重组人表皮细胞生长因子凝胶治疗难愈性创面的疗效观察

目的观察重组人表皮细胞生长因子(rhEGF)凝胶治疗难愈性创面的疗效。方法选取2009年8月—2011年10月我院共收治因各种原因引起皮肤创面无法正常愈合的患者34例。其中rhEGF凝胶联合阿米卡星洗剂治疗老年糖尿病压疮18例;rhEGF凝胶联合湿润烧伤膏治疗烧伤残余创面12例;rhEGF凝胶联合百多邦治疗腹部切口感染4例。结果 34例患者在应用rhEGF凝胶治疗后,创面均完全愈合,疗效满意。结论 rhEGF凝胶在治疗难愈性创面上的应用,能够使创面快速愈合,方法简便易行,缩短治疗时间,减少患者痛苦,降低医疗费用,具有临床推广应用价值。

重组人表皮细胞生长因子凝胶对家兔烫伤创面修复作用的研究

目的观察重组人表皮细胞生长因子(rhEGF)凝胶对家兔烫伤创面的修复作用。方法家兔12只,制备深II°烫伤模型,rhEGF凝胶分为3个剂量组(0.5、10.0、50.0μg.g-1),另设空白基质、生理氯化钠溶液和rhEGF水溶液对照组,每只动物6个创面,均采用自身对照试验。结果rhEGF凝胶治疗的创面愈合速度较对照组显著加快,并存在着一定的量效关系。组织病理学检查发现rhEGF凝胶治疗的创面肉芽组织中毛细血管生长与胶原沉积明显。结论rhEGF凝胶对家兔深II°烫伤创面有明显的促进愈合作用,并可提高创面愈合质量。

重组人表皮细胞生长因子凝胶治疗鼻中隔黏膜糜烂性鼻出血

2007年以来笔者使用重组人表皮细胞生长因子凝胶治疗鼻中隔黏膜糜烂性鼻出血52例,疗效显著,报道如下。1资料与方法1.1临床资料104例鼻中隔黏膜糜烂性鼻出血患者均为门诊病例,其中男6 0例,女4 4例;年龄6～69岁,中位35岁,病程7 d至2年。患者均有反复鼻出血史,且均进行过各种常规治疗,效果不佳。

重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效

目的探究重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效及安全性。方法选取在我院行白内障超声乳化术后并发干眼症患者80例146眼。随机分为对照组和研究组,各40例73眼。两组患眼均予以玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组患者再增加重组人表皮生长因子凝胶治疗,两组患者治疗4周为一疗程。治疗前后,比较两组患眼泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)及荧光染色(FL)评分及干眼症症状评分;比较两组患者治疗期间不良反应及并发症发生率;比较两组患眼临床疗效。结果完成4周治疗后,研究患者临床总有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者BUT、SIT、FL组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者BUT、SIT均较治疗前上升,且研究组患者上升幅度高于对照组,治疗后两组患者FL均较治疗前下降,且研究组下降幅度高于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组患者干眼症症状评分均较治疗前下降,且研究组下降幅度高于对照组(P<0.05);两组患眼治疗期间未收集到严重药物不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症相较于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗,明显改善患眼干眼症症状,促进泪液功能恢复,综合提升临床疗效,并未增加药物不良反应率,是治疗此类患者更为有效的治疗方案。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合蒙脱石散对婴幼儿尿布疹的疗效观察与研究

目的探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rbFGF)凝胶联合蒙脱石散对婴幼儿尿布疹的临床效果。方法选取2019年12月至2020年6月赣南医学院第一附属医院收治的72例婴幼儿尿布疹患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与实验组,每组36例。对照组给予rbFGF凝胶干预,实验组在对照组基础上联合蒙脱石散干预,比较两组干预效果、恢复情况、皮肤损伤程度、血清学指标及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组皮肤发红、皮肤破裂面积及皮肤侵蚀程度评分均低于干预前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为5.56%,低于对照组的25.00%差异有统计学意义(P<0.05)。实验组尿布疹消退时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于干预前,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于干预前,且实验组TNF-α、IL-4、IL-10水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论rbFGF凝胶联合蒙脱石散应用于婴幼儿尿布疹的疗效显著,可减轻皮肤损伤程度,改善机体炎症反应,缩短尿布疹消退时间,且不良反应少,值得临床推广应用。

