多西他赛联合表柔比星/比柔比星新辅助治疗乳腺癌的临床效果

探究临床治疗乳腺癌时,应用多西他赛联合表柔比星/比柔比星新辅助治疗的临床效果。方法:选取2021年2月~2021年11月期间在我院接受治疗的乳腺癌患者82例作为观察对象,采用随机数字表法进行分组,分组情况为A组(41例)和B组(41例),A组患者应用多西他赛联合表柔比星/比柔比星新辅助治疗,B组患者采用环磷酰胺药5-氟尿嘧啶联合表柔比星/比柔比星的治疗方案,对比两组患者的辅助治疗方式的临床效果。结果:A组患者的疾病缓解率和控制率均高于B组(P<0.05),治疗后血清CA153、TSGF水平低于B组(P<0.05),各项严重毒副反应发生率低于B组(P<0.05),KPS评分高于B组且体力状况和FACT-B评分均低于B组(P<0.05)。结论:采用多西他赛联合表柔比星/比柔比星新辅助治疗乳腺癌,可有效提升临床治疗效果,降低血清肿瘤标志物水平,减少严重毒副反应发生几率,改善患者生活质量,具有较高的临床应用价值。

多西他赛联合表柔比星／比柔比星新辅助治疗乳腺癌临床分析

目的评价多西他赛联合表柔比星（EPI）或比柔比星（THP）新辅助治疗乳腺癌的临床疗效和毒性反应，探讨影响化疗疗效的相关因素。方法2006年3月至2008年4月，160例Ⅱ～Ⅲ期原发性乳腺癌患者在术前接受新辅助治疗，方案为多西他赛联合表柔比星或比柔比星的3周方案，术前化疗2～6个周期，观察近期疗效和毒副反应，分析相关因素与疗效的关系。结果原发病灶临床有效率（RR）为90％（144／160），其中临床完全缓解（CR）为26％（41／160），临床部分缓解（PR）为64％（103／160），疾病稳定（SD）为8％（13／160），疾病进展（PD）为2％（3／160）。术后病理完全缓解（pCR）为7％（11／160），原发病灶完全缓解（tpCR）为2％（1．3／160）。单因素分析结果显示：临床疗效与肿瘤大小、临床分期、是否为三阴性乳腺癌，以及化疗周期有关。肿瘤体积小临床缓解率高，临床分期早肿瘤缓解率高，三阴性乳腺癌肿瘤缓解率高，化疗3周期的肿瘤缓解率明显高于2周期，而与年龄、组织学分级、ER／PR、Her-2等无明显关系。多因素分析显示，临床分期是影响乳腺癌近期疗效的主要因素。常见的毒性反应有：骨髓抑制、脱发、恶心呕吐、口腔溃疡。结论多西他赛联合表柔比星或比柔比星新辅助治疗乳腺癌疗效较好，耐受性可以接受。临床分期是影响乳腺癌近期疗效的主要因素。