小鼠皮肤创伤愈合过程中IL-10在不同表达部位的组化定量研究

目的探讨小鼠皮肤创伤愈合过程中IL-10在不同表达部位的变化与损伤时间的关系。方法应用免疫组织化学技术和形态计量法,对小鼠不同时程皮肤切创组织中IL-10不同表达部位(表皮细胞及表皮下组织的浸润细胞)的变化进行研究。结果皮肤切创前后表皮层均有阳性表达,切创后1～3h表皮细胞阳性表达水平迅速升高,24h时降至较低水平,伤后48h表达水平再次升高,96h后逐渐回复到正常水平;表皮以下阳性部位主要是浸润的单核/巨噬细胞,损伤6h后阳性细胞在真皮、皮下组织及创口肉芽组织内逐渐增多,于伤后72h达最大值(51.41±3.12)%,96～168h阳性细胞数逐渐减少(29.38±2.64)%～(5.56±4.74)%。结论皮肤创伤修复过程中IL-10在不同表达部位的变化特点与皮肤损伤时间相关,检测其表达变化可望用于损伤时间推断。

原位杂交检测斯氏肺吸虫童虫半胱氨酸蛋白酶的基因表达部位

目的—从基因水平研究半胱氨酸蛋白酶基因在斯氏肺吸虫童虫的表达,并进行虫体定位。方法—利用地高辛标记原位杂交技术检测半胱氨酸蛋白酶基因在斯氏肺吸虫童虫的表达并定位。结果—在斯氏肺吸虫童虫的肠管上皮细胞中呈强阳性着色,在虫体皮层细胞中有弱阳性着色。结论—半胱氨酸蛋白酶主要在斯氏肺吸虫童虫的肠管上皮细胞中表达,在虫体皮层细胞中也有弱表达。

酶原颗粒蛋白16在消化系统中的表达部位及功能研究进展

酶原颗粒蛋白16（ZG16）是1994年在胰腺酶原颗粒中发现的一种分泌性糖蛋白,该蛋白主要位于胰腺的腺泡细胞、肝细胞以及从胃到直肠的整个消化道的杯状细胞内,且表达部位不同的蛋白发挥的功能也不同。截至目前,对该蛋白的功能认知甚少,现有的功能研究主要指向调控蛋白分选、真菌识别、离子传导。

中国明对虾卵黄蛋白原部分cDNA序列和表达部位研究

从成熟的中国明对虾卵巢中提取总RNA,经同源克隆得到了卵黄蛋白原(Vg)部分cDNA序列,长度为1 226 bp。在NCBI上比对后发现它与墨吉明对虾、短沟对虾等的Vg mRNA序列有很高的相似性。根据8种虾(墨吉明对虾、短沟对虾、凡纳滨对虾、日本囊对虾、刀额新对虾、罗氏沼虾、高背长额虾和中国明对虾)Vg mRNA相应序列建立了系统发生树。通过RT-PCR证实了雌虾的卵巢和肝胰腺是卵黄蛋白原的合成位点。

英语人体部位表达的语法转喻

转喻是普遍的语言现象,更是基本的思维方式。根据抽象程度,转喻可分高层转喻和低层转喻,语法转喻为高层命题转喻。通过对英语人体部位表达的行为代过程和感知代体验事件等高层转喻的研究发现,突出身体部位的功能是该类转喻的基本理据;借助转喻思维,身体部位表达由非转喻用法中的原始位置移位到更优势的主语位置。

克雷伯肺炎杆菌1,3-丙二醇氧化还原酶基因克隆及表达条件研究

1,3-丙二醇氧化还原酶是甘油歧化为1,3-丙二醇的一种关键酶。本研究从克雷伯肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)基因组中,用PCR方法克隆了其编码基因dhaT。TA克隆测序正确后,构建胞内表达载体pET-28a-dhaT和分泌表达载体pET-22b-dhaT,然后转化E.coliBL21(DE3)进行原核表达。表达部位确定、SDS-PAGE和酶活分析表明,该酶得到了高水平表达。其中使用pET-22b表达的目的蛋白大都是不溶的包涵体;而使用pET-28a表达的目的蛋白胞内可溶,占胞内可溶总蛋白的45%,占菌体总蛋白的25%。常规(30℃)诱导表达即呈现1,3-丙二醇氧化还原酶活性,但低温(20℃)14 h诱导显示3.7倍的酶活性。

MyoD基因在不同品种肉羊肌肉中表达比较

MyoD基因是调控脊椎动物胚胎期肌肉生长的主要基因。本试验采用RT—PCR方法，研究MyoD基因mRNA在乾华肉用关利奴羊（暂定名）、小尾寒羊、乾华肉用美利奴羊（舍）×小尾寒羊（早）杂交羊3组肉羊品种胸肌、背最长肌、半腱肌中表达量的差异，并采用免疫组化法，对MyoD基因进行肌肉部位蛋白定位。结果表明，MyoD基因mR—NA和蛋白在3个不同品种的3种肌肉中均能表达，从同一品种内表达水平来看，MyoD基因mRNA在不同肌肉部位中表达差异均不显著（P〉0．05），其中乾华羊呈现胸肌〉背最长肌〉半腱肌的趋势；杂交羊呈现背最长肌〉胸肌〉半腱肌的趋势；小尾寒羊呈现半腱肌〉胸肌〉背最长肌的趋势。从品种间MyoD基因mRNA表达水平来看，在3组肉羊胸肌部位均有表达，且表达量差异均显著（P〈0．05）；3组肉羊半腱肌部位均有表达，乾华肉用美利奴羊与杂交羊表达量差异不显著（P〉0．05），乾华肉用美利奴羊与小尾寒羊表达量差异显著（P〈0．05），杂交羊与小尾寒羊表达量差异显著（P〈0．05）；MyoD基因mRNA在3组肉羊背最长肌部位均有表达，乾华肉用美利奴羊与杂交羊表达量差异不显著（P〉0．05），乾华肉用美利奴羊与小尾寒羊表达量差异极显著（P〈0．01），杂交羊与小尾寒羊表达量差异显著（P〈0．05）。