超脉冲二氧化碳点阵激光联合牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗皮肤溃疡疗效观察

目的 探讨超脉冲二氧化碳点阵激光联合牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶(rb-FGF)在皮肤溃疡治疗中的临床应用效果。方法 将西安医学院第一附属医院2021年12月至2023年9月符合入选标准的30例皮肤溃疡患者为研究对象。按随机数字表法,结合组间病程、年龄、原始创面面积、性别等基线特征匹配原则分为对照组和观察组,每组各15例。对照组患者创面行清创术后,涂抹牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶;观察组患者创面行清创术后,采用超脉冲二氧化碳点阵激光治疗仪处理创面,术后皮损部位使用rb-FGF。结果 观察组患者创面愈合时间短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周、4周,观察组患者创面愈合率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者创面细菌培养阳性率组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组患者创面细菌培养阳性率明显高于观察组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。术后3个月、术后6个月,观察组温哥华瘢痕量表评分低于对照组(P<0.05)。治疗2周、治疗4周后,观察组患者的创面溃疡深度评分低于对照组(P<0.05)。结论 采用超脉冲二氧化碳点阵激光联合rb-FGF能够显著加速皮肤溃疡的愈合,降低不良反应的发生。

复方桐叶烧伤油联合重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗喉癌术后咽漏的疗效研究

目的研究喉癌术后咽漏患者应用复方桐叶烧伤油联合重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶(rh-bFGF)治疗的疗效。方法选取2018年1月至2022年12月本院收治的行喉癌切除术后咽漏患者60例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组使用复方桐叶烧伤油联合rh-bFGF纱条进行局部换药,对照组仅使用rh-bFGF纱条进行局部换药。评估咽漏疗效、治愈时间和费用。结果治疗组患者显效率[46.67%(14/30)]、总有效率[96.67%(29/30)]与对照组[30.00%(9/30)和86.67%(26/30)]比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者治疗后血清白细胞介素6水平[(16.56±4.26)pg/L]均低于治疗前[(53.96±6.28)pg/L]与对照组[(24.35±3.61)pg/L],术后住院费用[(57817.7±2203.7)元]明显少于对照组[(61915.5±1972.9)元],住院时间[(19.27±2.35)d]明显短于对照组[(24.77±2.16)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方桐叶烧伤油联合rh-bFGF治疗喉癌术后咽漏效果与常规使用rh-bFGF相当,可促进愈合,减轻炎症反应,且与常规使用rh-bFGF比较,可缩短住院时间和费用,具有较好的临床获益,值得推广应用。

深海鱼油联合表皮生长因子凝胶预防乳腺癌放射性皮炎效果

目的探讨深海鱼油联合表皮生长因子凝胶对预防乳腺癌放射性皮炎的效果。方法将96例乳腺癌保乳术术后放疗患者随机分为对照组和试验组,每组48例。对照组放疗后应用表皮生长因子凝胶,试验组放疗前在放疗照射范围的皮肤上涂抹深海鱼油,放疗后使用表皮生长因子凝胶。记录两组患者放射性皮炎发生率、首次发生乳腺放射性皮炎时间,观察放射性皮炎损伤程度,评价两组患者放射性皮炎患者的创面愈合、红肿、疼痛及瘙痒消失时间,比较两组患者临床疗效及安全性。结果试验组患者放射性皮炎发生率低于对照组(P<0.05);试验组患者首次发生放射性皮炎时间晚于对照组(P<0.05);试验组患者放射性皮炎损伤Ⅰ~Ⅱ级率明显高于对照组(P<0.05);试验组患者创面愈合、红肿、疼痛及瘙痒消失时间较对照组短(P<0.05)。试验组患者临床疗效高于对照组(P<0.05),两组患者均未出现明显不良反应,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论深海鱼油联合表皮生长因子凝胶对乳腺癌放射性皮炎具有防治作用,且未产生明显不良反应。

探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶对白内障超声乳化术术后干眼症患者泪膜稳定性、视觉功能的影响

