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DRS/SDS/NF体系中合成聚丁二烯胶乳的表观反应速率的研究 被引量:2
1
作者 潘广勤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期41-43,共3页
在以岐化松香皂(DRS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和间次甲基萘磺酸盐(NF)组成三元复合乳化剂体系中,研究了丁二烯(Bd)中炔烃、二聚体(Di)、DRS中的松香酸(RA),水相中的碳酸盐(Ca)浓度及3种乳化剂复合比... 在以岐化松香皂(DRS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和间次甲基萘磺酸盐(NF)组成三元复合乳化剂体系中,研究了丁二烯(Bd)中炔烃、二聚体(Di)、DRS中的松香酸(RA),水相中的碳酸盐(Ca)浓度及3种乳化剂复合比对ABS用聚丁二烯胶乳(PBL)的表观反应速率(Rp)的影响。结果表明,炔烃和Di存在使Rp降低,其中乙烯基乙炔(VA)影响较(Pr)大;松香酸含量达4%时,Rp降低了50%;50℃、60℃和66℃3段阶梯温度有利于Rp提高,且凝聚物及微观结构保持在一较好水平;水相中Ca浓度<1.2%时,Rp增加,反之Rp呈线性降低;SDS/DRS<0.2,Rp随SDS/DRS增大而提高,NF/DRS>0.1,对Rp无影响,但可以较好地改善PBL稳定性。 展开更多
关键词 DRS NF SDS 聚丁二烯 胶乳 表观反应速率 橡胶
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高取代度阳离子淀粉合成反应动力学研究 被引量:1
2
作者 刘泽华 双金玲 +1 位作者 陈夫山 侯庆喜 《天津科技大学学报》 CAS 2007年第1期1-4,共4页
研究了半干法制备高取代度阳离子淀粉的反应动力学过程,讨论了不同温度、反应物料配比、催化剂用量等反应条件对淀粉醚化反应速率的影响.结果表明,提高反应温度,反应速率明显加快,反应程度与体系黏度的变化并无直接关系,淀粉阳离子化... 研究了半干法制备高取代度阳离子淀粉的反应动力学过程,讨论了不同温度、反应物料配比、催化剂用量等反应条件对淀粉醚化反应速率的影响.结果表明,提高反应温度,反应速率明显加快,反应程度与体系黏度的变化并无直接关系,淀粉阳离子化反应符合二级动力学的反应机理,阳离子醚化反应的表观活化能E_(?)=76.5 kJ/mol.醚化反应速率随着体系中醚化剂和催化剂浓度的增加而升高,但副反应也逐渐加剧. 展开更多
关键词 阳离子淀粉 反应动力学 表观反应速率常数 表观活化能
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多级连续搅拌反应器中丁二烯-苯乙烯负离子溶液聚合动力学
3
作者 史工昌 廖明义 +6 位作者 王玉荣 张春庆 王妮妮 闫冰 刘美瑜 李传清 梁爱民 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期97-101,共5页
采用多级串联连续溶液聚合工艺,以n-BuLi为引发剂,四氢呋喃(THF)为结构调节剂,环己烷为溶剂,研究了不同平均停留时间、不同n-BuLi浓度以及聚合温度等反应条件对丁二烯(Bd)-苯乙烯(St)连续溶液共聚合反应动力学的影响。结果表明:... 采用多级串联连续溶液聚合工艺,以n-BuLi为引发剂,四氢呋喃(THF)为结构调节剂,环己烷为溶剂,研究了不同平均停留时间、不同n-BuLi浓度以及聚合温度等反应条件对丁二烯(Bd)-苯乙烯(St)连续溶液共聚合反应动力学的影响。结果表明:在THF/[n-BuLi](摩尔比)为30、Bd/St(质量比)为7/3、聚合温度为80℃的条件下,多级串联连续溶液共聚合反应过程中Bd和St共聚合反应速率对[n-BuLi]呈近一次方关系,对单体浓度呈一次方关系;Bd的反应活化能为40.15kJ/mol,St的反应活化能为36.75kJ/mol。在上述同样的条件下而聚合温度为50-90℃时,Bd和St共聚合反应的竞聚率随温度的增加逐渐趋同。 展开更多
关键词 丁二烯 苯乙烯 负离子溶液聚合 多级连续搅拌反应 动力学 表观反应速率常数 竞聚率 表观反应活化能
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黄绵土N_2O排放的温度效应及其动力学特征 被引量:10
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作者 雒新萍 白红英 +2 位作者 路莉 李西祥 张清雨 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期1226-1233,共8页
