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河南华溪蟹金属硫蛋白原核表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
张志明
马文丽
+1 位作者
李涌泉
王兰
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2011年第26期16132-16133,共2页
[目的]构建河南华溪蟹(Sinopotamon henanense)金属硫蛋白(MT)的原核表达载体。[方法]以大肠杆菌DH-5α中的pGEM-MT质粒为模板,PCR扩增目的片段并连接至pGEM-T载体。然后,亚克隆至pQE31表达载体,转化大肠杆菌DH-5α感受态细胞。[结果]PC...
[目的]构建河南华溪蟹(Sinopotamon henanense)金属硫蛋白(MT)的原核表达载体。[方法]以大肠杆菌DH-5α中的pGEM-MT质粒为模板,PCR扩增目的片段并连接至pGEM-T载体。然后,亚克隆至pQE31表达载体,转化大肠杆菌DH-5α感受态细胞。[结果]PCR扩增目的片段产物大小约为220 bp,与预期大小一致。重组质粒pQE31-MT双酶切鉴定结果也与预期相符。[结论]成功构建了MT原核表达载体,为今后表达并纯化MT提供了材料。
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关键词
金属硫蛋白
基因重组
表达载体pqe31
原核
表达
下载PDF
职称材料
题名
河南华溪蟹金属硫蛋白原核表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
张志明
马文丽
李涌泉
王兰
机构
山西大学生命科学学院
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2011年第26期16132-16133,共2页
基金
国家自然科学基金项目(30870267与30970361)
山西省自然科学基金项目(2008011069)
山西省回国留学人员科研项目
文摘
[目的]构建河南华溪蟹(Sinopotamon henanense)金属硫蛋白(MT)的原核表达载体。[方法]以大肠杆菌DH-5α中的pGEM-MT质粒为模板,PCR扩增目的片段并连接至pGEM-T载体。然后,亚克隆至pQE31表达载体,转化大肠杆菌DH-5α感受态细胞。[结果]PCR扩增目的片段产物大小约为220 bp,与预期大小一致。重组质粒pQE31-MT双酶切鉴定结果也与预期相符。[结论]成功构建了MT原核表达载体,为今后表达并纯化MT提供了材料。
关键词
金属硫蛋白
基因重组
表达载体pqe31
原核
表达
Keywords
Metallothionein
Gene recombination
Expression vector
pqe
31
Prokaryotic expression
分类号
Q957 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
河南华溪蟹金属硫蛋白原核表达载体的构建
张志明
马文丽
李涌泉
王兰
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2011
1
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