目的研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)眼用凝胶对白内障超声乳化术(CUP)术后干眼症患者的泪膜稳定性和视觉功能的影响。方法前瞻性选取2020年4月至2023年10月惠州市中心人民医院收治的CUP术后并发干眼症患者90例作为研究对象。按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在其基础上联合rb-bFGF眼用凝胶治疗。比较两组治疗疗效。观察两组患者治疗前、治疗4周后的泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分],治疗前、治疗2周、治疗4周后的视觉功能情况,并观察两组患者治疗前、治疗4周后的炎症指标[白细胞介素(IL)-1β、IL-8]、应激指标[脂质过氧化物(LPO)、丙二醇]变化,并比较两组的安全性。结果治疗后,观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组(82.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后的BUT、SIT分别为(8.64±0.92)s、(10.26±0.47)mm/5 min,均高于对照组[(7.83±0.44)s、(8.63±1.87)mm/5 min],FT评分为(0.84±0.17)分,低于对照组[(1.31±0.25)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2、4周后的视力分别为0.64±0.11、0.81±0.05,均高于对照组(0.54±0.09、0.75±0.11),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后的血清IL-1β、IL-8、丙二醇、LPO水平分别为(38.22±3.59)ng/L、(64.87±8.46)ng/L、(2.75±0.55)U/L、(1.43±0.15)μmol/L,均低于对照组[(77.15±9.25)ng/L、(96.06±10.34)ng/L、(3.29±0.12)U/L、(1.92±0.22)μmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应总发生率比较(6.67%vs.4.44%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论在CUP术后干眼症患者的临床治疗中,使用rb-bFGF眼用凝胶辅助治疗可显著提高其泪膜稳定性,促进视觉功能的恢复。

重组牛碱性表皮生长因子凝胶联合点阵激光技术治疗面部痤疮凹陷性瘢痕患者的效果

目的探讨重组牛碱性表皮生长因子凝胶联合点阵激光技术治疗面部痤疮凹陷性瘢痕患者的效果。方法选取2020年1月至2021年5月廉江市人民医院收治的80例面部痤疮凹陷性瘢痕患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组应用点阵激光技术治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性表皮生长因子凝胶治疗。比较两组临床疗效、症状恢复时间、瘢痕改善情况、皮肤屏障功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组结痂时间、水肿时间及红斑持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访结束后,两组痤疮瘢痕评估量表(ECCA)权重评分均低于治疗前,色斑面积及瘢痕面积均小于治疗前,且观察组ECCA权重评分低于对照组,色斑面积及瘢痕面积均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访结束后,两组油脂、皮肤含水量均少于治疗前,经表皮失水率(TEWL)均低于治疗前,且观察组油脂、皮肤含水量均少于对照组,TEWL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为10.00%,低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组牛碱性表皮生长因子凝胶联合点阵激光技术治疗面部痤疮凹陷性瘢痕疗效确切,可改善患者面部情况,促进皮肤屏障功能恢复,缩短瘢痕恢复时间,降低不良反应发生率。

玉屏风颗粒联合牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗口腔扁平苔癣疗效观察

目的:观察玉屏风颗粒联合牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗口腔扁平苔癣(OLP)的效果。方法:98例随机分为观察组及对照组各49例。两组均用牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗,观察组加用玉屏风颗粒治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组VAS下降、糜烂面积缩小(P<0.05),且观察组VAS低于对照组、糜烂面积小于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清IL-6、IL-12及IL-17水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:玉屏风颗粒联合牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗OLP可提高疗效,且安全。

纳米银抗菌凝胶联合重组人表皮细胞生长因子治疗压疮创面34例疗效分析

目的 探讨纳米银抗菌凝胶联合重组人表皮细胞生长因子（rhEGF）在治疗压疮创面中的应用价值.方法 将我院2009年9月至2013年6月期间住院治疗的68例压疮患者按不同治疗方式随机分为对照组（给予常规治疗）和实验组（纳米银抗菌凝胶＋重组人表皮细胞生长因子）,治疗14 d后比较两组患者治疗效果.结果 实验组患者治疗总有效率达到91.1％,明显高于对照组患者（73.5％）（p＜0.05）；实验组患者创面愈合时间和皮肤愈合时间均明显少于对照组患者（P＜0.05）.结论 纳米银抗菌凝胶联合rhEGF治疗压疮创面效果显著,值得临床推广应用.

