白癜风患者自体表皮细胞悬液移植疗效观察

目的探讨治疗白癜风的方法。方法17例静止期白癜风患者取正常颜色皮肤的刃厚皮片,通过胰蛋白酶消化制成表皮细胞(角朊细胞+黑素细胞)悬液,然后将悬液移植注入白斑区经冷冻诱发的水疱内。结果半年后痊愈3例(17.6%),显效7例(41.2%),有效5例(29.4%),无效2例(11.8%),总有效率88.2%。结论自体表皮细胞悬液移植操作简便,疗效确切,可作为顽固性白癜风的疗法之一。

自体表皮细胞悬液在修复皮肤组织缺损创面中的作用研究

目的:探讨自体表皮细胞悬液在修复皮肤组织缺损创面的作用。方法:在20只大鼠身上分别取邮票大小自体全厚皮片进行消化,分离成单个表皮细胞的悬液;经传代培养后,使用自体表皮细胞悬液分别对20只大鼠背部表皮皮肤缺损创面进行覆盖移植,术后观察移植物成活率和植皮区收缩率,同时取移植物进行组织学观察;并与对照组20只自体愈合创面进行相互比较。结果:表皮细胞悬液移植后1周渐融合成片,伤口愈合;经6周后,伤口平整,轻度瘢痕愈合。而对照组在6周时伤口不平整,呈瘢痕愈合,色素沉着明显。结论:在表皮缺损创面上应用体外培养的自体表皮细胞悬液移植修复可达到重构皮肤的目的。

大鼠自体异体表皮细胞悬液混合移植的实验研究

目的 探讨自、异体表皮细胞悬液混合移植技术在创面修复中的应用。 方法 30只大鼠随机配成 15对后 ,分成细胞悬液移植组 (A组 ,10对 )和细胞膜片移植组 (B组 ,5对 )。取每只大鼠全厚皮 ,分离表皮细胞 ,并根据配对情况按 1∶1的细胞比例混合 ,体外常规培养。 4d后收获A组混合细胞悬液 ,14d后收获B组混合细胞膜片。将此细胞悬液和膜片分别转移至A、B组相应供体大鼠的去全厚皮创面。随后A组每对大鼠的创面交叉覆盖配对方的异体全厚皮 ;B组创面覆盖胶原膜及“优妥”敷料。比较移植后 2～ 3周两组的创面修复情况。 结果 术后 2～ 3周 ,A组创面大多愈合 ,表面光滑 ,与皮下连接紧密。术后第 5天 ,B组创面部分细胞膜片脱落 ,部分成活 ,膜片成活的创面后期再次出现小创面 ,经久不愈。 结论 自、异体表皮细胞悬液混合移植是一种可行的、体内构建皮肤、修复创面的方法。

自、异体表皮细胞混合悬液培养在烧伤创面的临床应用

目的探讨自、异体表皮细胞混合悬液培养修复深度烧伤创面。方法选择10例Ⅲ度烧伤创面,面积400～600cm2,创面切痂至深筋膜下、肌膜上。切痂后复盖新鲜异体皮。同时取邮票大小自体刃厚皮片,进行消化、分离成单个表皮细胞的悬液与异体表皮细胞悬液,以1∶1的比例进行混合。混合后离心、浓缩为1×107/ml细胞浓度,与人体纤维蛋白原同时移至移植的异体皮肤下。结果混合表皮细胞悬液移植后3～4周,渐融合成片,外盖的异体皮肤脱落,伤口渐愈合。经、6个月随访,伤口平整、轻度瘢痕、无排异反应。结论在烧伤切痂创面上应用自、异体表皮细胞混合悬液培养,辅以人体纤维蛋白原为细胞培养支架可达到体内构建皮肤的目的。

表皮细胞悬液自体移植治疗节段型白癜风

目的 为节段型白癜风的治疗建立一种更为简便、有效的手段。方法 采用滚轴取皮刀切取表皮 ,经胰酶消化后制备表皮细胞悬液 ,采用水疱内注入法自体移植治疗节段型白癜风。结果 所治患者均取得了较为满意的临床疗效 ,平均色素恢复率大于 80 %。结论 表皮细胞悬液自体移植为白癜风的治疗又提供了一种简易而有效的方法。

自体表皮细胞悬液在慢性伤口愈合中的应用

慢性伤口也称为慢性难愈合创面或慢性创面,已经成为中老年人群面临的严重危害之一,不仅严重影响其生活与工作质量,同时也给社会保障带来严重负担.因此,慢性伤口已经成为国内外创面治疗领域的重点和热点[1-2].炎症反应异常、自由基的损伤作用、修复组织细胞的功能异常、新生血管形成障碍、细胞因子表达异常等均会使创面愈合过程延长以及细胞外基质异常[3-5].

自体表皮细胞混悬液移植治疗皮肤慢性溃疡临床观察

目的评估自体表皮细胞混悬液移植治疗皮肤慢性溃疡的疗效。方法 20例皮肤慢性溃疡患者,以1:1比例分为自体表皮细胞混悬液移植组(试验组)和常规外科换药组(对照组)。观察溃疡在两组的平均愈合时间。结果对照组与试验组创面的平均愈合时间分别为(0.177±0.114)cm2/d和(0.375±0.238)cm2/d,差异有统计学意义(P=0.029)。结论自体表皮细胞混悬液移植是治疗皮肤慢性溃疡的一种有效方法。

非培养表皮细胞对比毛囊滤泡细胞悬液移植治疗稳定型白癜风的Meta分析

目的 通过Meta分析评价非培养表皮细胞悬液移植(NECS)和毛囊滤泡细胞悬液移植(HFCS)对稳定型白癜风复色显效率。方法 由两位研究员独立利用计算机检索pubmed,Cochrane,Web of Science数据库,收集有关NECS和HFCS的相关文献并进行筛选,采用Cochrane系统评价员手册对文章质量进行评价以及Review Manager 5.4软件进行数据分析。结果 纳入6篇临床随机对照试验,均为英文文献。其中NECS104例,HFCS99例。结论 目前根据患者选择及显效率更倾向于NECS技术,但还需要更多的随机对照试验(Randomized Controlled Trial,RCT)研究进行比较。

成体表皮干细胞的分离培养与鉴定

目的 探讨成体表皮干细胞体外分离、培养和鉴定的技术方法。为组织工程皮肤的构建提供种子细胞。方法 通过中性蛋白酶消化成人包皮获得表皮细胞，再通过胰蛋白酶与乙二胺四乙酸（EDTA）消化并制成单个表皮细胞悬液，接种至人胎盘Ⅳ型胶原包被的培养瓶内．以Dulbecco改良Eagle培养基／F12（DMEM／F12，1：1）作为表皮干细胞培养基置培养箱内培养，37℃静置10～l5min，留用快速贴壁细胞继续培养，所得细胞分别以能否呈克隆状生长、流式细胞仪测细胞周期、透射电镜观察其超微结构及β1-整合素、角蛋白19（K19）免疫细胞化学染色进行鉴定。结果 人胎盘Ⅳ型胶原包被的培养瓶内快速贴壁细胞继续培养24h后细胞呈克隆状生长；电镜观察其超微结构示非成熟细胞特征；细胞周期分析示，第2代中静息期／DNA合成前期（G0／G1期）细胞占86．83％。β1-整合素、K19免疫细胞化学染色呈阳性。结论 成体表皮干细胞在体外得到成功分离与培养。