以室内试验为手段,以黄绵土为供试土壤,研究了不同水热条件下农田土壤中N2O的排放特征,并借助于化学反应动力学理论对N2O排放的热效应机理进行了探讨。结果表明:在适宜的温度范围内,表现为土壤N2O排放量随温度升高而增大。14.50%水分时... 以室内试验为手段,以黄绵土为供试土壤,研究了不同水热条件下农田土壤中N2O的排放特征,并借助于化学反应动力学理论对N2O排放的热效应机理进行了探讨。结果表明:在适宜的温度范围内,表现为土壤N2O排放量随温度升高而增大。14.50%水分时,20~25℃温区N2O排放呈现"跃增"现象,即温度效应较强,而18.70%和22%水分时,N2O排放的"跃增区"分别出现在15~20℃温区和25~30℃温区,即水分条件影响着N2O排放的温度效应。土壤N2O累积排放量随时间t的变化均符合修正的Elovich方程y=a+blnt,并应用表观排放速率b从动力学角度验证了N2O排放"跃增"现象的存在。在一定的水分条件下,随着温度的增加,土壤N2O排放出现最大值(此时温度为T0),在T1~T0温区内,随温度升高土壤N2O排放量增加,在T0~T2温区内,随温度升高土壤N2O排放量降低,对于黄土性土壤而言,这一转折点(T0)在30℃左右。7.86%水分时干燥土壤存在吸收NO的现象。 展开更多
关键词 水热因子 土壤N2O排放 动力学方程 表观反应速率 温度效应
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臭氧氧化降解水中苯酚的效能及动力学 被引量:11
5
作者 杨德敏 王兵 袁建梅 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期683-690,共8页
在常温常压下对臭氧氧化降解废水中苯酚的效能、反应动力学及其影响因素进行了详细研究。结果表明,在臭氧投加量为8.50mg/min、苯酚初始质量浓度为100mg/L、初始pH值为11和反应时间为40min时,臭氧对苯酚的降解效果最好,苯酚从100mg/L降... 在常温常压下对臭氧氧化降解废水中苯酚的效能、反应动力学及其影响因素进行了详细研究。结果表明,在臭氧投加量为8.50mg/min、苯酚初始质量浓度为100mg/L、初始pH值为11和反应时间为40min时,臭氧对苯酚的降解效果最好,苯酚从100mg/L降至0.35mg/L,降解率达到99.65%;且自来水本底比去离子水本底更有利于水中苯酚的臭氧氧化降解。在上述实验条件下,臭氧对苯酚的降解遵循表观拟一级反应动力学,其相关系数R2=0.9929,表观反应速率常数kA=1.06×10-3 s-1。实验还发现,苯酚降解的表观反应速率常数随着臭氧投加量(4.25~8.50mg/min)的增加而增大,在臭氧投加量为8.50mg/min时达到最大值1.06×10-3 s-1;随着苯酚初始质量浓度(100~250mg/L)的增大,表观反应速率常数从1.06×10-3 s-1下降到0.39×10-3 s-1;随着溶液初始pH值(5~11)的升高,表观反应速率常数从0.22×10-3 s-1增加到1.06×10-3 s-1。在某种程度上证明了表观反应速率常数分别与臭氧投加量和溶液初始pH值成正相关性,与苯酚初始质量浓度成负相关性。 展开更多
关键词 臭氧氧化 苯酚 降解效果 影响因素 动力学 表观反应速率常数
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可见光分解-氯碱氧化法去除废水中的铁氰化物 被引量:9
6
作者 黄思远 孙贤波 +1 位作者 钱飞跃 蔡佳骏 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期316-320,共5页
采用可见光分解(光解)-氯碱氧化法去除模拟废水中的Fe(CN)63-。考察了光解过程中反应时间、初始Fe(CN)63-质量浓度和初始废水pH对Fe(CN)63-去除效果及表观反应速率常数(k(Fe(CN)63-))的影响,以及光解-氯碱氧化法对Fe(CN)63-模拟废水中... 采用可见光分解(光解)-氯碱氧化法去除模拟废水中的Fe(CN)63-。考察了光解过程中反应时间、初始Fe(CN)63-质量浓度和初始废水pH对Fe(CN)63-去除效果及表观反应速率常数(k(Fe(CN)63-))的影响,以及光解-氯碱氧化法对Fe(CN)63-模拟废水中总氰化物(TCN)的去除效果。实验结果表明:在初始Fe(CN)63-质量浓度6.7 mg/L、初始废水pH 12、反应时间8.0 h的条件下,Fe(CN)63-的去除率为83%,光解过程符合表观一级动力学模型;在初始Fe(CN)63-质量浓度6.7 mg/L、初始TCN质量浓度4.90 mg/L、初始废水pH 12、反应时间12.0 h的条件下,采用光解-氯碱氧化法可使Fe(CN)63-模拟废水的TCN质量浓度降至0.14 mg/L,低于GB 16171—2012的要求(0.2 mg/L),该过程的限速步骤为Fe(CN)63-的光解破络过程。 展开更多