自体浓缩生长因子联合牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶在创面修复中的应用

目的探讨自体浓缩生长因子(CGF)联合牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)外用凝胶深度烧伤患者创面修复的应用效果。方法选取2021年2月至2023年8月九江市第一人民医院收治的64例深度烧伤患者作为研究对象,按随机数字表法分为凝胶组(32例)与联合组(32例),凝胶组采用bFGF外用凝胶修复治疗,联合组采用CGF联合bFGF外用凝胶修复治疗,比较两组患者的创面恢复、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞计数(WBC)]、疼痛、瘢痕及治疗效果。结果联合组患者的总有效率高于凝胶组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者CRP、IL-6、WBC水平低于本组治疗前,且联合组低于凝胶组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者疼痛评分的组间比较、时间点及交互作用比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d、14 d后,联合组患者的疼痛评分均低于凝胶组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的瘢痕色素沉着、血液循环、瘢痕质地、瘢痕厚度及温哥华瘢痕量表(VSS)总评分均低于凝胶组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将CGF联合bFGF外用凝胶应用在烧伤创面修复中,不仅能加快皮肤创面愈合修复,降低血清炎症因子水平,减轻患者的疼痛感,还可以减少瘢痕增生。

银离子藻酸盐敷料联合重组牛表皮生长因子凝胶换药对肠造口周围脂肪液化合并感染的临床疗效研究

目的 探讨银离子藻酸盐敷料联合重组牛表皮生长因子凝胶换药对肠造口周围脂肪液化合并感染的临床疗效。方法 40例行小肠或结肠造口手术且肠造口周围脂肪液化合并感染的结直肠癌、肠梗阻患者,按照随机数字表法分为实验组(21例)和对照组(19例)。两组在常规全身综合治疗基础上均采用常规无菌消毒,对照组给予油纱布块填塞创面,实验组选用银离子藻酸盐敷料联合重组牛表皮生长因子凝胶换药。统计并比较两组治疗1周、2周及1个月创面渗液细菌培养阳性率、创面缩小率以及住院时间。结果 治疗1、2周,实验组创面渗液细菌培养阳性率分别为23.81%、14.29%,均低于对照组的57.89%、42.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1周,两组患者创面缩小率比较无差异(P>0.05);治疗2周、1个月,实验组患者创面缩小率分别为(31.56±2.47)%、(85.57±4.94)%,均高于对照组的(25.42±1.66)%、(74.28±4.51)%(P<0.05)。实验组患者住院时间(20.19±3.58)d短于对照组的(29.04±5.31)d(P<0.05)。结论 银离子藻酸盐敷料联合重组牛表皮生长因子凝胶换药对于肠造口周围脂肪液化合并感染的患者,能有效促进创面愈合,降低炎症反应,促进患者康复,缩短住院时间,减少住院费用,减轻住院患者及家庭负担。

基于湿性愈合疗法下重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林纱布敷料用于拔甲术后创面换药的效果

目的探讨基于湿性疗法下重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林敷料用于拔甲术后创面换药的效果。方法将2022年1月至2023年12月至厦门医学院附属第二医院进行换药的118例拔甲术后患者作为研究对象,运用随机法将其分为试验组58例,对照组60例。试验组运用重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林纱布敷料进行换药,对照组采用传统凡士林敷料进行换药。就两组患者换药次数、愈合时间、并发症、疼痛数字评分(NRS)等进行比较。结果试验组患者换药次数少于对照组,愈合时间短于对照组(P<0.05);两组患者第一次换药发生粘连、出血、NRS评分差异无统计学意义(P>0.05)。第二次换药过程中试验组患者发生粘连例数、NRS评分均少于对照组(P<0.05)。第二次换药两组出血率相当,差异无统计学意义(P>0.05),实验组粘连、NRS评分低于对照组(P<0.05)。第三次换药试验组粘连、出血率、NRS评分优于对照组(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林纱布敷料用于拔甲术后创面换药能加速创面愈合,减少并发症,减轻疼痛,临床疗效优于传统换药方法。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合果酸在痤疮后凹陷性瘢痕的治疗效果探析

