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阿拉伯启动子控制的霍乱毒素B亚单位基因在大肠杆菌中的表达
1
作者
于秀琴
马清钧
《生物技术通讯》
CAS
1997年第Z1期185-185,共1页
霍乱毒素B亚单位是预防霍乱重要的保护性抗原,由霍乱毒素B亚单位组成的新的口服疫苗已经大量人体试验证明安全有效,此外霍乱毒素B亚单位是很强的粘膜免疫原,当与无关抗原结合在一起口服时,也是一个很好的佐剂。为获得大量霍乱毒素B亚单...
霍乱毒素B亚单位是预防霍乱重要的保护性抗原,由霍乱毒素B亚单位组成的新的口服疫苗已经大量人体试验证明安全有效,此外霍乱毒素B亚单位是很强的粘膜免疫原,当与无关抗原结合在一起口服时,也是一个很好的佐剂。为获得大量霍乱毒素B亚单位,采用DNA重组技术,将霍乱毒素B亚单位基因与阿拉伯糖操纵子的表达载体pMPM-A4Ω质粒进行重组,pMPM-A4Ω表达载体是由阿拉伯糖(L-ara)所调控,具有高拷贝表达的特点。我们成功地构建了重组质粒和工程菌菌株。
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关键词
霍乱毒素B
亚单位基因
启动子
阿拉伯糖
肠杆菌
B亚单位
粘膜免疫
工程菌
保护性抗原
表达载体pm
下载PDF
职称材料
p21基因的克隆及其对肿瘤抑制的研究
2
作者
王恒梁
冯尔玲
苏国富
《生物技术通讯》
CAS
1997年第Z1期184-185,共2页
首先用一步法从正常人胚胎肺细胞中提取了细胞总RNA,反转录合成cDNA第一链,再以此为模板,用事先设计并合成的特异引物进行PCR,得到了编码成熟p21的cDNA。插入到pUC18载体中,进行序列分析。测序的结果与国外报道的序列一致。 随后,我们将...
首先用一步法从正常人胚胎肺细胞中提取了细胞总RNA,反转录合成cDNA第一链,再以此为模板,用事先设计并合成的特异引物进行PCR,得到了编码成熟p21的cDNA。插入到pUC18载体中,进行序列分析。测序的结果与国外报道的序列一致。 随后,我们将p21和p53的cDNA分别克隆至真核表达载体pMSCV,该载体含有Neo标记基因和逆转录病毒的LTR启动子。
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关键词
P21基因
肿瘤抑制
A549细胞
转染
p53基因
序列分析
表达载体pm
免疫细胞化学
抑瘤效应
逆转录病毒
下载PDF
职称材料
题名
阿拉伯启动子控制的霍乱毒素B亚单位基因在大肠杆菌中的表达
1
作者
于秀琴
马清钧
机构
军事医学科学院生物工程研究所
出处
《生物技术通讯》
CAS
1997年第Z1期185-185,共1页
文摘
霍乱毒素B亚单位是预防霍乱重要的保护性抗原,由霍乱毒素B亚单位组成的新的口服疫苗已经大量人体试验证明安全有效,此外霍乱毒素B亚单位是很强的粘膜免疫原,当与无关抗原结合在一起口服时,也是一个很好的佐剂。为获得大量霍乱毒素B亚单位,采用DNA重组技术,将霍乱毒素B亚单位基因与阿拉伯糖操纵子的表达载体pMPM-A4Ω质粒进行重组,pMPM-A4Ω表达载体是由阿拉伯糖(L-ara)所调控,具有高拷贝表达的特点。我们成功地构建了重组质粒和工程菌菌株。
关键词
霍乱毒素B
亚单位基因
启动子
阿拉伯糖
肠杆菌
B亚单位
粘膜免疫
工程菌
保护性抗原
表达载体pm
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
p21基因的克隆及其对肿瘤抑制的研究
2
作者
王恒梁
冯尔玲
苏国富
机构
军事医学科学院生物工程研究所
出处
《生物技术通讯》
CAS
1997年第Z1期184-185,共2页
文摘
首先用一步法从正常人胚胎肺细胞中提取了细胞总RNA,反转录合成cDNA第一链,再以此为模板,用事先设计并合成的特异引物进行PCR,得到了编码成熟p21的cDNA。插入到pUC18载体中,进行序列分析。测序的结果与国外报道的序列一致。 随后,我们将p21和p53的cDNA分别克隆至真核表达载体pMSCV,该载体含有Neo标记基因和逆转录病毒的LTR启动子。
关键词
P21基因
肿瘤抑制
A549细胞
转染
p53基因
序列分析
表达载体pm
免疫细胞化学
抑瘤效应
逆转录病毒
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
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1
阿拉伯启动子控制的霍乱毒素B亚单位基因在大肠杆菌中的表达
于秀琴
马清钧
《生物技术通讯》
CAS
1997
0
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职称材料
2
p21基因的克隆及其对肿瘤抑制的研究
王恒梁
冯尔玲
苏国富
《生物技术通讯》
CAS
1997
0
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职称材料
已选择
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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