关键词 铁氰化物 氰离子 总氰化物 可见光分解 氯碱氧化法 表观反应速率常数 废水处理
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旱耕人为土N_2O排放动力学特征及其影响因素 被引量:3
7
作者 白红英 耿增超 张一平 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第2期84-88,共5页
以黄土高原南部典型旱耕地—休闲地土壤为对象 ,研究了中等水分条件下 (6 5 %的田间持水量 )土壤 N2 O排放的动力学特征 ,以及土壤深度和氮磷营养因子对 N2 O排放量的影响。结果表明 ,施肥和未施肥处理 ,土壤 N2 O排放累积量随时间 t的... 以黄土高原南部典型旱耕地—休闲地土壤为对象 ,研究了中等水分条件下 (6 5 %的田间持水量 )土壤 N2 O排放的动力学特征 ,以及土壤深度和氮磷营养因子对 N2 O排放量的影响。结果表明 ,施肥和未施肥处理 ,土壤 N2 O排放累积量随时间 t的变化均符合修正的 Elovich方程 y=bln(t) +a。反应初始浓度 (a)和表观反应速率(dy/ dt)大多数随土壤深度增加而递增 ,但 15℃时以 10 cm深处反应初始浓度最大 ;2 5℃时 ,表观反应速率以 15cm深处最高 ,即在中等水分条件下 ,随温度升高 ,试验土壤 10~ 15 cm深处为 N2 O产生的活跃场所。磷素对土壤N2 O的减排效应不仅表现在排放总量上 ,也存在于动力学参数初始浓度和表观反应速率之中。 展开更多
关键词 氧化二氮 排放动力学 农田生态系统 耕层土壤 旱耕人为土壤 影响因素 反应初始浓度 表观反应速率
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镧离子经过2-乙基己基膦酸单-α-乙基己酯-煤油液膜的传输动力学(英文)
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作者 马铭 何鼎胜 +3 位作者 袁帅 朱小兰 谢青季 姚守拙 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2002年第2期49-53,共5页
以 2 乙基己基膦酸单 α 乙基己酯为载体 ,考察了料液相pH、膜相载体浓度、反萃相盐酸浓度及温度对液膜迁移镧离子的影响 .获得了不同温度下的表观反应速率常数 .萃取和反萃取反应的表观活化能分别为 15 .2kJ·mol- 1 和 2 6 .6kJ... 以 2 乙基己基膦酸单 α 乙基己酯为载体 ,考察了料液相pH、膜相载体浓度、反萃相盐酸浓度及温度对液膜迁移镧离子的影响 .获得了不同温度下的表观反应速率常数 .萃取和反萃取反应的表观活化能分别为 15 .2kJ·mol- 1 和 2 6 .6kJ·mol- 1 .结果表明 。 展开更多
关键词 2-乙基己基膦酸单-α-乙基己酯-煤油液膜 传输动力学 跨膜迁移 表观活化能 表观反应速率
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异形催化剂组成的滴流床压强降和颗粒内扩散 被引量:3
9
作者 赵毅 蔡云升 +2 位作者 葛世英 闵恩泽 李盘生 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 1989年第3期65-74,共10页
本文对异形挤条催化剂进行了颗粒传质—反应研究和滴流床床层压降的研究。压强降的研究在气液并流向下的滴流床中进行。滴流床内径为0.042m。气液系统为空气—水,空气—甘油水溶液和空气—表面活性剂水溶液。实验结果表明:三叶草形催化... 本文对异形挤条催化剂进行了颗粒传质—反应研究和滴流床床层压降的研究。压强降的研究在气液并流向下的滴流床中进行。滴流床内径为0.042m。气液系统为空气—水,空气—甘油水溶液和空气—表面活性剂水溶液。实验结果表明:三叶草形催化剂颗粒的床层压强降比圆柱形颗粒低。并得到了用小颗粒和异形颗粒床层压强降的经验关联式:用有限差分方法对颗粒内扩散—反应模型进行计算,得到了几种异形催化剂的效率因子。计算结果表明:三叶草形催化剂在化学反应中的内扩散性能大大优于圆柱形;对于内扩散控制的多相催化反应,采用异形催化剂可以显著提高表观反应速率。提出了形状对效率因子影响的估值不等式(式19)。 展开更多
关键词 颗粒内扩散 滴流床 催化剂组成 经验关联式 表观反应速率 多相催化 床层 有限差分方法 因子影响 表观流速
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水温对臭氧处理印染废水生化出水的影响 被引量:1
10
作者 钱飞跃 孙贤波 刘勇弟 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期59-62,共4页