目的探析重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶(Recombinant bovine basic fibroblast growth factor,rb-bFGF)联合果酸在痤疮后凹陷性瘢痕的治疗效果。方法选取2018年3月~2021年3月本院痤疮后凹陷性瘢痕患者108例,随机分为对照组(n=54)和研究组(n=54)。对照组采用果酸治疗,研究组在对照组基础上采用rb-bFGF治疗。比较2组疗效、红斑持续时间、结痂时间、治疗前后视觉模拟评分法(Visual analogue scale,VAS)评分、温哥华瘢痕量表(Vancouver scar scale,VSS)评分、瘢痕基底深度及不良反应发生率。结果研究组总有效率96.30%(52/54)较对照组75.93%(41/54)高(P<0.05);与对照组比较,研究组红斑持续时间、结痂时间短(P<0.05);治疗后与对照组比较,研究组VAS评分、VSS评分低(P<0.05);治疗后与对照组比较,研究组瘢痕基底深度低(P<0.05);研究组不良反应发生率9.26%(5/54)与对照组5.56%(3/54)对比无显著差异(P>0.05)。结论rb-bFGF联合果酸治疗痤疮后凹陷性瘢痕效果显著,能缩短结痂时间和红斑持续时间,缓解疼痛和瘢痕症状,且不良反应少,治疗安全性较高。

干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶进行治疗的效果

目的:探讨干眼症治疗中重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液的治疗效果。方法:选取我院在2022年12月至2023年10月收治的干眼症患者96例作为研究对象,分组采用随机抽样法,分为对照组与观察组,各48例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,观察组采用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,比较分析两种治疗方案的效果以及用药安全性。结果:观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组眼部干涩、畏光、眼部烧灼感、眼疲劳症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组泪膜稳定性指标较治疗前均有改善,观察组治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌试验均大于对照组(P<0.05);治疗后,两组的干眼症评分均较治疗前下降,治疗后进行组间比较,观察组评分更低(P<0.05);观察组的不良反应发生率(4.17%)与对照组(8.33%),无统计学差异(P>0.05)。结论:临床上采取玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗干眼症患者的有效性与安全性均较好。

七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床观察

目的探究七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床疗效。方法按照随机数字表法将2020年10月~2023年11月期间收治并确诊的青光眼药源性干眼症患者60例分为对照组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,n=30)和研究组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶+七叶洋地黄双苷滴眼液,n=30)。评估两组治疗效果、泪液动力学水平、生活质量。结果研究组总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%)(P<0.05);治疗4周后,研究组泪液动力学、生活质量各指标水平均优于对照组(P<0.05)。结论七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症可有效缓解症状,改善泪液动力学水平,提高生活质量。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶+妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果分析

目的分析在白内障术后干眼症中联合应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶、妥布霉素地塞米松滴眼液的效果。方法非随机选取2019年1月—2024年3月佛山华厦眼科医院收治的288例白内障术后干眼症患者为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组与研究组,各144例。对照组单独使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,研究组在对照组治疗基础上加用妥布霉素地塞米松滴眼液。对比两组临床疗效、治疗前后眼部症状情况、治疗前后泪膜稳定性及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为98.61%(142/144),高于对照组的88.89%(128/144),差异有统计学意义(χ^(2)=11.989,P<0.05)。治疗前两组眼部症状情况及泪膜稳定性对比,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后两组眼部症状评分及泪膜稳定性指标水平均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥布霉素地塞米松滴眼剂与重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联用治疗白内障手术后干眼症,疗效明显,可有效改善患者眼部症状,提高泪膜稳定性,且未增加药物不良反应。

简易负压联合人表皮生长因子凝胶对慢性创面愈合的影响

评估慢性创面患者采用简易负压联合人表皮生长因子凝胶的价值。方法 选取我院于院2023年1月—2024年10月期间收治的患者50例,以组间均衡分配法分为2组,各25例。对比组采用传统换药方法,探讨组采用简易负压联合人表皮生长因子凝胶,对比治疗效果。结果 探讨组的整体治疗效果明显优于对比组(P<0.05)。结论 对于慢性创面患者,简易负压联合人表皮生长因子凝胶的疗效显著,安全性高,推荐应用。