铝合金自润滑表面复合膜的制备工艺发展

铝合金自润滑表面复合材料在保持铝合金优良综合性能的同时,具有良好的耐磨性,成为近期表面处理研究的一个热点。介绍了目前主要的铝合金自润滑表面复合膜制备工艺,并对制备工艺的发展提出了自己的看法,以期对铝合金自润滑表面处理技术有所裨益。

电位控制ZnO/表面活性剂复合多层膜在固/液界面上的自组装

通过控制固/液界面电极电位的方式,控制表面活性剂和金属离子在电极表面的自组装,制备出了高度取向的ZnO/表面活性剂复合多层膜.对无机层形态和结构进行了分析,并采用X射线反射率和X射线漫散射研究了电极电位控制下ZnO/表面活性剂复合多层膜在固/液界面的自组装生长.结果表明,在一定电位下,只有当表面活性剂浓度低于其饱和吸附浓度时,采用阶跃电位沉积方式才能明显改变复合薄膜的周期厚度;恒电位沉积方式控制电极电位时,随着沉积电位的提高,多层膜层状结构由一组层状相变为多组层状相,同时层状结构的取向变差.实验研究结果验证了电化学自组装过程是由金属离子的还原速度和表面活性剂的吸附速度二者共同控制完成的.

血红蛋白在双十二烷基二甲基铵-聚乙烯硫酸盐多双层复合薄膜电极上的电化学与电催化

将Hb涂布到由双十二烷基二甲基铵 聚乙烯硫酸盐 (2C12 N+ PVS-)在热解石墨 (PG)电极表面形成的薄膜上 ,即可形成稳定的Hb 2C12 N+ PVS-薄膜。在pH 5 .5的缓冲溶液中 ,该薄膜电极在 - 0 .18V(vs.SCE)左右有一对相当可逆的循环伏安还原氧化峰 ,为Hb血红素辅基Fe /Fe 电对的特征峰 ,在 - 1.0 8V左右HbFe 被进一步还原成HbFe 。在 2C12 N+ PVS-薄膜的微环境中 ,Hb与PG电极之间的电子传递得到极大促进 ,并显示了较好的稳定性。应用所建立的薄层电化学模型和E0′分散模型 ,对pH 7.0缓冲溶液中Hb 2C12 N+PVS-薄膜电极的方波伏安图进行非线性回归拟合处理 ,获得该体系平均式量电位E0′和表观异相电子传递速率常数ks。Hb 2C12 N+ PVS-薄膜可以催化还原氧和某些有机卤化污染物 ,如 :三氯乙酸 (TCA)