以印染废水生化出水为研究对象,采用非线性方程拟合不同水温条件下臭氧对A254(254nm的吸光度)和溶解性有机碳(DOC)的去除过程,分析了表观一级反应速率系数k(t)的变化规律。拟合结果表明,当水温在280~313 K时,60 min内A254和DOC的k(t)变... 以印染废水生化出水为研究对象,采用非线性方程拟合不同水温条件下臭氧对A254(254nm的吸光度)和溶解性有机碳(DOC)的去除过程,分析了表观一级反应速率系数k(t)的变化规律。拟合结果表明,当水温在280~313 K时,60 min内A254和DOC的k(t)变化范围分别为(0.063 5±0.031 6)^(0.089 5±0.044 1)min-1和(0.011 0±0.005 7)^(0.020 9±0.002 9)min-1,且都随反应时间呈整体下降趋势。DOC平均活化能约为A254的2倍,臭氧对DOC的去除更易受到水温变化的影响。另外,较高的溶解臭氧质量浓度有利于在低温条件(280 K)下在反应初始阶段就获得较大的DOC反应速率系数。 展开更多
关键词 臭氧氧化 印染废水生化出水 水温 表观一级反应速率系数
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Extraction kinetics of zinc by new extractant in ammoniacal system 被引量:3
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作者 HUANG Ling HE Jing +3 位作者 CHEN Yong-ming YANG Sheng-hai JIN Sheng-ming TANG Mo-tang 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第7期1797-1804,共8页
The controlling step and the extraction reaction rate equation of zinc extraction from Zn(II)-NH3 solution by using a newly synthesized organic compound, 2-acetyl-3-oxo-dithiobutyric acid-myristyl ester as the zinc ... The controlling step and the extraction reaction rate equation of zinc extraction from Zn(II)-NH3 solution by using a newly synthesized organic compound, 2-acetyl-3-oxo-dithiobutyric acid-myristyl ester as the zinc extractant, were clarified. The effects of agitation speed, specific interfacial area, temperature, extractant concentration and Zn ion concentration on the extraction rate are studied in constant interfacial area cell. The results show that the extraction rate depends on interfacial chemical reaction and diffusion by using this new extraetant to extract zinc, and the apparent activation energy of this extraction reaction is measured as 28.2 kJ/mol, which demonstrates that the extraction reaction is controlled by the mixed-controlled reaction rate. The apparent reaction orders a and b are measured as 1 and 0.38, and the constant k0 is 138.70. So, when extraction conditions are controlled as [HR]=20%-50%, T=0-30℃, N=120-177 r/min and S=72.6-127.5 m-1, the solvent extraction reaction rate can be depicted as v/(mol . m-2 . s-1 ) = 138.7. exp( - 28 206/8.314T ). [Zn 2+ ]r ·[HR ]o0.38. 展开更多
