RASSF2基因表观失活与卵巢内膜样腺癌的相关性

目的:探讨RASSF2基因异常甲基化所导致的表观失活与卵巢内膜样腺癌的相关性。方法:甲基化特异性PCR技术及免疫组化技术检测46例卵巢内膜样腺癌组织RASSF2基因启动子区域的甲基化及组织中该基因的蛋白表达情况。结果:卵巢内膜样腺癌组织中RASSF2基因的甲基化发生率(24/46)及蛋白表达缺失发生率(25/46)均显著高于正常卵巢组织(0/10)及异位内膜组织(1/10),差异有显著的统计学意义(P<0.05)。内异症恶变相关卵巢内膜样腺癌组织中RASSF2基因甲基化发生率(7/11)与原发性卵巢内膜样腺癌组织中RASSF2基因甲基化发生率(17/35)无显著统计学差异(P>0.05)。RASSF2基因甲基化的组织中该基因蛋白表达缺失率96%(24/25)显著高于RASSF2基因非甲基化组织(2/41),RASSF2基因启动子区域异常高甲基化与其蛋白表达缺失具有相关性(P<0.05)。结论:RASSF2基因的表观失活可能在卵巢内膜样腺癌的发病机制中具有重要作用。

前列腺癌组织RASSF2基因甲基化及蛋白表达的检测及意义

目的:通过检测Ras相关序列家族2(RASSF2)基因在前列腺癌及前列腺增生组织中的甲基化及其蛋白表达情况,探讨该基因的表观失活在前列腺癌发生发展中的作用及意义。方法:获取前列腺癌石蜡包埋组织标本30例(实验组),前列腺增生石蜡包埋组织标本30例(对照组),石蜡组织标本切片后获取相应组织基因组DNA,通过甲基化特异性PCR技术(MSP)检测两组组织中RASSF2基因甲基化情况,通过免疫组织化学技术检测两组组织中RASSF2蛋白表达情况。结果:实验组中,RASSF2基因甲基化发生率为66.7%(20/30),RASSF2蛋白表达缺失发生率为70.0%(21/30);对照组中RASSF2基因甲基化发生率为6.7%(2/30),RASSF2蛋白表达缺失发生率为3.3%(1/30)。实验组RASSF2基因甲基化发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组RASSF2蛋白表达缺失发生率显著高于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.05)。RASSF2基因异常甲基化与其蛋白表达缺失具有显著相关性(P<0.05)。结论:RASSF2基因的表观失活与前列腺癌的发生具有相关性,RASSF2基因的表观失活有望成为前列腺癌的分子诊断及治疗靶点。