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阿拉伯启动子控制的霍乱毒素B亚单位基因在大肠杆菌中的表达
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作者 于秀琴 马清钧 《生物技术通讯》 CAS 1997年第Z1期185-185,共1页
霍乱毒素B亚单位是预防霍乱重要的保护性抗原,由霍乱毒素B亚单位组成的新的口服疫苗已经大量人体试验证明安全有效,此外霍乱毒素B亚单位是很强的粘膜免疫原,当与无关抗原结合在一起口服时,也是一个很好的佐剂。为获得大量霍乱毒素B亚单... 霍乱毒素B亚单位是预防霍乱重要的保护性抗原,由霍乱毒素B亚单位组成的新的口服疫苗已经大量人体试验证明安全有效,此外霍乱毒素B亚单位是很强的粘膜免疫原,当与无关抗原结合在一起口服时,也是一个很好的佐剂。为获得大量霍乱毒素B亚单位,采用DNA重组技术,将霍乱毒素B亚单位基因与阿拉伯糖操纵子的表达载体pMPM-A4Ω质粒进行重组,pMPM-A4Ω表达载体是由阿拉伯糖(L-ara)所调控,具有高拷贝表达的特点。我们成功地构建了重组质粒和工程菌菌株。 展开更多
关键词 霍乱毒素B 亚单位基因 启动子 阿拉伯糖 肠杆菌 B亚单位 粘膜免疫 工程菌 保护性抗原 表达载体pm
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p21基因的克隆及其对肿瘤抑制的研究
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作者 王恒梁 冯尔玲 苏国富 《生物技术通讯》 CAS 1997年第Z1期184-185,共2页
首先用一步法从正常人胚胎肺细胞中提取了细胞总RNA,反转录合成cDNA第一链,再以此为模板,用事先设计并合成的特异引物进行PCR,得到了编码成熟p21的cDNA。插入到pUC18载体中,进行序列分析。测序的结果与国外报道的序列一致。 随后,我们将... 首先用一步法从正常人胚胎肺细胞中提取了细胞总RNA,反转录合成cDNA第一链,再以此为模板,用事先设计并合成的特异引物进行PCR,得到了编码成熟p21的cDNA。插入到pUC18载体中,进行序列分析。测序的结果与国外报道的序列一致。 随后,我们将p21和p53的cDNA分别克隆至真核表达载体pMSCV,该载体含有Neo标记基因和逆转录病毒的LTR启动子。 展开更多
关键词 P21基因 肿瘤抑制 A549细胞 转染 p53基因 序列分析 表达载体pm 免疫细胞化学 抑瘤效应 逆转录病毒
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