关键词 solvent extraction ZINC 2-acetyl-3-oxo-dithiobutyric acid-myristyl ester kinetics
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Pt/石墨烯/C_(3)N_(4)的制备及光催化降解污水性能研究
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作者 于鹏飞 汪剑 雷鸣 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期8001-8008,共8页
光催化因具有可以直接利用太阳能、降解几乎所有的有机污染物、还原重金属离子、反应条件温和等优点,被认为是一项理想的污水处理技术。在溶剂热合成石墨烯/C_(3)N_(4)的基础上,采用水作为还原剂在较低的温度下将贵金属Pt负载到石墨烯/C... 光催化因具有可以直接利用太阳能、降解几乎所有的有机污染物、还原重金属离子、反应条件温和等优点,被认为是一项理想的污水处理技术。在溶剂热合成石墨烯/C_(3)N_(4)的基础上,采用水作为还原剂在较低的温度下将贵金属Pt负载到石墨烯/C_(3)N_(4)表面,得到了具有0D-2D-2D结构的Pt/石墨烯/C_(3)N_(4)复合光催化剂。采用XRD、TEM、BET、XPS、Raman、PL等技术对Pt/石墨烯/C_(3)N_(4)的结构进行了分析,并评估了它们在可见光下光催化降解RhB和还原Cr(Ⅵ)的性能。Pt和石墨烯的协同作用,不仅可以促进光生载流子的分离传输、增大比表面积,而且超细纳米颗粒Pt的生成可以提高Pt原子的利用率、增强其催化性能。因此,Pt/石墨烯/C_(3)N_(4)复合光催化剂在可见光下表现出良好的光催化性能。当Pt和石墨烯的负载量分别为0.5%和3%时,得到的Pt0.5/G3/C_(3)N_(4)的光催化性能最强,60 min可以将初始浓度40μmol/L的RhB降解97%,表观一级反应速率常数为0.0562 min^(-1),分别是C_(3)N_(4)和G3/C_(3)N_(4)的12.5和3.2倍;80 min可以将初始浓度20 mg/L的Cr(Ⅵ)还原94%,表观一级反应速率常数为0.0119 min^(-1),分别是C_(3)N_(4)和G3/C_(3)N_(4)的14.7和2.4倍。 展开更多
关键词 光催化降解污水 Pt/石墨烯/C_(3)N_(4) RHB Cr(Ⅵ) 表观一级反应速率常数
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臭氧氧化法处理焦化废水生化出水的反应动力学 被引量:10
13
作者 杨德敏 夏宏 袁建梅 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期32-37,共6页
对臭氧氧化去除焦化废水生化出水COD的反应动力学及其影响因素进行了实验研究,结果表明,在臭氧投加量为8.50mg/min,反应温度为20'E和初始pH为10.61条件下,对COD的降解符合表观一级反应动力学模型,其相关系数R。=0.9991,表观... 对臭氧氧化去除焦化废水生化出水COD的反应动力学及其影响因素进行了实验研究,结果表明,在臭氧投加量为8.50mg/min,反应温度为20'E和初始pH为10.61条件下,对COD的降解符合表观一级反应动力学模型,其相关系数R。=0.9991,表观反应速率常数k。。=1.01×10^-3s-1。该条件下,臭氧氧化对COD的降解主要来源于高活性羟基自由基的强氧化作用。在不同的臭氧投加量(4.25~12.75mg/min)、不同的反应温度(10~40℃)和不同的初始pH(3.76~12.53)下,COD的降解也同样遵循一级反应动力学规律。随着臭氧投加量的增大,COD降解的表观反应速率常数从(0.554×10^-3)s-1增加到(1.06×10&-3)s-1;随着反应温度的升高,表观反应速率常数从(0.427×10^-3)s-1增加到(1.40×10-3)s-1,温度越高反应速率提高的幅度却越小;在初始pH3.76~10.61范围内,表观反应速率常数从(0.218×10^-3)s-1增加到(1.01×10^-3)s-1,在初始pH为12.53时表观反应速率常数下降到(0.857×10^-3)s-1。 展开更多
关键词 臭氧氧化 焦化废水 动力学 表观反应速率常数
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臭氧氧化浮选药剂丁基黄原酸钾反应动力学研究 被引量:11
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作者 张萌 柳建设 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期511-517,共7页
