction of exogenous DNA as a novel function of SAMHD1. 展开更多
关键词 SAMHD1 Exogenous DNA Interferon regulatory factor-1 Hepatitis B virus
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