烃基黄原酸盐是有色金属硫化矿浮选中经常使用的有机浮选药剂,本文研究臭氧氧化浮选药剂丁基黄原酸钾(potassium n-butylxanthate,简称KBX)的反应速率常数.采用两种不同动力学模型对臭氧分子与KBX直接反应速率进行测定:①直接测定臭氧... 烃基黄原酸盐是有色金属硫化矿浮选中经常使用的有机浮选药剂,本文研究臭氧氧化浮选药剂丁基黄原酸钾(potassium n-butylxanthate,简称KBX)的反应速率常数.采用两种不同动力学模型对臭氧分子与KBX直接反应速率进行测定:①直接测定臭氧消耗对数模型,②竞争动力学模型.当[KBX]0≥10[O3]0,加入叔丁醇抑制.OH产生,在温度为(293±2)K,pH为2.0,3.0和4.0时,第一种模型测定的直接反应速率分别为153.0,163.2和169.7L·mol-.1s-1.竞争动力学法在pH为2.0,温度为(293±2)K时测定的直接反应速率为143.0L·mol-.1s-1.臭氧与KBX反应的表观反应速率常数kKBX随着pH增大而增大,当pH值由6.7增加到7.6时,表观反应速率常数由334.2L·mol-.1s-1提高到752.1L·mol-.1s-1.本文还进一步研究了pH和.OH抑制剂叔丁醇对KBX去除的影响,KBX的去除率随pH的升高而增大,随着叔丁醇加入的量增大去除率有所降低,这也说明臭氧氧化KBX是臭氧分子与.OH共同作用的结果. 展开更多
关键词 丁基黄原酸钾 臭氧化 直接反应速率 表观反应速率
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MCM-41分子筛负载钼钴系催化剂的噻吩HDS研究 被引量:4
15
作者 郭锐 马骏 杨锡尧 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期19-24,共6页
通过氧吸附量、噻吩吸附热及表观反应速率常数的测定 ,研究了 Mo O3/ MCM- 41、 Mo O3- Co O (Ni O) /MCM- 41系列催化剂 .发现 ,对于 Mo O3/ MCM- 41催化剂 ,当 Mo O3的质量分数 (以 MCM- 41为底数 ,即 MCM-41=1g时 ,Mo O3含量为 0 .15... 通过氧吸附量、噻吩吸附热及表观反应速率常数的测定 ,研究了 Mo O3/ MCM- 41、 Mo O3- Co O (Ni O) /MCM- 41系列催化剂 .发现 ,对于 Mo O3/ MCM- 41催化剂 ,当 Mo O3的质量分数 (以 MCM- 41为底数 ,即 MCM-41=1g时 ,Mo O3含量为 0 .15 g,下同 )从 15 %增加到 2 0 %时 ,其噻吩的加氢脱硫 (HDS)活性增大 ,至 2 5 %时活性下降 ,所对应的氧吸附量 (m L / g催化剂 )也是先增大后减少 ,并且两者有很好的线性对应关系 ,而其噻吩吸附热则基本保持不变 .采用不同的 Mo O3- Co O(Ni O)浸渍顺序制备的 Mo O3- Co O(Ni O) / MCM- 41催化剂中 ,先浸渍Co O(Ni O)再浸渍 Mo O3的催化剂 ,其噻吩 HDS活性明显优于以其它浸渍顺序制备的催化剂 。 展开更多
关键词 MCM-41 动态氧吸附 吸附热 表观反应速率常数 浸渍顺序 噻吩HDS 分子筛 负载型钼钴催化剂 石油 脱硫
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2-蒽醌磺酸三重态与高聚鸟嘌呤核苷酸相互作用的激光光解 被引量:1
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作者 马建华 林维真 +3 位作者 王文峰 韩镇辉 姚思德 林念芸 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2002年第1期7-11,共5页
利用248nm(KrF)激光光解技术研究了乙腈-水(97:3)溶液中2-蒽醌磺酸激发三重态电子转移光氧化高聚鸟嘌呤核苷酸的原初过程.直接检测了上述电子转移氧化反应生成的阴阳离子自由基对的瞬态吸收光谱,分别获取了各自的表观反应速率常数,协同... 利用248nm(KrF)激光光解技术研究了乙腈-水(97:3)溶液中2-蒽醌磺酸激发三重态电子转移光氧化高聚鸟嘌呤核苷酸的原初过程.直接检测了上述电子转移氧化反应生成的阴阳离子自由基对的瞬态吸收光谱,分别获取了各自的表观反应速率常数,协同反应的自由能变化,阐明了电子转移反应的三重态机理. 展开更多
关键词 2-蒽醌磺酸 激发三重态 高聚鸟嘌呤核苷酸 激光光解 电子转移氧化反应 反应机理 表观反应速率
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